![[제약바이오산책] 리쥬란 코스메틱, 미국 K-뷰티 팝업 '송 오브 스킨 캠프' 성료 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20251001190223000013d7a51010222114721494.jpg)
2025.10.01 19:08
◆리쥬란 코스메틱, 미국 K-뷰티 팝업 '송 오브 스킨 캠프' 성료파마리서치는 프리미엄 더마 코스메틱 브랜드 '리쥬란 코스메틱'은 지난 19일부터 21일, 26일부터 28일까지 미국 로스앤젤레스(LA)에서 열린 '송 오브 스킨 캠프'를 성공적으로 마쳤다고 1일 밝혔다. 이번 행사는 K-뷰티 전문 플랫폼이자 틱톡 뷰티 크리에이터 송 오브 스킨이 주최했으며리쥬란 코스메틱을 비롯해 총 17개의 K-뷰티 브랜드가 공동 참여했다. 미국 내 K-뷰티에 대한 관심이 꾸준히 높아지는 가운데 현지 소비자들에게 제품 체험 기회를 제공하고 북미 시장에서의 인지도를 확대하고자 마련됐다. 리쥬란 코스메틱은 대표 제품인 '리쥬란 턴오버 앰플'과 '리쥬란 힐러
2025.10.01 19:00
화이자 산하 바이오테크 기업 멧세라가 업계 안팎에서 주목받고 있다. 최근 발표된 비만치료제 임상 결과가 긍정적 데이터를 보여서다. 그동안 화이자는 비만 치료제 개발에 공을 들였지만 번번히 실패했다. 이에 화이자는 임상 단계에 있는 비만치료제 후보물질을 보유한 멧세라를 인수하기로 결정했다. 지난달 22일(미국 현지시각) 화이자는 멧세라의 주식을 주당 47.50달러 현금으로 지급하고 특정 목표 달성 시 주당 22.50달러를 추가로 지급하기로 했다. 총 계약 규모는 최대 73억 달러(약 10조1600억원)에 달한다.1일 글로벌 제약 업계에 따르면 멧세라는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 수용체 작용제(RA) 'MET097i'의 두 가지 임상 결과를
2025.10.01 18:53
한미약품은 근육 증가를 실현하는 신개념 비만 신약의 비임상 및 기전연구 결과를 토대로 글로벌 임상 진입을 향한 첫 발걸음을 내딛었다.한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 비만치료제 'HM17321'의 임상1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다.성인 건강인을 대상으로 HM17321의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 내용의 임상시험계획이다. HM17321은 단순히 근손실을 보완하는 수준을 넘어 기존에 불가능하다고 여겨졌던 '근육량 증가'와 '지방 선택적 감량'을 동시에 구현하는 세계 최초의 비만 혁신 신약으로 개발됐다.기존 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 기반 약물들은 근 손실이 불가피
2025.10.01 18:45
이대서울병원은 지난 9월 18일 3층 중환자실 입구에서 장기기증자의 마지막 여정을 기리는 '울림길' 의식을 진행했다고 1일 밝혔다. 울림길은 장기기증자가 수술실로 이동하는 마지막 순간과 기증자에 대한 경의를 표하며 마지막 여정에 예의를 표하는 의식으로 해외에서는 '아너 워크'라고 불린다. 기증자 64세 A씨는 10년 전 호전됐던 뇌출혈이 재발해 쓰러지면서 뇌사상태에 빠졌다. 이후 유가족들은 생전 A씨의 뜻에 따라 장기기증을 결정했고 심장과 간장, 신장과 각막을 기증해 6명의 생명을 살렸다. 이날 주웅 이대서울병원장을 비롯해 구종모 간호부원장과 간호사, 의료기사 등 병원 내 다양한 분야의 교직원이 함께 참여했다. 이들은 기
2025.10.01 18:37
한림대학교춘천성심병원은 최근 보건복지부가 주관한 '2024년 심뇌혈관질환 인적 네트워크 시범사업 성과평가'에서 종합점수 100점 만점을 획득했다고 1일 밝혔다. 이번 결과 발표로 한림대춘천성심병원은 춘천·원주 권역에서 구축한 전문의 협력 진료체계가 핵심 지표 전반에서 뛰어난 성과를 거둔 것으로 평가받았다. '심뇌혈관질환 인적 네트워크 시범사업'은 급성 뇌졸중 환자가 발생했을 때 서로 다른 의료기관 소속 전문의들이 실시간으로 환자 정보를 교류하고 골든타임 내 최적 치료기관으로 신속히 연결하는 것을 목표로 한다. 한림대춘천성심병원은 지난 2023년 사업에 선정된 이후 강원 춘천·원주 권역 책임의료기관으로 지정돼 신경
2025.10.01 18:33
고려대학교의료원은 배우 인교진·소이현 부부를 홍보대사로 위촉했다고 1일 밝혔다. 위촉식은 지난 9월 30일 고려대 메디사이언스파크 본부 5층 회의실에서 윤을식 의무부총장을 비롯한 보직자와 인교진·소이현 부부가 참석한 가운데 진행됐다. 고대의료원은 그동안 문화·예술·스포츠 등 각 분야에서 뛰어난 업적을 남기며 사회에 긍정적인 영향을 전한 인사들을 홍보대사로 위촉했다. 이번에 새롭게 홍보대사로 나선 인교진·소이현 부부는 대중에게 따뜻한 가족의 모습으로 많은 사랑을 받고 있다. 특히 두 사람은 결혼식에서 꽃 대신 쌀 화환을 받아 독거노인과 불우이웃에게 기부하고 대한결핵협회가 주최한 팝업스토어에 직접 방문해 기
2025.10.01 18:06
온코닉테라퓨틱스가 글로벌 난소암 치료 패러다임을 바꿀 병용요법 임상에 나선다. 온코닉테라퓨틱스는 차세대 이중저해 합성치사 항암신약 후보물질 '네수파립'을 셀트리온의 항암제 바이오시밀러 '베그젤마' 병용요법에 대한 국내 임상2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 기존 난소암 표준 유지요법인 PARP단독저해 항암제 사용 후 백금치료가 마지막 치료제가 되는 상황에서 네수파립과 베그젤마 병용을 통해 재유지요법이라는 기존에 없던 치료 기회를 새롭게 창출함으로써 난소암분야의 높은 미충족 의료수요 해결에 도전하는 것으로 그 의미가 크다. 온코닉테라퓨틱스는 이번 임상2상을 통해 네수
2025.10.01 14:34
루닛이 글로벌 학회에서 인공지능(AI) 연구와 관련한 구연발표를 진행한다.루닛은 오는 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 개최되는 '2025 유럽종양학회(이하 ESMO 2025)'에서 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구초록 2편을 발표한다고 1일 밝혔다. 특히 이번 학회에서는 '정상 불일치 복구형 전이성 대장암(pMMR mCRC) 환자를 대상으로 '아테졸리주맙' 병용요법의 치료 효과를 비교한 종양미세환경 기반 AI 바이오마커 연구'가 구연 발표로 채택되며 학회의 주요 연구로 인정받았다. 이어 포스터 발표를 통해 'AI 기반 면역표현형(IP) 바이오마커를 진행성 투명세포형 신세포암(ccRCC) 환자 대상 니볼루맙과 이필리무맙 병용치료
2025.10.01 09:40
종근당은 바이엘 코리아와 만성 심부전치료제 '베르쿠보'의 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 이달부터 국내 병∙의원에서 베르쿠보의 독점 유통과 영업, 마케팅을 담당한다. 베르쿠보는 좌심실 박출률이 45% 미만으로 저하된 증상성 만성 심부전 치료제로 수용성 구아닐산 고리화효소(sGC) 자극제 중 세계 최초 만성 심부전 치료제로 허가된 약물이다. 산화질소–sGC–cGMP 경로를 직접 자극해 혈관 기능 개선과 심장 구조·기능 개선에 효과를 나타낸다. 이 약물은 표준치료에도 불구하고 심부전 악화를 경험한 고위험성 만성 심부전 환자에서 심혈관 질환에 의한 사망 및 심부전으로 인한 입원 위험 감소
2025.10.01 09:28
대웅제약이 개발하고 있는 붙이는 비만치료제가 임상 돌입을 앞두고 있다. 이를 통해 비만치료제 개발을 본격화할 계획이다.대웅제약과 대웅테라퓨틱스는 세마글루타이드 성분의 마이크로니들 패치 'DWRX5003'가 식품의약품안전처로부터 임상1상시험계획(IND) 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 마이크로니들 패치의 안전성과 약동학적 특성을 평가하고 노보노디스크의 비만·당뇨 치료제인 오젬픽과 위고비 주사제 대비 상대적 생체이용률을 확인한다. 대웅제약의 마이크로니들 패치는 피부에 부착하면 세마글루타이드 성분으로 구성된 미세바늘이 녹아 약물을 피부 진피층으로 직접 전달하는 패치형 제제로 주 1
2025.09.30 19:00
한미약품이 글로벌 학회에서 자사 기술력을 알리고 자체 기술로 만든 신약의 기술이전이라는 큰 성과를 거두면서 신약 개발 명가라는 타이틀을 이어가고 있다.30일 제약업계에 따르면 최근 한미약품은 경영권 분쟁이라는 내홍 속에서도 글로벌 시장에서 이름을 떨치고 있다. 한미약품은 29일 헬스호프파마(HHP)와 함께 개발한 플랫폼으로 만들어진 신약후보물질 '엔서퀴다'를 길리어드사이언스(이하 길리어드)에 기술이전했다고 발표했다. 계약금과 마일스톤 기술료는 총액 3450만 달러(약 483억원)다.이번 계약에 따라 한미약품과 HHP는 길리어드에 항바이러스 분야에서 엔서퀴다에 대한 독점적 권리를 부여한다. 양사는 언서퀴다 원료와 완제품
2025.09.30 17:57
셀트리온제약이 한국준법진흥원(KCI)으로부터 부패방지 경영시스템 'ISO 37001'과 규범준수 경영시스템 'ISO 37301' 통합인증을 획득했다고 30일 밝혔다. 지난 29일 셀트리온제약 과천사무소에서 열린 ISO 통합인증 수여식에는 유영호 셀트리온제약 대표이사와 이정명 한국준법진흥원장 등 주요 관계자들이 참석해 인증 획득을 기념했다. 국제표준화기구(ISO)가 제정한 ISO 37001은 뇌물 및 부패 리스크를 식별하고 예방 및 대응을 요구하는 관리 체계이며 ISO 37301은 기업의 법규 준수와 리스크 예방, 지속가능 운영체계 등을 평가하는 국제 인증이다. 셀트리온제약은 △내부 규정 고도화 △임직원 대상 컴플라이언스 교육 확대 △상시 모니터링
2025.09.30 17:50
동아제약은 소화 기능을 강화한 '베나치오 프로액'을 리뉴얼 출시했다고 30일 밝혔다. 베나치오 프로액은 창출과 육계, 건강, 진피, 감초, 현호색, 회향 등 전통 생약 성분에 우르소데옥시콜산(UDCA)와 산사 성분을 추가하여 밀가루와 육류 중심의 현대인의 식습관에 최적화된 복합 소화 불량 개선 효과를 제공한다. 새롭게 추가된 산사는 동의보감 등 전통 의서에 기록된 대표적인 소화 생약으로 오랜 기간 소화기 질환 치료에 널리 활용됐다. 'UDCA'는 지방 분해와 흡수를 촉진하여 소화 기능 개선에 효과적이다. 패키지 디자인은 성분 리뉴얼과 액상 제형의 장점을 강조하기 위해 그린과 블루 컬러를 조합해 시원하게 내려가는 소화 과정을 청1
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