“객관적 시험 결과와 확인된 사실에 근거해 잘못된 정보는 단호하게 대응할 것”
이미지 확대보기이번 재시험은 HSA가 성분 문제를 지적했던 특정 제조번호(2E122I.2E117I, 2E191G.2E193G) 제품을 대상으로 진행됐다. 에이피알은 신뢰할 수 있는 시험기관의 분석을 통해 해당 배치에서도 수단레드가 검출되지 않았음을 최종 확인했다는 입장이다.
에이피알 측은 HSA가 비공식 유통 채널에서 수집한 검사 샘플의 경우 정품 여부는 물론, 입수 경로나 현지 보관 상태 등이 불명확하다고 지적했다.
한편 HSA는 앞서 지난달 25일 메디큐브의 정식 유통 제품을 검사한 결과 수단레드가 나오지 않은 점을 확인하고, 이튿날 판매 및 공급 정지 조치를 철회했다고 에이피알에 통보했다. 이에 따라 싱가포르 현지 정품 판매가 재개되었으며, 제품 품질 및 안전성과 관련된 별도의 제재나 행정처분도 부과되지 않았다.
서재필 글로벌이코노믹 기자 abceee@g-enews.com
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