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[공시] 휴젤, 보툴리눔 톡신 제제 'HG102' 임상 3상 시험 조기 종료

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[공시] 휴젤, 보툴리눔 톡신 제제 'HG102' 임상 3상 시험 조기 종료

휴젤 CI. 사진=휴젤이미지 확대보기
휴젤 CI. 사진=휴젤
휴젤이 중등증 이상의 미간 주름을 치료하기 위한 액상 보툴리눔 톡신 제제 HG102의 임상 3상 시험을 조기 종료했다고 18일 공시했다.

HG102는 동결 건조한 가루 형태의 보톨리눔 톡신을 액체로 만든 뒤 국소마취제로 사용되는 리도카인 염산염을 첨가한 제품이다. 보톨리눔 톡신은 근육 수축을 억제해 주름을 개선하거나 과도한 근육 수축을 완화하는 효과를 갖는 독성 단백질이다. 보톨리눔 톡신을 활용하는 미간 주름 개선제로는 엘러간의 '보톡스' 등이 있다.

휴젤은 "국내외 시장 환경 변화에 따른 액상 보툴리눔 톡신 제제의 사업성을 재검토한 결과 본 임상시험의 조기 종료를 결정했다"고 설명했다.


김은진 글로벌이코노믹 기자 happyny777@g-enews.com

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