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식품의약품안전처는 3일 코로나19 치료제로 개발 중인 렘데시비르에 대한 특례수입을 결정했다.
의약품 특례수입은 감염병 대유행 등 공중보건 위기상황에 대처하기 위해 국내에 허가되지 되지 않은 의약품을 외국에서 들여올 수 있게 하는 제도다.
질병관리본부 등 관련 부처장이 요청하면 식약처가 심의, 수입 여부를 결정한다.
질본은 신종감염병 중앙임상위원회가 렘데시비르의 국내 도입을 제안함에 따라 식약처에 특례수입을 요청한 바 있다.
식약처는 렘데시비르가 코로나19 중증 환자의 치료 기간을 단축하는 효과를 냈다는 점을 임상적으로 높이 평가했다.
환자가 선택할 수 있는 치료제 옵션을 확대할 필요도 있다고 봤다.
식약처와 질본 등은 렘데시비르의 국내 수입자인 길리어드사이언스코리아와 협력, 이른 시일 내 국내에 도입될 수 있도록 최대한 지원할 방침이다.
렘데시비르는 길리어드사이언스의 한국지사인 길리어드사이언스코리아에서 국내에 필요한 물량을 본사에 알리면, 본사가 일정 물량을 분배하는 식으로 국내에 공급된다.
현재 필요한 물량과 구체적인 공급 시기 등은 알려지지 않았다.
렘데시비르는 길리어드사이언스에서 당초 에볼라 치료제로 개발하던 항바이러스제다.
에볼라 치료제로는 허가받지 못했지만 코로나19에 효과가 있다는 사실이 알려지면서 주목을 받았다.
이정선 글로벌이코노믹 기자 bellykim@daum.net
