GC녹십자, 차세대 대상포진백신 'CRV-101' 개발 순항

GC녹십자가 회사 첫 번째 프리미엄 백신 개발에 순항을 거듭하고 있다.

GC녹십자(대표 허은철)는 미국 자회사 큐레보(CUREVO)가 현지에서 개발 중인 차세대 대상포진 백신 'CRV-101'의 1상 임상시험에서 시험 대상자 전원에게 항체 형성이 확인됐다고 16일 밝혔다.
CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.

이번 연구는 건강한 성인 89명을 대상으로 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 후 체내의 항체 형성을 측정한 결과다. 접종 1개월 후 모든 시험 대상자에게서 항체가 형성됐으며 이 항체가 1년간 유지됨이 관찰됐다.

특히 이번 임상시험에서는 3등급 이상의 중증 부작용이 나타나지 않았다. 주사 부위의 통증 등을 포함한 2등급 부작용 역시 전체 시험군의 6.5% 이하에서만 발생하며 부작용의 최소화 가능성도 확인됐다.

GC녹십자는 이번 연구 결과를 오는 30일 온라인으로 개최되는 '세계백신회의(World Vaccine Congress Washington)'에서 발표할 예정이다. 1상 임상시험 최종 결과는 내년 초에 공개될 전망이다.

조지 시몬(George Simeon) 큐레보 대표는 "지난해 안전성을 확인한 후 항체 형성 결과에서도 기대 이상의 결과가 나왔다. 빠른 시일 내에 2상 임상시험에 진입할 수 있도록 연구 속도를 높이겠다"고 말했다.


황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com