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[뉴욕증시] 화이자 (Pfizer) 덜커덩, 코로나백신 임상 부작용 긴급보고 제약바이오 관련주

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[뉴욕증시] 화이자 (Pfizer) 덜커덩, 코로나백신 임상 부작용 긴급보고 제약바이오 관련주

아스트라제네카는 영국 브라질 임상 재개

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미국 뉴욕증시 화이자 실시간 주가
미국 뉴욕증시에 화이자 (Pfizer) 경보가 떴다.

16일 뉴욕증시에 따르면 코로나백신 대장주인 화이자에서 코로나 백신 임상 실험 도중 부작용이 발견됐다.
화이자는 이날 투자자들을 대상으로 한 컨퍼런스 콜을 진행하면서 "신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험에서 일부 참가자들이 경미하거나 중간 정도의 부작용을 보였다"고 밝혔다. 다만 부작용의 상태가 그리 심하지는 않아 연구 중단 조치를 내리진 않았다고 화이자는 덧붙였다.

화이자의 임상 부작용 보고로 뉴욕증시에서는 한때 제약바이오 관련주에 비상이 걸렸다.

독일 바이오엔테크와 함께 코로나19 백신을 내놓은 화이자는 4만4000명의 자원자 중 2만9천여명을 대상으로 3상 임상시험을 진행하고 있다. 그중 1만2천명 이상이 2회차 백신을 맞았다. 화이자는 이날 컨퍼런스콜에서 임상시험을 통해 백신의 안전성과 내성을 계속해서 정밀 검토 중이라고 설명했다.

화이자의 임상시험 부작용 보고는 영국 아스트라제네카가 지난 6일 심각한 부작용 발생 탓에 백신 임상시험을 중단시킨 지 얼마 지나지 않아 공개됐다.

이후 아스트라제네카는 영국과 브라질에서 임상시험을 재개했다.


김대호 글로벌이코노믹 연구소장 tiger8280@g-enews.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.