[글로벌Biz-24] 항서제약, 진통제 'HRS4800' 임상시험 승인 받아

한국 해외주식 투자자들의 '최애종목' 중 하나인 항서제약(恒瑞医药)은 “최근 국가약품감독관리국(国家药品监督管理局·국가약감국)이 진통제'HRS4800'의 임상시험 승인을 받았다고 밝혔다.

20일(현지시간) 항서제약은 국가약감국의 'HRS4800' 임상시험 승인에 따라 이른 시일 내에 시험에 들어간다고 말했다.

'HRS4800'은 통증의 전달을 억제해 진통효과를 발휘하며 급·만성 통증에 효과가 있는 것으로 알려졌다.

지난 19일 중국증권망(中国证券网)에 따르면 항서제약의 마취진통제 덱스메데토미딘 염산 염주(Dexmedetomidine Hydrochloride Injection)가 제네릭 의약품 품질과 약품효과 심사에 통과했으며 ‘약품 보충신청 승인 고지서’가 나왔다.

덱스메데토미딘 염산 염주는 전신 마취환자의 삽관과 인공호흡기를 착용해야 하는 환자의 진정에 쓰인다.

양지혜 글로벌이코노믹 기자 tvxqhae@g-enews.com

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