2023.11.26 00:05
국내에서 바이오 인재가 부족해지자 기업이나 협회 등 업계가 직접 각 대학과 협력해 전문인력 육성에 적극 나서고 있다. 26일 관련 업계에 따르면 최근 국내 제약 및 바이오기업들이 대학교와 업무협약(MOU)를 체결하고 직접 인재 육성에 돌입했다. 이같이 기업이 적극적으로 나서는 이유는 국내 바이오 전문인력이 턱없이 모자라기 때문이다. 한국바이오협회가 공개한 자료를 살펴보면 지난해 기준 국내 바이오산업인력은 7717명으로 전체 산업에 비해 아직 6.3%가 부족한 상황이다. 이 과정에서 바이오기업이 점차 늘어나다보니 인력 확보 경쟁이 치열해지고 법적분쟁까지 이어지는 등의 문제가 발생했다. 이와 같은 문제를 하기 위해 기업들2023.11.24 17:37
동아에스티의 미국 신약 개발 전문 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 3분기 실적을 발표하면서 비알코올성지방간염(NASH)와 비만 신약 개발에 속도를 낼 것이라고 전했다.24일 업계에 따르면 뉴로보는 3분기 실적을 발표하면서 올해 4분기 중 개발 중인 신약 파이프라인 'DA-1726'의 임상1상시험계획(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 발표했다. 이후 2024년 상반기에 안전성 확인과 관련한 1a상 연구를 시작하고 연구결과 발표는 2024년 하반기에 가능할 것으로 내다봤다.이 파이프라인은 옥시토모듈린 유사체 계열의 비만 치료 신약 후보물질로 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제2023.11.24 17:17
◆ GC셀, '국제 암 면역세포치료 심포지엄' 성료GC셀은 서울 서초구 JW 메리어트 호텔에서 진행된 '국제 암 면역세포치료 심포지엄'을 성료했다고 24일 밝혔다. 이번 심포지엄을 통해 국내외 산학연 8명의 전문가와 150여명의 의료관계자들에게 면역세포치료에 대한 연구 발전 현황을 공유했으며 환자들의 사례 및 치료법 소개와 함께 실제적인 면역세포치료의 임상적 효과와 미래 방향에 대해 논의했다. ◆ 동화약품 125년 광고북, 한국PR대상 마케팅PR 헬스케어 부문 최우수상 수상동화약품은 한국PR협회가 주관하는 제31회 한국PR대상 마케팅PR 헬스케어 부문 최우수상에 '동화약품 125년 광고북'이 선정됐다고 전했다. 동화약품이 직접 기획2023.11.24 15:47
한림대학교강남성심병원은 오는 12월 2일 미카엘홀에서 '상염색체우성 다낭성신장병(ADPKD) 환자 교실'을 개최한다고 23일 밝혔다.이번 행사는 대한신장학회 주관으로 전국 20여 개의 대학병원에서 진행되고 있다. 한림대강남성심병원에서는 신장내과 박혜인 교수가 강연자로 나서 치료에 도움이 되는 다양한 정보를 제공할 예정이다.상염색체우성 다낭성신장병은 가장 흔한 유전성 질환으로 양쪽 신장에 무수히 많은 물혹이 생기며 신장 기능이 떨어지는 병으로 부모 중 한 사람이 갖고 있으면 자녀에게 50%의 확률로 유전된다. 유병률은 1000명당 한 명으로 추정되며 보통 20세 이후 성인기에 발생하기 시작하는데 환자의 약 50%가 60세 이전에2023.11.24 14:48
연세대 강남세브란스병원은 오는 30일 오후 3시부터 병원 3층 대강당에서 '환자 및 가족 그리고 일반인을 위한 갑상선암 건강강좌'를 개최한다고 24일 밝혔다. 이번 건강강좌는 △갑상선 수술의 최신 경향(이용상 갑상선암센터장) △갑상선암과 폐경(산부인과 이재훈 교수) △갑상선암 수술 후 대사증후군 골다공증 관리(가정의학과 손다혜 교수) △갑상선암 수술 후 영양관리(여지연 영양사) △질의응답 순으로 진행될 예정이다. 갑상선암은 국내 발생 암 중 1위에 해당한다. 중앙암등록본부가 지난 2022년 발표한 자료에 따르면 2020년 한 해 동안 우리나라에서 발생한 전체 암 중 11.8%를 갑상선암이 차지했다. 남성에 비해 여성에게서 발생할2023.11.24 13:22
SK바이오팜의 이동훈 사장이 지난주 리투아니아를 방문해 현지 투자청과 의약품 생산 등에 관한 논의를 진행했다. 리투아니아 투자청은 SK바이오팜에게 바이오산업 분야에서 폭넓은 협력을 제안하고, 생산 기지 설립을 요청했다. 리투아니아 투자청은 23일(현지시간) 이 사장과의 회동 내용을 밝혔다. 이 사장은 리투아니아가 중동부유럽(CEE)의 중심지로서 유럽 시장에 진출하기에 유리한 위치와 임상시험 운영 능력을 갖춘 나라라고 평가했다. 또한, SK바이오팜의 뇌전증치료제 '세노바메이트'(유럽 제품명 온투즈리)의 적응증 및 연령 확대를 위한 임상을 진행하고 있으므로 리투아니아 투자청과의 협력 가능성이 높다고 밝혔다. SK바2023.11.24 10:06
광동제약은 한국MSD와 인유두종바이러스(HPV) 백신 '가다실·가다실9'의 코프로모션 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 계약에 따라 양사는 오는 2024년 1월 1일부터 가다실과 가다실9의 국내 마케팅 및 유통을 공동으로 진행한다. 가다실9은 △만 9~45세 여성의 HPV에 의한 자궁경부암, 외음부암, 질암, 항문암의 예방, 생식기 사마귀 예방, 지속적 감염 및 전암성 병변 또는 이형성 병변의 예방 △만 9~26세 남성의 HPV에 의한 항문암, 생식기 사마귀 및 전암성 또는 이형성 병변의 예방 백신이다. 광동제약 관계자는 "이번 HPV 백신 도입으로 백신사업 분야의 제품 라인업이 더욱 강화됐다"며 "그간 쌓아온 광동제약의 영업·마케팅 경쟁력2023.11.24 08:19
셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 '아일리아(성분명:애플리버셉트)' 바이오시밀러 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 24일 밝혔다. 셀트리온은 아일리아가 유럽에서 보유한 습성 황반변성(wAMD), 망막정맥 폐쇄성(CRVO·BRVO) 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관(CNV) 적응증에 대해 품목허가를 신청했다.이번 허가 신청은 CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 셀트리온은 체코, 헝가리, 폴란드, 스페인 등 총 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행된 임상 3상을 통해 오리지널 의약품 대비 동등성 및 유사성을 확인한 바 있다. 셀트리온 관계자는 "CT-P42의 글로벌 임상 3상 결2023.11.23 17:13
식품의약품안전처는 조현병과 제1형 양극성 장애와 관련된 주요 우울 삽화 치료 신약인 부광약품의 라투다정 20㎎외 4품목을 승인했다고 23일 밝혔다.이 약은 1일 1회 경구투여로 중추신경계의 도파민과 세로토닌 수용체에 결합해 뇌신경 전달물질의 작용을 차단해 조현병과 양극성 우울장애 증상을 개선하는 것으로 알려졌다. 13세 이상 청소년과 성인 조현병 호나자에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다.라투다는 일본 스미토모파마가 개발한 제품으로 지난 2017년 부광약품이 판권을 보유한 체로 국내에 도입했다. 식약처는 향후 규제과학 전문성을 기반으로 안전성과 효과성이 확인된 치료제가 신속하게 공급되도록 해 환자에게 치2023.11.23 17:01
삼진제약은 지난 22일 코엑스에서 개최된 '제49회 국가품질경영대회'에서 조규석 부사장이 개인부문 '산업포장'을 향남공장 'Feed-Forward' 분임조가 대통령상을 각각 수상했다고 23일 밝혔다.국가품질경영대회는 산업통상자원부 국가기술표준원 및 한국표준협회의 주최 및 주관으로 품질의 달인 11월에 매년 개최되고 있으며, 지속적인 품질혁신 활동을 통해 국가경쟁력 향상에 기여한 개인과 우수 업체를 발굴하고 포상하는 국내 최고의 전통과 권위를 지니고 있는 시상식이다.삼진제약 경영총괄 부문장을 맡고있는 조규석 부사장은 이번 국가품질경영대회에서 △전사적 품질경영 체계 구축 △ISO 37001, 17025, 9001, 14001, 45001 등 회사 경2023.11.23 16:52
◆동아에스티, 동반성장 위한 '제1회 공급망 파트너스 데이' 개최동아에스티는 지난 22일 서울 동대문구 용두동 본사에서 국내 파트너사와 '제1회 동아에스티 공급망 파트너스 데이'를 개최했다고 23일 밝혔다. 이 행사는 파트너사들과 최근 이슈가 되는 공급망 실사에 대응하기 위한 협력체계를 강화하고 ESG경영을 통한 동반성장을 모색하기 위해 마련됐다. 이날 행사에는 20여 개 파트너사가 참석했으며 상생을 위한 정기적인 상생을 ESG경영 컨설팅 지원을 비롯해 환경, 인권, 노동환경 개선 등 ESG 관련 교육 콘텐츠를 제공할 예정이라고 전했다.◆메디톡스, '뉴라덤 코어타임 앰플' 롯데홈쇼핑 입점 기념 첫 생방송 진행메디톡스는 오는 252023.11.23 14:22
대원제약의 대표 제품 중 하나인 지사제 '포타겔 현탁액(이하 포타겔)' 일부 제품이 식품의약품안전처 품질 기준을 충족하지 못해 회수 조치에 들건다.23일 식약처에 따르면 대원제약은 식약처로부터 제조번호 '23084'에 해당하는 포타겔 제품에 대한 회수 명령을 받았다. 제조번호는 23084는 2026년 7월 13일까지 사용 가능한 제품이다.포타겔은 성인 및 24개월 이상 소아의 급성 설사나 성인의 식도, 위·십이지장 관련 통증 완화에 사용하는 일반의약품으로 대원제약이 지난 2002녀 허가를 받아 판매하고 있다. 생산은 한국콜마에서 위탇받아 제조하고 있다.이번 제품 회수는 식약처 품질 조사 결과에 따른 것으로 의약품 품질 검사를 진행하는2023.11.23 14:22
GC녹십자는 자사의 독감백신 '지씨플루'가 태국의 국영 제약사인 GPO의 2024년 입찰에서 약 1000만불(약 129억원)규모의 물량을 수주 받았다고 밝혔다.이는 GC녹십자가 지난 2014년 태국 독감백신 시장 진출 이후 계약한 물량 중 최대 규모이다. 회사 측은 계약금액과 기간 등 계약조건은 상대 국가와의 합의에 따라 추후 변동 가능성이 있다고 설명했다.GC녹십자의 대표 백신 품목인 지씨플루는 전 세계적으로 검증된 자사의 독감백신 제조 기술을 바탕으로 매년 수출 국가와 물량을 확대하며 국산 백신의 안전성과 유효성을 국제적으로 인정받은 제품이다.이우진 GC녹십자 글로벌사업본부장은 "계절 독감백신은 유행 전 접종 시기가 정해져 있는1
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