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한국과 러시아, 일본 등에 이어 6번째 특허
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압타바이오의 Apta-16은 삼진제약과 공동연구 중인 급성 골수성 백혈병 치료제로 지난 2021년 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품(ODD)로 지정됐다. 이 치료제는 압타바이오의 원천기술인 'Apta-DC'플랫폼에 기반한 파이프라인(개발 신약)이다. 이 플랫폼은 세포 표면에 존재해 암세포가 증식하는 데 영향을 미치는 뉴클레오린 단백질을 타깃으로 결합한다. Apta-DC는 항암효과와 함께 약물 내성 등 부작용을 감소시킬 수 있어 난치성 항암제로서 가능성을 입증했다.
Apta-16은 비임상 단계의 동물실험 결과 생존 기간이 비교군 대비 2배 연장되는 효과를 확인했다. 애비브사의 FDA승인 약물 베네토클락스와 병용 투여할 경우 약효가 약 20배 증가된 것이 확인됐다.
압타바이오 관계자는 "Apta-16이 새로운 혈액암 치료 옵션으로 성장할 수 있도록 글로벌 특허 취득 및 임상을 진행하고 있다"며 "압타바이오는 Apta-16을 포함해 Apta-DC 플랫포의 가치를 인정받기 위한 파이프라인 연구개발에 더욱 속도를 낼 계획"이라고 말했다.
이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com
