SK바이오팜 '세노바메이트' 캐나다·이스라엘 허가심사 본격화

SK바이오팜은 뇌전증 신약 '세노바메이트'가 캐나다에서 본격적인 품목허가 심사 단계에 진입했다고 9일 밝혔다.

SK바이오팜의 파트너사인 엔도그룹의 자회사 팔라딘 랩스가 지난 6월 캐나다 연방보건부(Canada Health)에 제출한 뇌전증 신약 '세노바메이트'의 허가신청(NDS)이 접수 완료되면서다.
SK바이오팜은 지난해 아일랜드 제약사 엔도그룹의 엔도 벤처스와 라이선스 계약을 체결해 캐나다 내 허가 및 상업화를 진행하고 있다. 현재 세노바메이트의 캐나다 내 상업화는 캐나다 소재 제약사 팔라딘 랩스가 담당하고 있다.

이번 NDS가 승인되면 세노바메이트는 캐나다 내 상업화에 착수할 수 있다. 이에 따라 SK바이오팜은 단계적 기술료(마일스톤), 세노바메이트 공급에 따른 추가 이익을 확보할 것으로 보인다.

세노바메이트는 이스라엘에서도 상업화를 위한 심사에 들어섰다. 이날 SK바이오팜에 따르면 파트너사인 덱셀 파마가 최근 이스라엘에 세노바메이트의 허가신청서를 제출해 공식 심사 절차에 들어간다. 이스라엘은 미국 FDA의 승인을 받은 신약에 대한 허가 절차가 비교적 간단해 세노바메이트의 이스라엘 내 상업화는 신속하게 이뤄질 것으로 회사는 기대하고 있다.


이도열 글로벌이코노믹 기자 bbh753@g-enews.com