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GC녹십자셀, 식약처에 '이뮨셀엘씨주' 췌장암 치료 3상 임상시험 계획서 제출

황재용 기자

입력2020-07-06 16:43

GC녹십자셀이 식품의약품안전처에 '이뮨셀엘씨주'의 췌장암 3상 임상시험계획서를 제출했다. 사진=글로벌이코노믹 DB

GC녹십자셀은 식품의약품안전처에 '이뮨셀엘씨주'의 췌장암 치료를 위한 3상 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 6일 밝혔다.

이뮨셀엘씨주는 항암제로 지난 2007년 간암 치료제로 품목허가를 받았다. 이번 임상시험은 이뮨셀엘씨주의 적응증을 확대하기 위한 위한 연구다.

GC녹십자셀은 식약처가 승인 후 454명의 췌장암 환자를 대상으로 이뮨셀엘씨주의 유효성과 안전성을 평가한다는 계획이다.

이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨주로 간암은 물론 췌장암 환자에게 더 많은 치료 기회와 혜택을 줄 수 있길 기대한다"고 말했다.

황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com