2024.08.23 08:23
미국 식품의약청(FDA)은 22일(현지시각) 화이자와 모더나의 새로운 코로나19 백신을 승인했다. CNBC 등에 따르면 FDA는 여름철 바이러스의 급증에 대응해 향후 며칠 안에 신규 백신 접종이 가능할 것이라고 밝혔다. 매체에 따르면 새로 나온 백신은 올해 초 미국에서 널리 퍼지기 시작한 전염성이 강한 오미크론 하위 변이 JN.1의 후속인 KP.2라는 변종을 표적으로 한다. 질병통제예방센터(CDC)의 최근 자료에 따르면 KP.2는 5월에 지배적인 코로나 변종이었지만, 지난 17일 기준으로는 미국 전체 코로나 사례에서 약 3%를 차지했다. 그렇지만 화이자와 모더나는 KP.2 백신이 KP.3 및 LB.1과 같은 JN.1의 다른 순환 하위 변2023.09.12 12:56
미국 식품의약국(FDA)는 화이자와 모더나 테라퓨틱스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 개량백신을 승인했다. 이에 따라 미국에서는 이 달부터 해당 백신으로 접종이 진행될 것으로 전망된다. 이 후 국내에서도 조만간 이 백신을 들여올 것이란 관측이 나온다. 12일(현지시간) 미국 FDA는 전문 자문위원회 의견을 종합해 화이자와 모더나에서 개발한 개량 백신을 긴급 사용 승인 및 승인하는 조치를 취했다고 발표했다. 해당 백신은 XBB.1.5에 해당하는 단일 성분을 포함하도록 개량됐다. 모더나는 개량백신이 XBB.1.5뿐만 아니라 BA.2.86(일명 피롤라)변이, EG.5(일명 에리스)변이에도 효과가 있다고 주장했다. 모더나는 자사의 개2023.09.12 07:09
미국 식품의약국(FDA)이 11일(현지시간) 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 신종 변이 확산 방지에 효과가 있다며 화이자 바이오엔테크와 모더나의 개량 백신 사용을 허가했다. FDA의 이번 결정에 따라 질병통제예방센터(CDC)가 새 백신의 접종 대상을 논의하기 위한 자문회의를 개최하고, 이 회의가 끝나는 대로 이번 주말부터 추가 접종이 시작된다. 미국에서는 늦여름부터 오미크론 하위 변이가 확산하고 있다. 미국 정부는 지난 5월에 공중보건 비상사태를 종료했으나 이번에 다시 코로나19 확산 방지를 위한 캠페인을 시작한다. 화이자와 모더나의 개량 백신이 최근 증가하고 있는 코로나19 새 하위 변이 BA.2.86 예방에 효과가 있는 것2023.08.21 15:01
화이자와 모더나, 노바백스 등 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 선두주자인 기업들이 오미크론 하위변이인 EG.5(일명 에리스)에 효과가 있는 백신을 개발해 미국 식품의약국(FDA)에 승인 신청한 가운데 국내 코로나19 백신 생산기업인 SK바이오사이언스는 에리스 변이주 데이터가 없어 백신에 대한 효과를 확인도 못한 상황이다. 21일 글로벌 제약업계에 따르면 최근 화이자와 모더나, 노바백스는 미국에서 유행하고 있는 에리스 변종으로부터 국민을 보호할 수 있는 백신 개발을 완료했다고 발표했다. 에리스 변이는 오미크론 하위 변종 중 하나다. 해당 기업들이 개발한 백신은 오미크론 하위 변종인 XBB.1.5를 목표로 개발됐는데2023.03.22 20:35
중국이 메신저 리보핵산(mRNA) 코로나 백신을 긴급 승인했다. 이 보도가 나오면서 뉴욕증시 바이오주와 비트코인이 요동치고 있다. 모더나와 화이자에 비상이 걸렸다. 중국 mRNA 코로나 백신 긴급 승인은 SK바사·셀트리온·삼성바이오로직스 등 K-바이오를 "추월"하는 것이다. 22일 뉴욕증시에 따르면 중국 제약사인 스야오(石藥)그룹은 자사의 mRNA 방식 코로나19 백신이 중국 내 긴급 사용 승인을 받았다고 밝혔다. 신경보에 따르면 스야오그룹은 자사가 개발한 mRNA 백신이 국가위생건강위원회(위건위)의 건의와 국가약품감독관리국의 동의를 거쳐 중국에서의 긴급 사용을 승인받았다. 중국 기업이 자체 개발한 mRNA 방식 코로나 백신으로는2022.07.25 16:42
데이터 분석 기업인 에어피니티(Airfinity)가 화이자(NYSE: PFE), 모더나(MRNA) 등 대형 백신 기업들의 2분기 실적 보고서에서 큰 매출 감소가 전망된다고 밝혔다. 에어피니티는 이번 2분기에 화이자 백신의 분기 매출이 48억달러(약 6조3000억 원)가 될 것 이라고 전망했다. 이는 1분기 132억달러(약 17조3000억 원)에서 최대 63% 감소한 수치다. 한편 아스트라제네카의 코로나 백신 매출은 지난 분기보다 66% 감소해 3억8600만달러(약 5000억 원)를 기록할 것으로 예상된다. 에어피니티는 보고서에 전 세계 대부분의 코로나 백신 기업들의 매출이 하락세를 보이고 있다고 밝히면서 백신 수요 감소가 주가에 반영될 가능성이 있다고 밝혔다.에어2022.02.24 18:02
코로나19 백신 부스터샷 시장에서 화이자와 모더나의 아성이 위협받고 있다.프랑스 제약업체 사노피와 영국 제약업체 글락소스미스클라인(GSK)이 공동으로 개발한 코로나19 백신이 미국과 유럽 규제당국의 승인을 눈 앞에 두고 있기 때문이다.임상시험 결과에 따르면 두 업체가 공동 개발한 백신은 효과도 탁월해 부스터샷 시장에서 화이자와 모더나를 강력히 견제하게 될 것으로 보인다.m-RNA 백신에 도전장23일(현지시간) 배런스 등 외신에 따르면 GSK와 사노피가 개발한 백신은 그동안 많은 기대를 모은 백신이다.코로나19 이후 백신 시장의 주력으로 부상한 m-RNA 백신과 달리 단백질을 기초로 만들어졌다. 첨단 기술인 m-RNA 백신에 비해 바2022.02.17 06:53
주식시장에서 코로나19 팬데믹은 사실상 끝이 난 것으로 보인다.온라인 장터 소프트웨어 업체 쇼피파이는 16일(현지시간) 올해 상반기 매출 증가세가 둔화될 것이라고 전망해 주가가 17% 넘게 폭락했다.코로나19 팬데믹 이후 급격히 늘었던 온라인 쇼핑 호재가 사라지고 있다고 쇼피파이는 설명했다.캐나다 토론토 주식시장에 상장돼 있는 쇼피파이는 올들어 주가가 47% 폭락했다.팬데믹 최대 수혜주 가운데 하나였던 코로나19 백신업체 모더나와 화이자 등도 주가가 큰 폭으로 하락하고 있다.모더나는 14일 11% 넘게 폭락했고, 그동안 상승폭이 상대적으로 작았던 화이자는 2% 가까이 하락했다. 화이자와 함께 백신을 공동개발한 독일 바이오앤텍2021.12.17 11:21
미국 질병통제예방센터(CDC) 자문기구가 미국 성인들에게 혈전(혈액 응고) 문제가 제기되고 있는 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센 코로나19 백신보다 화이자·모더나 등 mRNA 백신을 접종하라고 권고했다. CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)는 16일(현지시간) 회의에서 15대 0의 만장일치로 얀센 백신 접종자에게서 희귀 혈전증이 더 빈번하게 발생한다는 이유를 들어 화이자·모더나 백신을 맞는 게 바람직하다는 권고안을 의결했다고 NPR 등 미국 언론이 이날 보도했다. 이 권고안으로 인해 얀센 백신은 또 한 번 심각한 타격을 입게 됐다고 월스트리트 저널(WSJ)이 지적했다. CDC는 이에 앞서 얀센 백신 접종 후 54명에게서 혈소판감소성혈전증(T2021.11.20 11:34
미국 보건당국이 18세 이상 모든 성인에게 코로나19 백신 추가 접종(부스터샷)을 맞으라고 권고했다.지금까지 백신 종류와 연령, 건강 상태, 직접 등에 따라 복잡하게 나뉘던 미국의 부스터샷 접종 자격은 이제 '모든 성인'으로 단순화됐다. 19일(현지시간) CNN 방송은 로셸 월렌스키 미 질병통제예방센터(CDC) 국장이 이날 코로나19 백신 부스터샷을 모든 성인에게 맞히라고 권고했다고 보도했다.월렌스키 국장의 결정은 날 CDC 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 표결을 해 만장일치로 화이자와 모더나의 백신을 다 맞은 뒤 6개월이 지난 모든 미국 성인에게 부스터샷을 접종하라고 권고한 것을 승인한 것이다. 이에 앞서 미국 식품의약국2021.10.20 09:56
미국 식품의약국(FDA) 자문위원회는 지난주 모더나와 존슨앤드존슨의 코로나19 백신에 대한 부스터샷 투표를 만장일치 찬성으로 통과시켰다. FDA가 자문위원회의 권고를 따를 의무는 없지만 부스터샷을 승인할 것임은 거의 확실하다. FDA는 이미 화이자 백신의 부스터샷 긴급 사용허가(EUA)를 승인한 바 있다. 부스터샷 허가는 주요 코로나19 백신 제조업체 모두에게 희소식이지만 존슨앤드존슨은 모더나와 화이자보다 더 큰 수혜를 받을 것으로 보인다고 모틀리풀이 19일(현지시간) 보도했다. 부스터샷을 위한 화이자의 EUA는 몇 가지 제한을 받았다. FDA는 부스터샷을 65세 이상 개인과 코로나19 발병 위험이 심각하게 높거나 코로나12021.09.09 16:33
백신 부스터 샷(추가접종)을 앞둔 미국 바깥에서 자제를 촉구하는 목소리가 나오는 가운데 일부 미국인들은 추가접종을 받지 못할까 우려하고 있다고 워싱턴포스트(WP) 등 외신이 8일(현지시간) 보도했다. 미 언론에 따르면 세계보건기구(WHO)는 미국 정부에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 추가 접종 유예를 요청했지만, 미국은 이를 수용하지 않고 있다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이날 정례 브리핑에서 “적어도 9월 말까지 추가접종을 유예해 달라고 요청했다”며 “1차 접종도 하지 못한 세계 곳곳의 취약자들에게 기회를 주기 위한 것이었다”고 말했다. 하지만 미국은 당초 공언대로 9월 중순부터 추가접종2021.09.08 09:56
화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 약 440만 회분이 8일 국내에 도입된다. 중앙재난안전대책본부에 따르면 이날 오전 11시 15분 화이자 백신 개별계약 물량 342만 8000회분이 국내로 들어올 예정이다.이어 오후 3시 우리 정부가 루마니아 정부와 백신 협력으로 확보한 화이자 백신 52만 6500회분, 모더나 백신 45만 회분이 인천국제공항에 도착한다. 루마니아 정부와 백신 협력으로 받기로 한 백신 150만 3000회분은 이날 모두 도입이 완료된다. 방역당국은 전날인 7일에도 모더나 백신 개별계약 물량 139만 3000회분을 국내로 들여와 이를 합하면 이틀간 약 580만 회분의 백신을 공급하게 됐다. 이날 기준 국내 도입2021.08.20 11:22
메신저 리보핵산(mRNA) 백신을 개발한 화이자와 모더나 등 일부 제약사의 예상 매출이 크게 늘어나고 있다. 월스트리트저널(WSJ)은 19일(현지시간) 화이자와 모더나의 매출액이 당초 예상에 비해 수십억 달러가 늘어날 것으로 보인다고 보도했다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 델타 변이 확산 와중에 부스터 샷(추가 접종) 필요성이 커지고, 백신 가격 인상한 데 따른 것이다. 조 바이든 미국 행정부는 18일 화이자와 모더나 백신 접종자들을 대상으로 다음달 20일부터 부스터 샷을 제공하기로 했다. 화이자와 모더나 백신을 맞은 지 8개월이 지난 성인이 대상이다. 스탠포드 베른슈타인 제약 분석가인 로니 갤에 따2021.08.05 14:54
미국 하버드대 경영대학원이 발간하는 경영전문지 하버드비즈니스리뷰(HBR)에 따르면 전세계적으로 이민자에게는 공통점이 한가지 있다. 이민자들이 토착민보다 기업을 일으키는 경우가 흔하고 성공하는 경우도 일반적으로 많다는 것. 그러나 그런 결과가 빚어진 근본적인 배경에 대해서는 분석이 이뤄진 적이 없다. 이런 가운데 이민자들이 기업 경영에 상대적으로 뛰어난 이유를 이해하는데 단초를 제공하는 연구보고서가 최근 발표돼 주목을 받고 있다고 HBR이 4일(현지시간) 보도했다. 이 보고서는 특히 해외에서 기업인을 영입하고 하는 경우나 외국의 고급인력을 발탁하려는 경우에 매우 참고할 만한 내용이라고 HBR은 강조했다1
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