메이드 사이언티픽, 美프린스턴에 세포치료제 생산 거점 개소

녹십자홀딩스의 미국 자회사인 메이드 사이언티픽는 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 연면적 5570㎡ 규모의 신규 의약품제조및품질관리 기준(GMP) 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 개최했다고 20일 밝혔다.

이번 시설 개소는 총 1200만 달러(약 167억1900만 달러) 규모의 1단계 투자로, 시설 업그레이드와 첨단 장비, 업무 시스템의 디지털화를 포함한다. 이를 통해 메이드 사이언티픽은 빠르게 성장하는 세포치료제 시장에서 임상부터 상업화까지 전 주기에 걸친 생산 역량을 확보했다.

메이드 사이언티픽은 이날 2단계 확장 계획도 발표했으며 이를 통해 100명 이상의 전문 인력을 추가 채용하고 연간 최대 2000배치의 생산 능력을 추가 확보할 예정이라고 전했다.

프린스턴 시설에는 ISO 7청정등급의 클린룸 5개와 사내 품질관리(QC) 실험실, 공정·분석 개발 기능이 갖춰졋다. 또한 오라클 넷스위트(ERP), 비바 시스템즈(QMS), 오톨로머스 오톨로메이트(MES), 랩밴티지(LIMS) 등 첨단 디지털 관리 시스템을 도입해 제품 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간으로 통합 관리한다.
이날 행사에서는 미국 식품의약국(FDA)와 유럽연합 기준을 충족하는 규모의 GMP 클린룸 추가 확장 계획도 발표됐다. 확장 시설에는 고속·자동화 생산 기술이 적용되며 완공 시 프린스턴 본사는 세포치료제 임상과 상업 공급을 위한 핵심 거점으로 자리매김하게 된다.

필 머피 뉴저지 주지사는 "메이드 사이언티픽의 플레인즈버러 투자는 뉴저지가 미국에서 생명과학과 첨단 바이오제조 분야를 선도하고 있음을 보여주는 대표적 사례"라며 "이번 신축 시설은 뉴저지 주민들에게 양질의 일자리를 제공하고 전 세계 환자들에게 차세대 세포치료제를 공급함과 동시에 뉴저지의 혁신경제 성장을 더욱 가속화할 것"이라고 말했다.

사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 "오늘은 단순한 개소식이 아니라 이 산업과 지역에 대한 우리의 확고한 의지를 보여주는 자리"라며 "이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라, 고속 GMP 생산능력, 정밀성과 속도를 갖춘 세계적 팀을 기반으로 파트너들이 혁신 치료제를 자신 있게 시장에 내놓을 수 있도록 지원할 것"고 전했다.

메이드 사이언티픽은 GC와 GC셀이 지난 2022년 5월 공동 출자로 인수한 미국 기반 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업이다. 회사는 '한계를 넘어, 성과를 실현하다'라는 미션 아래 인프라·인력·프로세스·시스템에 대한 지속적인 투자를 통해 글로벌 세포치료제 상업화 지원 역량을 강화하고 있다.


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com