올해 중순경 환자등록 완료 예정
내년 하반기 3상 임상시험 결과 확인 전망
내년 하반기 3상 임상시험 결과 확인 전망
이미지 확대보기이로써 주관사인 동국제약과 3개의 국내 참여사가 개발비용을 분담해 개발을 진행한다. 향후 제품화에 성공하게 되면 각 참여사가 품목허가를 취득한 후 동시 발매할 예정이다.
동국제약은 2020년 7월, 식약처로부터 ‘DKF-313’의 3상 임상시험의 IND 승인을 받아 공동개발사 모집과 함께 임상시험을 준비했다. 2021년 본격적으로 임상시험을 개시해 현재 환자 등록 및 투약을 활발하게 진행 중이다. 올해 중순경 대상자 등록이 완료될 예정이며, 1년간 투여해 이르면 내년 하반기에 3상 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
세계 최초의 ‘두타스테리드’와 ‘타다라필’ 복합제인 ‘DKF-313’은 전립선 크기를 줄여주는 동시에 전립선비대증으로 인한 하부요로 증상을 개선해 줄 것으로 전망된다. 특히 치료제를 장기복용해야 하는 질환 특성상 1일 1회 복용으로 환자의 편의성과 삶의 질 향상을 기대하고 있다. 개발이 완료되면 6년간 국내 독점권도 확보하게 된다.
한편 전립선비대증은 나이가 들어감에 따라 전립선 크기가 커져 각종 배뇨 기능에 이상을 주는 매우 흔한 질환이다. 전립선 크기를 줄여주는 약제인 ‘5α-reductase inhibitor(피나스테리드, 두타스테리드)’로 치료하는 것이 효과적이지만 개선 효과가 즉시 나타나지 않아 증상 개선을 위한 여러 약제를 병용하게 된다.
김태형 글로벌이코노믹 기자 thkim@g-enews.com
































