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한미약품, ESMO서 벨바라페닙 임상결과 발표

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한미약품, ESMO서 벨바라페닙 임상결과 발표

서울아산병원 암병원장 김태원 교수가 지난 10월 23일(현지시각) 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 HM-RAFI-103 연구 결과를 구연으로 발표하고 있다. 사진=한미약품이미지 확대보기
서울아산병원 암병원장 김태원 교수가 지난 10월 23일(현지시각) 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 HM-RAFI-103 연구 결과를 구연으로 발표하고 있다. 사진=한미약품
한미약품은 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 BRAF ClassⅡ/Ⅲ 변이(특히 BRAF fusion/Indel 변이) 환자군에 벨바라페닙과 코비메티닙 병용 투여시 항종양 효과에 대한 임상 1b상 연구(HM-RAFI-103) 결과를 서울아산병원 암병원장 김태원 교수 구연으로 발표했다고 6일 밝혔다.

ESMO는 유럽 최대 규모로 열리는 암 관련 학회로 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 함께 세계 3대 암 학회로 꼽힌다.

이번 연구 결과는 총 133명의 RAS/RAF 유전자 돌연변이가 있는 여러 고형암 환자 중 BRAF fusion/Indel 등 변이가 확인된 15명 환자에 대한 서브 코호트 분석 내용이다.

분석 결과에 따르면 이 서브 코호트의 객관적 반응률(ORR)은 67%, 질병 조절률(DCR)은 93.3%, 반응지속시간(DOR)의 중간값은 12개월, 무진행생존기간(PFS)의 중간값은 13.7개월로 확인됐다.
한미약품 관계자는 "벨바라페닙의 효능을 더욱 확고히 입증하기 위한 다양한 연구를 지속 추진할 것"이라며 "암으로 고통받는 환자들을 위한 혁신 치료제를 빠르게 상용화해 인류의 더 나은 삶을 위해 존재하는 제약기업 본연의 사명을 다할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com