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보령제약, 미국서 항암제 1상 임상시험 승인

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보령제약, 미국서 항암제 1상 임상시험 승인



보령제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 표적 항암 신약 후보물질 'BR2002'의 1싱 임상시험을 승인받았다. 사진=글로벌이코노믹 DB이미지 확대보기
보령제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 표적 항암 신약 후보물질 'BR2002'의 1싱 임상시험을 승인받았다. 사진=글로벌이코노믹 DB

보령제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 표적 항암 신약 후보물질 'BR2002'의 1싱 임상시험을 승인받았다고 27일 밝혔다.

BR2002는 보령제약이 2016년 한국화학연구원으로부터 기술이전 받은 항암제다. 암세포의 주요 성장·조절 인자인 'PI3K'와 'DNA-PK'를 동시에 저해하는 것이 특징이다.

또 1상 임상시험은 90명의 비호지킨성 림프종 종양 환자를 대상으로 하며 보령제약은 2024년 2월까지 연구를 마무리한다는 계획이다.


황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com