VdECM, 엘라스틴 다량 함유…상처보호·흉터관리에 최적
이미지 확대보기티앤알바이오팹은 해당 제품에 대해 24일 식약처 산하의 한국의료기기안전정보원으로부터 의료기기 2등급 국소하이드로겔창상피복재로 품목허가를 획득했으며, 보험 고시 및 제반 사항이 완료되는 대로 국내 시장 판매를 시작할 계획이다.
이 제품은 혈관유래세포외기질(VdECM)을 함유한 의료기기로 창상의 보호 및 흉터관리와 삼출액의 흡수, 출혈 또는 체액 손실 및 오염 방지를 위해서 사용된다.
티앨알바이오팹 관계자는 “혈관유래세포외기질은 돼지 심장대동맥으로부터 추출하는데, 이때 인체에서 면역반응을 일으킬 수 있는 세포 등을 제거하는 특수공정에 대한 특허 기술을 확보하고 있다”며 “이렇게 제작된 혈관유래세포외기질은 98% 이상 콜라겐 성분으로 이뤄진 보통의 ECM(엘라스틴 2% 내외 함유)과는 달리 엘라스틴이 50~60%로 다량 함유돼있어 상처 부위관리에 탁월한 효과를 보인다”고 설명했다.
이어 “이번에 출시된 제품은 의료기기 2등급으로 비교적 인허가 과정이 용이해 국내뿐 아니라 해외 시장 진출에도 빠르게 나설 계획”이라고 밝혔다.
김태형 글로벌이코노믹 기자 thkim@g-enews.com
































