4일(현지 시간) 리아 노보스티에 따르면 전문가들은 여전히 러시아 직접 투자 기금(RDIF)으로부터 스푸트니크V 백신의 효능과 안전성에 대한 어떠한 증거도 받지 못함에 따라 2022년 1월로 연기된 것으로 알려졌다.
그러나 RDIF는 아직까지 데이터를 제출하지 않았으며, 2021년 12월 말 데이터를 제출할 것으로 예상된다. 데이터가 제시되고 평가를 하기 전에는 검사를 기대할 수 없다고 외신은 전했다.
유럽 의약청(European Medicines Agency)도 2021년 3월부터 승인 절차를 진행하고 있지만 정확한 데이터 부족으로 인해 스푸트니크V를 승인하지 않았다.
WHO가 승인한 최초의 백신은 화이자/바이오엔텍의 백신이다. 2021년 1월에 승인했다.
노정용 글로벌이코노믹 기자 noja@g-enews.com