유럽의약품청 "아스트라백신 효과가 리스크 웃돈다"

유럽연합(EU)의 의약품규제당국인 유럽의약품청(EMA)은 16일(현지시간) 아스트라제네카 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종후에 혈전이 생기는 등 부작용이 의심되는 사례가 보고되고 있지만 백신의 효과가 여전히 리스크를 웃돈다라는 견해를 나타냈다고 로이터통신 등 외신들이 보도했다.

EMA의 고위관계자는 아스트라제네카제 백신 접종이 혈전을 일으켰다는 사실을 보여주는 증거는 확인되지 않았으며 매우 드문 사례라고 전하면서 “중대한 우려가 제기되고 있어 본격적이면서 구체적인 과학적 평가가 필요하며 전문가들이 조사하고 있다”고 밝혔다.

이 관계자는 또한 “전문가들이 오는 18일 다시 회의를 개최해 이와 관련한 결론을 낼 예정”이라며 “전문가들이 회의를 거쳐 추가행동을 취할지 여부를 제언할 것이며 회의 후 조사결과를 발표할 것”이라고 말했다.

아스트라제네카 백신을 둘러싸고 독일, 프랑스, 이탈리아 정부가 15일 혈전 등의 사례가 보고됐다는 점을 감안해 접종을 중단했다. 덴마크와 노르웨이, 아이슬란드, 불가리아, 아일랜드, 네덜란드 등도 중단조치를 내렸다.

박경희 글로벌이코노믹 기자 hjcho1017@g-enews.com