체중 감량·당뇨 치료 한 번에 잡은 차세대 비만약…릴리가 꺼내든 복합제의 진실

미국 글로벌 제약사 일라이 릴리가 비만 치료제 임상시험에서 체중과 혈당을 동시에 낮추는 결과를 내놨다.

로이터는 11월 14일(현지시각) 릴리가 워싱턴에서 개최된 ‘오비시티위크 2026 학술대회’에서 비만 치료제 임상시험 최신 데이터 일부를 공개했다고 보도했다. 이번 발표에는 완전한 세부 결과가 포함되지 않았다.


일라이 릴리는 2형 당뇨병을 앓는 과체중 또는 비만 성인 환자를 대상으로 복합 후보물질인 엘로라TZP의 2상 임상을 진행했다. 48주 차에 환자들의 체중은 최대 평균 23.3% 줄었다.

엘로랄린타이드와 기존 비만 치료 물질인 티르제파타이드(TZP)를 조합한 엘로라TZP를 투여받은 참가자 가운데 최대 60%가 비만 기준 체질량지수를 벗어났다.
선택적 아밀린 수용체 작용제인 엘로랄린타이드(eloralintide)는 음식을 섭취할 때 췌장에서 인슐린과 함께 분비되는 천연 호르몬인 아밀린(amylin)의 작용을 모방해 뇌에 포만감 신호를 보내 음식 섭취를 줄이게 하는 물질이다.

혈당 조절 지표인 당화혈색소는 최대 평균 2.9%포인트 낮아졌다. 참가자의 최대 77%가 정상 혈당 수준에 도달했다고 릴리는 밝혔다. 복합제 투여가 대사 질환 지표 전반에 뚜렷한 개선 효과를 냈음을 보여줬다.


일라이 릴리는 블록버스터 비만 치료제인 젭바운드의 청소년 대상 임상 결과도 함께 공개했다. 이번 임상은 12세에서 18세 사이 비만 청소년을 대상으로 이뤄졌다. 72주 차에 청소년 참가자의 체질량지수는 평균 21.4% 감소됐다.

절반 이상의 참가자가 더 이상 비만 기준에 해당하지 않는 것으로 확인됐다. 참가자 설문 결과 신체 편안함과 신체 자존감을 포함해 체중 관련 삶의 질이 개선된 것으로 나타났다고 릴리는 전했다.
성장기 청소년을 대상으로 한 장기 투여 효용성을 입증했다는 평가다.


일라이 릴리는 이번 학술대회에서 각 임상의 전체 세부 데이터를 모두 공개하지는 않았다. 최종 결과 발표와 학술지 게재를 통한 추가 검증 절차가 남아 있다.

앞서 지난 9월 유럽당뇨병학회(EASD)에서 공개된 2상 세부 안전성 결과에서는 부작용으로 인한 치료 중단율이 병용군에서 10.8~27.0%로 나타나 티르제파타이드 단독군(2.9%)보다 높았다.

이에 따라 일라이 릴리는 3상 임상에서 용량 증량 속도를 조절해 내약성을 개선하는 과제를 안고 있다.

전체 세부 데이터와 상세한 안전성 결과는 공개되지 않아, 향후 학술지 게재 과정에서 엄정한 검증이 필요하다는 지적이 나온다.

한국 비만 치료제 연구개발 진영 역시 다국적 제약사의 복합제 임상 데이터를 주시하며 관련 파이프라인 경쟁력을 점검하는 분위기다.


심완섭 글로벌이코노믹 기자 ciberwld@g-enews.com