이슬기 디앤디파마텍 대표 "비만·MASH 등 GLP-1 신약 빠르게 상업화"

이슬기 디앤디파마텍 대표이사는 "지금까지 해 온 것처럼 초심을 잃지 않고 대사성 질환 환자들의 삶에 실질적인 희망이 될 수 있는 글루카곤 양 펩타이드-1(GLP-1) 신약 개발을 위해 꾸준히 연구개발에 매진하겠다"고 말했다.

디앤디파마텍은 17일 서울시 영등포구 여의도에 위치한 63빌딩에서 기자간담회를 통해 코스닥 시장 상장에 따른 전략과 비전을 발표했다.
지난 2014년 설립된 디앤디파마텍은 GLP-1 계열을 활용한 만성 질환 치료제 개발 전문 기업이다. 주요 파이프라인으로 △경구용 비만 치료제 'DD02S', 'DD03' △주사용 대사기능장애 관련 지방간염(MASH) 'DD01' △퇴행성 뇌 질환 치료제 'NLY01' 등을 개발하고 있다.

디앤디파마텍은 GLP-1 자체의 약 효능과 안전성을 최적화할 수 있는 펩타이드 맞춤 설계 기술과 경구 흡수율 및 복약 순응도를 증가시킬 수 있는 제형 구조 최적화 기술을 통해 유일한 경구용 GLP-1제품인 노보 노디스크와의 리벨서스 대비 약 10배 이상의 월등히 높은 경구 흡수율이 비글견 임상결과 확인됐다.

또한 디앤디파마텍의 펩타이드 경구화 기술력은 글로벌 시장에서 그 가치를 인정받아 지난해 4월 글로벌 투자기관이 설립한 미국 멧세라와 경구용 비만 치료제 글로벌 라이선스 계약을 체결했으며 올해 3월에는 기존 계약 확장 및 주사용 비만 치료제 신규 라이선스 계약까지 체결하며 총 계약 규모는 약 8억 달러(약 1조500억원) 수준의 대규모 기술이전 계약을 체결했다.

일반적인 기술이전 계약과 달리 디앤디파마텍이 임상 진입 이전까지 개발을 주도하는 별도의 공동연구 개발 계약까지 체결해 기술이전 계약과 별도로 오는 2026년까지 최소 1500만달러에서 2000만 달러(약 200억~270억원)의 추가 수익을 확보했다.

이 대표이사는 "이번 상장으로 미충족 수요가 높은 비만 및 MASH로 대표되는 대사성질환 중심으로 GLP-1 계열 펩타이드 신약의 빠른 상업화를 달성하겠다"는 포부를 밝혔다.

디앤디파마텍의 공모주식수는 110만 주이며 공모예정가는 2만2000~2만6000원으로 총 공모예정금액은 242억~286억원이다. 상장예정주식수는 1043만1929주고 예상 시가 총액은 2295억원~2712억원으로 전망했다. 수요예측은 18일까지 진행하면 청약 예정일은 오는 22일부터 23일까지이며 상장예정일은 5월 2일이다. 주관사는 한국투자증권이다.
한편 디앤디파마텍은 지난 2020년과 2021년에 상장을 시도했지만 기술상장특례 미승인을 받으면서 상장에 실패한 바 있다. 앞서 기술상장특례를 신청할 때는 파킨슨 치료제를 기반으로 했는데 이에 대한 기준 데이터가 부족해 미승인 받았을 뿐 기술에 대한 문제는 없었다고 선을 그었다.


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com