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지씨셀, 이뮨셀엘씨주 인니 기술 이전 완료

지씨셀이 이뮨셀엘씨주를 인도네시아에 기술 수출하면서 글로벌 진출에 속도를 내고 있다.지씨셀은 인도네시아 PT 비파마 아딜루웅(이하 비파마)에 자체 생산한 배지를 수출했다고 27일 밝혔다.이번 배지 수출은 지난해 9월 체결된 이뮨셀엘씨주에 대한 인도네시아 비파마와의 기술 이전 및 라이선스 계약에 따른 후속 업무로 상반기에 기술이전이 성공리에 마무리된 후 현지 제품 생산을 위해 세포배양용 배지 5종을 비파마에 수출했다.인도네시아는 신규 간암 환자수는 연간 약 2만3000명에 이르며 그 중 이뮨셀엘씨주의 잠재 대상이 될 수 있는 간암 수술 환자는 약 3천명으로 높은 수요가 예상된다. 이번 인도네시아 수출을 시작으로 이뮨셀엘

GC셀, ASCO GI 2025서 이뮨셀엘씨주 9년 연장 추적결과 발표

GC셀, ASCO GI 2025서 이뮨셀엘씨주 9년 연장 추적결과 발표
2025.01.16 08:52
지씨셀은 오는 24일 미국 샌프란시스코에서 열리는 '미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI) 2025'에서 자사가 개발한 자가유래 항암면역세포치료제 '이뮨셀엘씨주'의 연구결과를 발표한다고 16일 밝혔다.ASCO GI는 소화기암 분야에서 가장 영향력 있는 글로벌 학회 중 하나로 해당 분야의 연구자들을 비롯해 각계 전문가 및 관계자 약 5000여명이 연구 결과와 치료법 등을 교류하고 논의하는 국제 학술대회다.이번 발표는 연구를 주관한 서울대학교 의과대학 소화기내과 이정훈 교수가 맡는다. 발표 내용은 '담관암, 간세포암, 췌장암에 대한 새로운 면역 요법 접근법' 세션에서 ‘간세포암에서의 보조적 사이토카인 유도 살해 세포 면역

GC녹십자셀, 식약처에 '이뮨셀엘씨주' 췌장암 치료 3상 임상시험 계획서 제출

GC녹십자셀, 식약처에 '이뮨셀엘씨주' 췌장암 치료 3상 임상시험 계획서 제출
2020.07.06 16:43
GC녹십자셀은 식품의약품안전처에 '이뮨셀엘씨주'의 췌장암 치료를 위한 3상 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 6일 밝혔다. 이뮨셀엘씨주는 항암제로 지난 2007년 간암 치료제로 품목허가를 받았다. 이번 임상시험은 이뮨셀엘씨주의 적응증을 확대하기 위한 위한 연구다. GC녹십자셀은 식약처가 승인 후 454명의 췌장암 환자를 대상으로 이뮨셀엘씨주의 유효성과 안전성을 평가한다는 계획이다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨주로 간암은 물론 췌장암 환자에게 더 많은 치료 기회와 혜택을 줄 수 있길 기대한다"고 말했다.