2023.12.19 14:53
비보존이 서울시와 금융투자협회가 공동 주관한 IR행사인 '서울시-금융투자협회 공동 스케일업 IR DAY'에 참석했다고 19일 밝혔다. 비보존은 K-OTC 기업으로 참가해 회사 소개 및 향후 계획 등에 대해 발표했다.이번 행사에서 비보존은 '오피란제린' 주사제의 성공적인 임상 결과를 소개하고, 품목 허가 신청 등 출시 계획이 차질없이 순항하고 있다고 설명했다.비보존은 자체 개발한 다중 타겟 신약개발 플랫폼을 통해 새로운 후보물질을 발굴하는 신약개발 전문기업이다. 현재 비마약성 진통제 오피란제린과 약물중독치료제(VVZ-2471) 등을 주요 파이프라인으로 보유하고 있다. 관계사 비보존제약에서 임상을 진행한 오피란제린 주사제는 국내2023.12.19 14:06
삼진제약은 산업통상자원부가 주최하고 한국산업기술진흥원-한국중견기업연합회가 주관한 '제 9회 중견기업인의 날' 기념식에서 '중견기업혁신대상 상생협력부문 산업통상자원부 장관 표창'을 수상했다고 19일 밝혔다.삼진제약은 △정부의 중견기업지원사업 참여 △국내 바이오텍과의 공동연구 수행 △지역혁신사업 참여 △기부·후원을 통한 기업의 사회적 책임 수행 등에서 높은 점수를 받으며 선정됐다. 세부적으로 마곡 연구센터는 '중견기업재도약지원사업' 참여로 인공지능(AI) 등 연구 수행에 필요한 전문가를 채용 이를 통한 연구 효율성을 증대시켰으며 이에 더불어 고용창출에도 기여했다. 또한 중견기업 DNA 산학협력프로젝트에 참여하2023.12.19 13:56
대웅제약은 '베르시포로신(DWN12088)'이 임상 연구가 국가신약개발사업단(KDDF)의 2023 국가신약개발사업 10대 우수과제에 선정됐다고 19일 밝혔다.특발성 폐섬유증 치료제 베르시포로신 연구는 '하이 퍼포먼스' 부문 우수 과제로 선정됐다. 하이 퍼포먼스는 기술이전 성과를 내거나 목표 마일스톤을 조기달성하는 등 우수한 성과를 낸 과제에 수여한다. 앞서 베르시포로신은 지난해 9월 KDDF의 국가신약개발산업 '신약 임상개발지원' 과제로 선정됐으며 올해 초 중화권 기술수출을 한 바 있다. 특발성 폐섬유증은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적돼 폐 기능을 상실하는 난치병으로, 세계적으로 인구 10만 명당 약 13명의 빈도로 발생한다. 진단2023.12.19 12:47
비만 치료제로 큰 수익을 거둔 글로벌 제약사 노보 노디스크의 재단이 공기중 감염병을 예방하기 위한 다양한 백신을 개발하기 위해 18억 덴마크 달러(약 3300억원)을 투자한다고 밝혔다.18일(현지시간) 노보 노디스크 재단은 최첨단 연구 및 백신 개발 이니셔티브(이하 NIVI)를 설립하기 위해 3300억원을 투자한다고 발표했다. NIVI는 연간 250만 명 이상의 사망자가 나오는 결핵과 인플루엔자(독감), A군 연쇄상구균(GAS) 등 호흡기 질환에 초점을 맞출 계획이다. 특히 GAS는 백신이 없는 상황이며 결핵백신의 경우 청소년과 성인의 폐질환을 예방하지 못하고 독감 백신은 효과가 제한적이다. 이를 해결하기 위해 NIVI를 설립한 것이다.매즈 크2023.12.19 10:38
고려대학교 안산병원 비뇨의학과 박재영 교수가 미국비뇨의학회 공식 저널이자 SCI 저널인 비뇨기과 저널의 편집위원에 연임됐다고 19일 밝혔다.박재영 교수는 한국인 역사상 최초로 비뇨기과 저널 편집부 위촉으로 2022년부터 2023년까지 편집위원으로 활동했으며, 2년간 편집위원으로서의 활동이 탁월해 2024년부터 2026년까지 향후 3년 동안 연임하게 됐다. 박 교수는 이 저널에 투고 되는 각종 비뇨의학과 관련 기초 및 임상 연구 논문에 대해 심사위원 선정 및 게재 여부 결정, 편집위원회 회의 참석 등의 업무를 수행할 예정이다.한편 비뇨기과 저널은 1902년 창립된 미국비뇨의학회 공식학술지로, 지난 2022년 기준 인용지수는 6.6이다. 박2023.12.19 09:49
자생한방병원 척추관절연구소는 홍진영 한의사 연구팀은 척수에 손상을 입은 쥐에게 신바로2를 복강주사한 뒤 아교흉터 형성 억제, 신경세포 축삭 성장 및 발아, 운동기능 회복 효과를 확인했다고 19일 밝혔다. 해당 논문은 SCI(E)급 국제학술지 '바이오메디신&파마코테라피'에 게재됐다.연구팀은 실험 쥐에게 척수 충격기를 통해 중증 척수손상을 유발한 뒤 신바로2를 주 5일씩 8주간 복강 내 투여했다. 실험 대상은 △정상군 △척수손상군 △신바로2 10㎎/㎏투여군 △신바로2 20㎎/㎏투여군으로 나눴다. 이후 축삭 재성장과 염증 및 공동 축소 효과, 아교 흉터 형성 억제 효과, 운동 기능 회복 효과 등을 검사했다.우선 동물 실험 전 시행한 세2023.12.19 09:48
한림대학교동탄성심병원은 본관 4층 화상회의실에서 한미약품과 의료 빅데이터 연구 활성화를 위한 업무협약을 체결했다고 19일 밝혔다.이날 협약식에는 노규철 한림대학교동탄성심병원 병원장, 김종완 기획실장, 오혜승 간호부장, 박명희 한미약품 국내사업본부장, 김하성 데이터전략그룹장 등이 참석했다.이번 협약을 통해 한림대학교동탄성심병원과 한미약품은 의료 빅데이터 기반 코호트 연구를 활성화하고 연구과제 및 학술교류 등 공동 사업을 추진하는데 상호 협력하기로 했다.양 기관은 △개방형 혁신을 통한 신약 연구개발 협력 강화 △양 기관의 보유시설, 인적자원, 협력 네트워크 공동 활용 △빅데이터 기반 코호트 연구 및 저널 등재2023.12.19 09:48
SK바이오사이언스는 안재용 사장 경기 성남에 위치한 판교예스의원에서 노바백스 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 개량 백신을 추가 접종했다고 19일 밝혔다.이에 앞서 질병관리청은 지난달 말 코로나19 오미크론 XBB.1.5 변이 바이러스를 겨냥한 노바백스 유전자 재조합 합성항원 백신 약 50만회분을 국내에 도입했고 18일부터 당일접종 및 사전예약을 시작했다.이번에 접종을 시작한 노바백스 개량 백신은 B형 간염, 인플루엔자(독감) 백신 등의 생산 방식과 동일한 유전자재조합 기술로 만들어진 합성항원 백신이다. 지난달 3일 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용 승인을 같은 달 31일 유럽의약품청(EMA)에서 사용 허가를 획득한 바 있2023.12.18 16:48
◆종근당, 2023년 CP등급평가 'AA' 등급 획득종근당은 공정거래위원회가 주관하는 2023년 공정거래 자율준수 프로그램(CP) 등급평가에서 'AA'등급을 획득했다고 18일 밝혔다. CP는 기업이 공정거래 관련 법률을 준수하기 위해 자율적으로 도입하고 운영하는 교육, 감독 등에 관한 내부 준법시스템으로 CP등급평가는 공정위가 CP를 도입한 지 1년 이상 경과한 기업의 CP운영실적을 평가해 매년 기업별 등급을 산정하는 제도다.종근당은 체계적인 모니터링 시스템을 구축 및 운영해 공정거래 법규 준수 우수부서에 시상을 하고 위반 임직원에 대한 제재를 취했고 임직원 대상으로 온오프라인 교육 프로그램을 진행하는 등 효과적인 CP 운영 실적을2023.12.18 15:02
한림대학교동탄성심병원은 정형외과 서영진 교수가 가톨릭의과대학 의생명산업연구원에서 개최된 2023년 대한골연부조직이식학회 추계학술대회 및 총회에서 제23대 대한골연부조직이식학회장으로 취임했다고 18일 밝혔다. 임기는 2023년 11월 25일부터 1년간이다.지난 2000년 6월 20일에 창립된 대한골연부조직이식학회는 대한정형외과학회의 분과학회로 뼈, 인대, 연골, 신경, 근막, 피부 및 골대체제 등 다양한 인체조직 유래 이식물에 대한 학술활동을 펼쳤다. 또한 안전한 기증자 검사, 인체조직의 효율적인 처치와 보관을 위한 국가정책 수립에 관여한다.서영진 신임회장은 "골연부조직의 이식은 의학의 발전과 더불어 대단히 주목받고 있는2023.12.18 15:02
차바이오텍은 북미 생명공학기업과 ‘바이러스 및 세포주’에 대한 라이센스 계약을 했다. 차바이오텍은 이번 계약으로 바이러스 플라스미드 5종과 바이럴 벡터(viral vector) 패키징 세포주 4종을 이전 받는다.NK세포에 키메릭 항원 수용체(CAR)를 주입하기 위해서는 바이럴 벡터가 필요하다. 바이럴 벡터는 DNA·RNA 같은 유전물질을 세포에 전달하는 운반체 역할을 한다.차바이오텍은 이전 받은 바이러스와 세포주를 활용해 바이럴 벡터를 만들고, 이 바이럴 벡터를 활용해 CAR-NK세포치료제를 만들 계획이다.이현정 차바이오텍 대표는 "이번 계약으로 NK세포에 맞는 최적의 바이럴 벡터를 선정해 안정적이고 효율적으로 CAR-NK세포치료제를 제2023.12.18 14:25
코오롱티슈진이 골관절염 세포치료제 'TG-C'의 퇴행성 척추디스크질환(일명 DDD)에 대한 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상시험계획신청(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다. 신장유래 293세포로 구성된 TG-C에 대해 FDA가 승인을 내준 세 번째 사례다.코오롱티슈진은 지난 2년간 동물실험 등 전 임상시험 과정을 거쳐 올해 11월 TG-C의 척추적응증 IND을 진행한 뒤 한 달여만에 승인을 완료하게 됐다. 이번 임상시험 승인으로 현재 미국 내 무릎 관절에 대한 임상3상과 고관절ㄹ에 대한 임상2상과 함께 척추질환까지 TG-C의 적응증을 확대할 수 있게 됐다. 또한 척추는 무릎이나 고관절과는 다른 작용기전(MoA)로서 적응증 확대 이상의 의미를 가질2023.12.18 14:16
이대의료원은 임수미 이대서울병원 병원장과 유재두 이대목동병원 유재두 병원장이 '노 엑시트' 릴레이 캠페인에 동참했다고 18일 밝혔다.이 캠페인은 경찰청과 식품의약품안전처, 한국마약퇴치운동본부가 주관하며 마약의 위험성을 알리고 경각심을 고취하기 위해 시행됐다.고도일 서울시병원회 회장의 지목을 받아 캠페인에 참여한 임 병원장은 "마약은 중독성이 강해 단 한번만 투약해도 빠져나오기 어렵다"며 "호기심에서라도 마약에 손을 대면 안 된다"고 강조했다.임 병원장은 다음 주자로 유 병원장을 지목했다.유 병원장은 "마약중독으로 우울증에 빠지거나 마약 투약 후유증에 향정신정신의약품을 오남용하는 경우가 많고 마약중독은