11일(현지시간) 로이터통신에 따르면 아스트라제네카는 이날 성명에서 코로나19 항체 치료제 후보물질(AZD7442)의 최종임상시험에서 1주일가량 증상을 보인 환자의 치명률과 중증 악화를 50% 이상 감소시키는 결과를 확인했다고 발표했다.
그는 보다 상세한 설명은 하지 않은 채 구체적인 데이터 등에 대해서는 보건당국과 협의할 것이라고 설명했다.
앞서 아스트라제네카는 지난 5일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA)을 신청했다고 밝혔다.
아스트라제네카는 당시 FDA에 긴급사용을 신청하면서 후보물질이 코로나19 발병 위험을 77%까지 감소시킨다고 설명했다.
'AZD7442'는 감염과 싸우기 위해 신체에 의해 생성되는 항체 대신 실험실에서 만들어진 모노클론항체(monoclonal antibodies)를 사용한다.
이 치료제는 코로나19 백신을 접종했지만 만성 질환자 혹은 부작용 등을 염려해 백신을 접종하지 못하는 이들을 위한 용도로 활용될 수 있다고 로이터는 전했다.
유명현 글로벌이코노믹 기자 mhyoo@g-enews.com