LG화학은 면역항암제 개발 파트너사인 미국 '큐바이오파마(Cue Biopharma)'가 미국 FDA로부터 'CUE-102'에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인 받았다고 12일 밝혔다. LG화학은 해당 약물에 대해 한국과 중국, 일본 등 11개 아시아 국가 독점 개발 및 판매 권리를 갖고 있다.
'CUE-102'는 선택적으로 윌름스 종양 유전자의 양성 종양을 인식, 이를 찾아 제거하는 T세포(면역세포)를 체내에서 직접 증식시키고 전투력을 강화하는 면역항암제다. 환자의 T세포를 체외로 추출해 유전자 변형 및 증식 후 체내에 재주입하는 기존 T세포 치료법과는 차별성을 지닌다. 전임상 결과 윌름스 종양 유전자 양성 종양에 선택적으로 반응하는 T세포를 증식 및 활성화하는 것으로 확인됐다.
LG화학 관계자는 "이번 1상 시험은 동일 플랫폼 기반 선행 파이프라인 'CUE-101'의 1상 중간 결과를 바탕으로 1㎎/㎏부터 용량 증량(Dose escalation) 평가가 시작된다는 점에서 개발 속도가 빠를 것"이라 말했다. 기존 'CUE-101' 임상에서는 0.06㎎/㎏부터 유효 용량 평가를 시작해 1㎎/㎏으로 증량하기까지 약 9개월이 소요됐다.
김태형 글로벌이코노믹 기자 thkim@g-enews.com