국립보건연구원, 세부변이에 대한 효능 확인
이미지 확대보기효능 분석은 먹는 치료제 '팍스로비드'와 '라게브리오'를 대상으로 국내 유행 코로나19 오미크론 세부계통 바이러스에 대한 항바이러스 효능을 세포 수준에서 바이러스 증식이 억제(50% 정도)되는 약물 농도 측정을 통해 평가했다.
팍스로비드(성분명 니르마트렐비르)와 라게브리오(성분명 몰루피라비르)는 국내 유행 오미크론 세부계통 바이러스에 대해 기존 델타 변이 바이러스와 비교 시 효능이 유지되는 것으로 나타났다.
팍스로비드와 라게브리오 투여 전·후 비교 이미지상으로도 바이러스 감염 세포 숫자가 확연히 줄어든 것을 확인했다.
이미지 확대보기다만 기존 델타 변이 바이러스와 비교했을 때 바이러스 증식이 50% 억제되는 약물 농도 값이 0.7~2.4배 정도 차이가 있었다고 설명했다.
국립보건연구원 권준욱 원장은 "코로나19 변이 바이러스 발생 시 국내에서 사용 중인 치료제의 효능을 지속적으로 평가할 예정"이라며 "국립감염병연구소 신종바이러스 연구센터를 중심으로 운영 중인 항바이러스 거점실험실과의 협력을 통해 치료제 탐색 기술 고도화 등 치료제 개발 대응 역량을 강화할 계획"이라고 밝혔다.
김태형 글로벌이코노믹 기자 thkim@g-enews.com

































