WHO, 인도 개발 코백신 긴급사용 승인…아시아에서는 중국 2종 백신에 이어 3번째

세계보건기구(WHO)가 3일(현지시간) 인도의 제약업체인 바라트바이오테크가 개발한 신종 코로바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘코백신(COVAXIN)’의 긴급사용을 승인했다.

WHO 기술자문그룹이 코백신의 품질과 안전성, 효능 등에 대한 자료를 검토해 효능이 위험을 능가했다고 판단한 것이다.

WHO의 분석 결과 코백신은 코로나19 중증에 대해 78%의 효능을 보였다.

이번 판단으로 코백신은 세계적으로 사용될 수 있게 됐다.
WHO는 18세 이상 연령대에 사용할 것을 권고했다.

이번 승인으로 인도는 서구를 제외하고 중국에 이어 2번째로 WHO로 백신을 승인받는 나라가 됐다.

WHO에서 승인된 중국 백신은 시노팜과 시노백 2종류다.

유럽과 미국 제약사의 백신을 제외하면 코백신은 시노팜, 시노백에 이어 WHO에서 3번째로 숭인된 아시아산 백신이다.

WHO가 긴급 사용을 승인한 코로나19 백신은 화이자·바이오엔테크, 모더나, 아스트라제네카, 존슨앤드존슨(얀센), 시노팜, 시노백 백신이다.

유명현 글로벌이코노믹 기자 mhyoo@g-enews.com