제일약품은 유럽의약품청(EMA)으로부터 당뇨병 신약 후보물질 'JP-2266'의 1상 임상시험을 승인받았다고 11일 밝혔다.
제일약품은 보건복지부의 첨단의료기술개발사업의 지원을 받아 해외 GLP 기관에서 JP-2266의 비임상 독성시험을 완료했으며 올 2월 EMA에 CTA(임상시험계획) 자료를 제출했다. 제일약품이 시행한 동물실험에서 JP-2266은 인슐린과 동등한 수준의 식후 혈당 강하 효과를 보였다.
제일약품 관계자는 "이번 승인으로 다음 달 중 유럽에서 JP-2266의 1상 임상시험을 개시할 계획이다. 임상연구를 바탕으로 글로벌 신약의 탄생에 한걸음 다가가게 될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com