한독, 담도암 항암치료제 임상2상 결과 내년 발표

한독은 진행중인 담도암 환자 대상 HD-B001A 임상2상 주요 결과를 내년 1월에 열리는 '미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2023)'에서 포스터로 발표할 계획이라고 20일 밝혔다.

HD-B001A 임상2상은 서울대병원을 비롯한 국내 4개 기관에서 절제 불가능한 진행성, 전이성 또는 재발성 담도암 환자 중 파클리탁셀과 HD-B001A을 병용 투여 요법으로 이전에 1차 또는 2차 전신 항암치료를 받은 환자들을 선정해 진행했다.

이번 ASCO GI 2023에서는 HD-B001A의 담도암 환자 대상 임상2/3상과 대장암 환자 대상 임상2상에 대한 계획을 공유한다. 담도암 환자 대상 임상은 전신 화학항암요법을 1회 투여받고 전이 또는 재발한 절제불가능 진행성 담도암 환자에서 파클리탁셀과 HD-B001A 병용투여와 파클리탁셀 단독투여를 비교하는 무작위배정, 공개 임상시험 방식으로 진행된다. 대장암 환자 대상 임상2상은 2~3곳에서 전이된 대장암을 가진 환자를 대상으로 진행할 계획이다.

HD-B001A는 이중항체 플랫폼 기술을 활용해 개발 중인 차세대 항암 치료제로, 한독이 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 체결해 한국 내 권리를 보유하고 있으며 지난해부터 담도암에 집중해 HD-B001A 국내 임상2상을 진행하고 있다. 아울러 국내 임상을 토대로 HD-B001A가 글로벌 임상으로 확대될 수 있도록 토대를 마련하고 콤패스 테라퓨틱스와 미국 임상에 대해 협력하고 있다.

이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com