셀트리온, '사상 최대' 분기 실적…글로벌 바이오의약품 확대 통했다

셀트리온이 글로벌 바이오의약품 시장을 확대하며 사상 최대 분기 실적을 올렸다.

셀트리온은 9일 연결기준 경영실적을 공시했다고 밝혔다. 3분기 매출은 5488억 원, 영업이익은 2453억 원이며 영업이익률은 44.7%를 기록했다. 이는 전년 동기 대비 매출액은 89.9%, 영업이익은 137.8% 증가한 수치로 매출과 영업이익 모두 분기 사상 최대 실적이다.
이번 실적은 바이오시밀러를 중심으로 한 바이오의약품 시장 확대와 위탁생산(CMO) 매출 증대, 생산 효율성 개선 등으로 가능했다. 먼저 기존 '램시마IV'의 안정적인 판매와 '램시마SC' 적응증 확대 등 바이오시밀러가 선전했다.

특히 주력 바이오시밀러 제품군은 유럽 시장에서 안정적인 점유율을 유지하고 있다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)와 셀트리온헬스케어에 따르면 올해 2분기 기준 유럽 시장에서 램시마는 55%, '트룩시마'는 37%, '허쥬마'는 16%의 점유율을 확보하고 있다.

셀트리온은 세계 최대 의약품 시장인 미국 시장에서도 시장 점유율을 넓혀 가고 있다. 의료정보 제공기관 심포니헬스(Symphony Health)의 자료를 보면 올 3분기 기준 화이자(Pfizer)가 판매 중인 램시마(미국 제품명 인플렉트라)는 11.3%, 테바(TEVA)가 판매를 담당하는 트룩시마는 20.4%의 점유율을 달성했다.

여기에 차세대 블록버스터로 주목받고 있는 세계 최초의 인플릭시맙 SC 제형인 램시마SC는 류마티스 관절염 적응증에 지난 7월 성인 염증성 장질환, 크론병, 궤양성대장염 등 기존 정맥주사 제형의 모든 성인 적응증을 유럽에서 획득하며 공급량이 증가했다.

테바의 편두통 치료제 '아조비' CMO 공급 계약 중 계약 총액 1156억 원 중 3분기에 매출 465억 원도 발생했다. 테바는 최근 2020년 3분기 실적 발표에서 아조비가 독일과 같은 빅마켓에서 시장 진입에 속도를 내고 있고 내년에는 미국과 유럽 등지에서 크게 성장할 것으로 기대한다고 발표한 바 있다.

이와 함께 셀트리온은 앞으로 코로나19 항체치료제 'CT-P59'와 새로운 바이오시밀러 개발에 집중한다는 방침이다. 현재 건강한 피험자 대상 1상 임상시험에서 CT-P59 안전성을 입증했고, 최근 학회에서 경증환자 대상 임상연구 등을 발표하며 글로벌 무대에서 주목을 받았다.
진단키트 전문업체와 협력해 항원, 항체, 듀얼 등 다양한 형태의 진단키트도 개발해 글로벌 시장에 공급하고 있다. 그중 미국에서 긴급사용승인(EUA)을 획득한 신속진단 항원키트의 공급 계약을 미국 도매유통사와 체결하기도 했다.

셀트리온은 2030년까지 매년 1개 이상의 후속 바이오시밀러 허가 완료를 목표로 바이오시밀러 제품 확대에도 힘을 쏟고 있다. 현재 램시마SC를 비롯해 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러 'CT-P17' 대장암 치료제 '아바스틴'의 바이오시밀러 'CT-P16' 등의 글로벌 임상연구가 순조롭게 이뤄지고 있다.

셀트리온 관계자는 "코로나19로 어려운 경영 환경에도 글로벌에서 판매하는 바이오의약품의 글로벌 수요 확대에 따른 공급 증가와 CMO 매출 증가 등으로 3분기 매출과 영업이익이 큰 폭으로 성장했다. 코로나19 항체치료제와 후속 바이오시밀러 개발에 속도를 내 지속적인 성장을 이끌겠다"고 말했다.


황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com