GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 상용화 박차…임상시험용 제품 생산 개시

GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 상용화를 위한 본격적인 첫 발을 내디뎠다.

GC녹십자(대표 허은철)는 최근 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험용 제품 생산을 개시했다고 밝혔다.

GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장(혈액의 액체성분) 속에 포함된 다양한 항체를 추출해 만든 의약품이다. 일반 혈장을 활용해 상용화 된 동일제제 제품들과 작용 기전과 생산 방법이 같아 코로나19 치료제 파이프라인 중 상용화가 가장 빠른 치료제로 평가받고 있다.

실제로 이 치료제는 약물 재창출 제품을 제외하면 가장 빠른 2상 임상시험부터 진행된다.
이와 함께 치료제 개발의 가장 중요한 요소인 혈장 확보도 빠르게 이뤄지고 있다. 지난 20일 오전 8시 기준 총 1032명이 혈장 공여 참여 의사를 밝혔으며 642명의 혈장 채혈이 완료됐다.

GC녹십자는 이달 마지막 주 임상시험 계획을 신청할 예정이다. 임상적 투여 이외에도 치료목적 사용 등 다양한 경로로 의료현장에서 치료제가 사용될 것으로 기대하고 있다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 "혈장치료제는 국민의 힘이 모여 만들어지는 치료제다. 빠른 시일 안에 의료현장에서 사용될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.


황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com