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국내 연구진, 나쁜 콜레스테롤 낮추는 메커니즘 규명

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국내 연구진, 나쁜 콜레스테롤 낮추는 메커니즘 규명

서울대병원 연구중심병원 프로젝트 염증·대사유니트 김효수·장현덕 교수팀

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서울대병원 연구팀은 LDL-콜레스테롤을 낮출 수 있는 메커니즘을 규명했다고 19일 밝혔다. 그림은 단백질 CAP1이 PCSK9과 결합하여 LDL 수용체를 지질 뗏목으로 유도, 카베올린, 리소좀을 거쳐 분해시키는 과정. 사진=서울대병원 제공
서울대병원 연구중심병원 프로젝트 염증·대사유니트의 김효수·장현덕 교수팀이 심근경색, 뇌경색 등의 위험을 높이는 나쁜 콜레스테롤인 'LDL-콜레스테롤'을 낮추는 메커니즘을 규명했다고 19일 밝혔다.

LDL-콜레스테롤은 간세포 표면에 있는 단백질인 LDL수용체와 결합하면 분해돼 담즙으로 배설된다. LDL수용체가 콜레스테롤을 낮추는 역할을 하는 것이다.

그러나 LDL수용체는 또 다른 단백질인 'PCSK9'과 만나면 파괴된다. 이 때문에 PCSK9 억제는 콜레스테롤을 낮추는 열쇠로 주목하고 있다.

연구팀은 이번 연구에서 PCSK9가 LDL수용체를 파괴하는 메커니즘을 연구했다. 그 결과 CAP1이 PCSK9가 LDL수용체를 파괴하는 과정에 필수적이라는 사실을 발견했다.
연구팀은 실제 CAP1이 부족한 쥐를 대상으로 간세포 표면을 관찰한 결과, 이 쥐에서는 LDL수용체가 증가해 정상 쥐보다 혈중 LDL-콜레스테롤 수치가 크게 낮은 것을 확인했다.

PCSK9을 주사해 LDL수용체를 인위적으로 파괴했을 때도 CAP1 결손 쥐에서는 LDL수용체 파괴 현상이 눈에 띄게 완화됐다.

또 LDL-콜레스테롤이 현저히 낮은 사람들에서 보고된 PCSK9 유전자 변이들을 찾아 분석한 결과 변이형 PCSK9은 CAP1과의 결합에 장애가 있다는 점이 확인됐다. 이들은 LDL수용체가 파괴되지 않고 누적돼 혈중 LDL-콜레스테롤이 현저히 낮게 유지된 것이라고 연구팀은 설명했다.

김 교수는 "환자의 콜레스테롤 수치를 획기적으로 낮추면서 사망률을 줄이는 PCSK9 억제 항체의 작용기전을 최초로 규명했다"며 "현재 CAP1 단백질의 작용을 차단하는 선택적 억제제를 개발하고 있다"고 말했다.

이 연구 결과는 국제학술지 '유럽심장학회지'(European Heart Journal) 온라인판에 게재됐다.


이태준 글로벌이코노믹 기자 tjlee@g-enews.com