휴온스랩, 식약처에 '하이디퓨즈' 임상시험계획 제출

휴온스랩은 최근 개발 중인 재조합 인간 히알루로니다제인 '하이디퓨즈'의 비임상 독성시험이 완료돼 식품의약품안전에 임상시험계획(IND)를 신청했다고 29일 밝혔다.

휴온스랩이 개발 중인 하이디퓨는 천연형 인간 재조합 히알루로니다제로 오리지널 의약품인 할로자임사의 히알루로니다제와 서열이 동일하다.
앞서 휴온스랩은 지난해 9월 국내 임상시험수탁기관(CRO)기관으로부터 항체의약품인 맙테라 정맥주사제에 하이디퓨즈를 첨가해 동물의 피하에 투여 후 맙테라 피하주사제와 비교 시험을 수행했으며, 그 결과 동일한 약물 동태 및 동등한 확산 효력을 확인한 바 있다. 또한 국내 및 해외 저명한 복수의 CRO들로부터 IND에 필요한 모든 비임상 독성 시험을 수행했으며 전 항목에서 안전성을 입증했다.

임채영 휴온스랩 바이오 연구소장은 "오리지널 제품인 미국 할로자임사의 하일레넥스 특허가 국내와 유럽은 올해 3월에 만료됐고 미국은 오는 2027년 9월 만료될 예정"이라며 "하이디퓨즈의의 임상시험이 완료된 후 2025년 말 허가를 받게 되면 충분히 글로벌 경쟁력이 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

아울러 그는 "하이디퓨즈는 성형, 피부, 통증 및 부종 치료 영역에서 단독 제품으로 활용할 것"이라며 "자사의 하이디퓨즈 플랫폼을 이용한 약물확산제로 활용 범위를 넓혀 편의성을 개선한 피하 약물 개발에도 더욱 박차를 가할 것"이라고 덧붙였다.

한편 휴온스랩은 정맥주사제의 피하주사제 개발시, 약물 확산을 위한 첨가제로 사용중인 하일레넥스의 독자형 제품인 하이디퓨를 전 세계에서 최초로 개발 중이다.


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com