삼진제약, 폐동맥고혈압 치료제 '마시텐' 우선판매권 획득

삼진제약은 폐동맥고혈압 치료제 '마시텐'이 지난 19일 소극적권리범위확인심판에 대한 특허 심판원 인용 심결에 따라 특허 회피에 이어 21일 식품의약품안전처로부터 우선판매품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다.

이로 인해 삼진제약은 마시텐 출시 후 9개월간 독점적 영업마케팅을 전개할 수 있게 됐으며 현재 제네릭 시장의 빠른 선점을 위한 출시 절차에 돌입했다고 전했다.

폐동맥고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 공급하는 폐동맥의 혈압이 상승해 발생되며 우심부전, 심장 돌연사 등을 일으킬 수 있는 난치성 질환으로 알려졌다. 국내의 경우 질환에 대한 낮은 인지율과 치료율로 인해 통계적 수치 외 환자까지 포함하면 약 6000여명이 앓고 있을 것으로 추정된다. 이러한 폐동맥고혈압 치료제 중 엔도텔린 수용체 길항제로 구분되는 '마시텐탄' 성분 치료제는 현재 단독 및 병용요법으로 널리 쓰여지고 있으며 이로 인한 유효성 입증도 검증 받았다.

의약품시장조사기관 아이큐비아 자료에 따르면 국내 폐동맥고혈압 치료제 시장의 '마시텐탄' 제제 매출은 지난해 기준 약 170억원이다. 과거 국내 폐동맥고혈압 질환에 대한 인지율은 낮았지만 최근에는 진단 검사가 발전하면서 환자들이 늘어나고 관련 치료제 시장도 점차 확대되고 있다.
향후 삼진제약은 클로피도그렐 국내 1위 브랜드인 '플래리스'와 '리복사반' 등 순환기 영역에서의 기반을 바탕으로 마시텐의 공격적인 마케팅과 함께 추후 자사 제품의 임상을 통해 그 입지를 다져 나갈 계획이다.


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com