셀트리온헬스케어는 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)의 삼중요법 임상 1b/2상 결과가 28일(현지시간) ‘2020 미국임상종양학회’(ASCO)에서 초록 및 포스터로 채택됐다고 밝혔다.
이번 임상은 연세대 세브란스병원 라선영 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)이다.
위암 환자 43명을 대상으로 ‘허쥬마’, 펨브롤리주맙(제품명 ‘키트루다’) 및 화학요법의 삼중요법으로 진행됐다.
임상 결과 76.7%의 객관적반응률(ORR) 및 97.7%의 질병통제율(DCR)이 확인됐다.
95.3%는 종양 축소(중앙 축소율은 54.6%)가 나타났다.
이번 임상 참여 환자의 무진행생존기간(PFS)은 8.6개월, 전체생존기간(OS)는 18.4개월이었다.
라 교수는 “임상을 통해 ‘허쥬마’, 펨브롤리주맙, 화학요법의 삼중요법이 HER2 양성 진행성위암 환자의 종양을 크게 축소시키는 것으로 확인했으며, 현재 3상 임상이 진행 중”이라고 말했다.
이정선 글로벌이코노믹 기자 bellykim@daum.net