이미지 확대보기7일(현지시간) 미국 식품의약품안전청 (FDA)은 웹 사이트를 통해 경구용 피임약인 ‘Mibelas 24 Fe’가 포장 오류로 의도하지 않은 임신 가능성이 있다며 리콜을 조치했다.
리콜된 제품은 로트 번호(L600518)와 유효기간(2018년 5월)이지만 포장 오류로 리콜된 제품의 로트 번호와 유효기간 표시를 확인할 수 없다.
FDA는 “5월 25일 현재 리콜에 연계된 부작용은 보고된 바 없다”며 “소비자들은 해당 제품 복용과 관련, 문제가 발생하면 의사나 의료진에게 연락해야 한다"고 밝혔다.
임소현 기자 ssosso6675@g-enews.com
































