2024.04.24 16:53
◆동아제약, 어린이 장 건기식 '미니막스 랩 장 솔루션' 출시동아제약은 어린이 장 건강을 위한 신제품 '미니막스 랩 장 솔루션 베리맛, 요구르트맛'을 출시했다고 24일 밝혔다. 이 제품은 장 속 미생물 생태계와 조화롭게 공생하는 동아제약 EPS 특허 유산균을 함유하고 있다. 또한 보장균수 50억 CFU에 정상적인 면역기능을 필요한 아연을 함유해 화장실에 오래 앉아있는 아이, 배변이 불규칙한 아이, 육류나 인스턴트 음식 섭취가 많은 아이에게 좋은 선택지가 될 수 있다.입에서 사르르 녹는 분말 제형으로 맛있게 섭취가 가능하며 분말 섭취가 어려운 아이들은 물이나 요거트에 섞어 섭취할 수 있다. 요구르트 맛은 25일까지 진행되는 쿠2024.04.24 16:53
식품의약품안전처는 제일약품의 연구개발 자회사인 온코닉테라퓨틱스가 개발한 '자큐보정 20㎎(이하 자큐보)'을 37번째 국산 신약으로 허가했다고 24일 밝혔다.이 제품은 위벽 세포 내의 위산 분비 펌프에 칼슘 이온 결합을 방해해 위산 분비를 억제하는 의약품으로 미란성 위식도역류질환 환자가 의약품 선택의 폭을 확대에 도움을 줄 수 있을 것으로 기대하고 있다.식약처는 품목허가 신청 전후와 화상·대면상담 등 식약처의 사전상담 및 공식소통채널을 활용해 업체의 허가 준비를 적극 지원했다.향후 식약처는 규제 과학 전문성을 바탕으로 안전성과 효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급되고 환자에게 기회가 확대될 수 있도록 최2024.04.24 15:21
신신제약은 급격히 더워지고 있는 날씨를 맞아 다한증 치료제 노스엣센스의 신규 캠페인을 론칭하고 유튜브를 통해 디지털 광고 영상을 공개했다고 24일 밝혔다. 캠페인 영상은 "다한증으로 민망한 상황을 숨기지 말고 당당하게 치료하자"라는 메시지를 전달하기 위해 플러스 사이즈 모델 겸 유튜버 '아승연'과 패션모델 '석아영'을 모델로 선정해 '당당하고 자신감 있는' 모습을 중점적으로 담아냈다. 다양한 아름다움을 대표하는 모델들을 통해 다한증으로 겪을 수 있는 민망한 상황을 제품을 사용함으로써 자신감 있게 이겨내는 모습을 표현했으며 다한증을 직관적으로 담아 제품의 필요성을 강조했다. 이번 캠페인은 다한증에 가장 민감한 연2024.04.24 10:42
유한양행이 출시한 프리미엄 비건 선케어 브랜드 '딘시'는 TV홈쇼핑 '1조 매출 신화'를 달성한 배우 겸 방송인 안선영을 브랜드 공식 앰버서더로 선정했다고 24일 밝혔다.신인배우 한동희를 메인 모델로 기용하며 풋풋하고 신선한 이미지를 각인시킨 딘시는 유명 뷰티크리에이터 민가든, 매일제히 등과 함께 2030세대와의 적극적인 소통에 나서고 있으며,이번 안선영의 브랜드 앰버서더 선정을 통해 타겟 층을 3050세대까지 확대할 수 있을 것으로 전망하고 있다.지난해 9월 유한양행의 퍼스널케어 브랜드로 출시한 딘시는 프리미엄 자연 원료 사용과 100여년 역사를 자랑하는 제약 전문 기업으로써의 꼼꼼한 품질관리를 통한 고기능성 비건을 지2024.04.24 10:41
대원제약은 기존의 건강기능식품 브랜드 '장대원'을 '대원헬스랩'으로 변경하고 대대적인 리뉴얼을 통해 소비자들에게 새로운 모습을 선보인다고 24일 밝혔다. 대원헬스랩은 프로바이오틱스 유산균으로 시작해 지속적으로 라인업을 확장해 온 장대원이 종합 건강기능식품 브랜드로 자리매김하기 위해 새롭게 론칭한 이름이다. 모든 사람이 건강한 삶을 누릴 수 있도록 끊임없는 연구를 통해 좋은 제품을 개발해 소비자들의 건강 스펙트럼을 넓혀 나가는 것을 모토로 한다. 대대적인 라인업 재편으로 유아부터 청소년, 성인, 갱년기, 시니어까지 아우를 수 있는 다양한 제품들을 총 12개의 기능성 카테고리로 분류했으며 라벨 색상을 달리 해 소비2024.04.24 09:16
대웅제약은 펙수클루가 올해 1분기 처방액이 전년 동기 대비 57% 성장하며 170억 원을 기록했다고 24일 밝혔다. 의약품 통계정보 유비스트에 따르면 위식도역류질환 치료제 처방액 상위 10개 제품 가운데 2세대 치료제 양성자 펌프 억제제(PPI)계열 7개 제품이 마이너스 성장한 반면 3세대 치료제 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB)계열은 모두 성장했다. 특히 펙수클루는 57%라는 압도적인 성장률을 보이며 3세대 치료제 P-CAB의 성장을 주도했다. 펙수클루는 대웅제약이 지난 2022년 7월 발매한 국산 신약으로 지난 3월 기준 누적 처방액이 833억 원을 기록하며 단숨에 블록버스터로 성장한 품목이다. 발매 2년차에 위식도역류질환 치료제 시2024.04.23 16:45
◆유한양행, 노을공원 숲 가꾸기 봉사활동 진행유한양행은 지구의 날을 맞아 지난 20일 임직원 및 가족 90여명이 참여해 노을공원 숲가꾸기 활동을 실시했다고 23일 밝혔다. 이번 활동은 지난해 겨울부터 임직원 300여명이 각 가정에서 직접 키운 도토리 묘목을 가져와 노을공원에 옮겨 심고 그 외 다양한 수종의 묘목을 심는 봄맞이 환경 활동이다.이날 임직원 및 가족 90여명은 쓰레기 매립지였던 노을공원이 조성된 배경과 지역의 생태적 특징 등의 교육을 받은 후 씨드뱅크 활동과 식재 활동을 진행했다.◆동아제약 파티온, '멜라제로 기미잡티 토닝 앰플&크림' 출시동아제약은 트러블 케어 전문 브랜드 파티온이 '멜라제로 기미잡티 토닝 앰2024.04.23 16:09
부광약품이 1분기 매출 340억 원, 영업이익 21억 원으로 영업이익률 6.2%를 기록하며 흑자전환을 달성했다고 23일 밝혔다. 이날 부광약품은 분기 실적 발표회를 열고 이같이 밝혔다. 연결 기준(별도)은 매출 344억 원, 영업손실 16억 원을 기록했지만 별도 기준 흑자전환을 통해 연결기준으로 전분기 157억 원 적자 대비 적자 폭이 크게 축소됐다.주요 관리품목 처방 성장률, 경쟁 시장 성장률보다 높은 3.9% 이 기간 선택과 집중을 통해 수익성을 개선했으며 주요 관리품목들의 처방 성장률은 경쟁 시장 성장률보다 높은 3.9%를 기록했고 매출 또한 회복해 전체 매출 증가에 기여했다고 전했다. 또한 올해 중반기에는 자회사 콘테라파마의 파킨슨2024.04.23 15:36
한미약품은 MSD와 이중항체 BH3120의 병용 임상 연구를 위한 임상시험 협력 및 공급 계약(이하 CTCSA)을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 CTCSA 체결 이후 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 MSD의 면역항암제 키트루다와 BH3120의 병용요법에 따른 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 임상1상을 진행하게 된다. 한미약품은 스폰서로서 해당 임상시험을 총괄 진행하고 MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다. BH3120은 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 적용한 항암 신약으로 현재 한미약품과 북경한미약품이 공동 개발 중이다. 펜탐바디는 하나의 항체를 두 개의 서로 다른 표적에 동시에 결합해 면역 항암치료와 표적 항암치2024.04.23 14:21
HK이노엔은 최근 사우디아라비아 현지 선두 제약사 '타부크 제약'과 중동·북아프리카 지역에 대한 위식도역류질환 신약 케이캡의 완제품 수출 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약에 따라 타부크 제약은 케이캡에 대한 독점 유통 및 판매 권리를 갖게 된다. 타부크 제약은 사우디아라비아를 중심으로 중동·북아프리카(MENA) 17개국에 탄탄한 영업력을 갖춘 선두 제약사로 향후 활발한 영업 활동을 통해 케이캡의 시장 점유율을 빠르게 높일 것으로 보인다.중동·북아프리카 지역은 국민소득이 높은 국가를 중심으로 의약품 시장 규모가 확대되고 있어 향후 성장 가능성이 큰 시장이다. 곽달원 HK이노엔 대표는 "케이캡은 이번 MENA 지역2024.04.23 14:14
GC녹십자는 미국 식품의약국(FDA)에 노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제 (MPS IIIA)'GC1130A'에 대한 임상1상 시험계획서(IND)와 패스트트랙 지정을 신청했다고 23일 밝혔다.패스트트랙은 FDA가 미충족 의료수요가 큰 중증 질환에 대해 약물 개발을 가속화 하기 위해 만든 제도이다. 패스트트랙으로 지정되면 FDA와 주기적으로 소통할 수 있는 혜택이 주어진다.이번 IND 및 패스트트랙 신청으로 MPS IIIA 치료제인 GC1130A의 임상과 신약 개발에 한층 속도가 붙을 전망이다. 회사측은 미국을 필두로 국내 및 일본에서 글로벌 임상시험을 진행할 계획이며 임상1상을 통해 GC1130A의 안전성 및 내약성 등을 평가할 예정이다.산필리2024.04.23 10:54
종근당은 22일 리보핵산 간섭(RNAi) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 큐리진과 유전자치료제 'CA102' 도입 계약을 체결했다. 이번 계약으로 종근당은 큐리진의 항암 신약 후보물질 CA102에 대한 글로벌 권리를 확보하여 표재성 방광암을 첫 번째 타깃으로 독점 연구개발 및 상업화를 진행할 계획이다.CA102는 다양한 암세포에서 특이적으로 발현이 많이 되는 분자를 인지하도록 개조된 종양용해 바이러스에 shRNA를 삽입한 유전자치료제다. shRNA는 큐리진의 플랫폼 기술이 적용되어 세포 내 신호전달을 통해 암세포의 증식과 전이에 관여하는 유전자인 라파미신 포유류 타겟 단백질(mTOR)과 STAT3를 동시에 표적하도록 제작됐다.이 약물은 종양1
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동아제약, 어린이 장 건기식 '미니막스 랩 장 솔루션' 출시 外8
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신신제약, 다한증 치료제 '노스엣센스' 광고 캠페인 공개