한미약품, 불안요소 해소됐나…글로벌서 '승승장구'

한미약품이 글로벌 학회에서 자사 기술력을 알리고 자체 기술로 만든 신약의 기술이전이라는 큰 성과를 거두면서 신약 개발 명가라는 타이틀을 이어가고 있다.

30일 제약업계에 따르면 최근 한미약품은 경영권 분쟁이라는 내홍 속에서도 글로벌 시장에서 이름을 떨치고 있다.

한미약품은 29일 헬스호프파마(HHP)와 함께 개발한 플랫폼으로 만들어진 신약후보물질 '엔서퀴다'를 길리어드사이언스(이하 길리어드)에 기술이전했다고 발표했다. 계약금과 마일스톤 기술료는 총액 3450만 달러(약 483억원)다.

이번 계약에 따라 한미약품과 HHP는 길리어드에 항바이러스 분야에서 엔서퀴다에 대한 독점적 권리를 부여한다. 양사는 언서퀴다 원료와 완제품을 공급하고 기술 노하우를 공유하는 등 프로젝트의 핵심 파트너로 참여한다.
또한 한미약품은 국제학회에서 주력으로 개발하고 있는 비만치료제와 관련한 임상결과를 발표했다. 한미약품은 비만치료제를 미래 먹거리고 지정하고 이를 개발하기 위한 프로젝트 H.O.P를 진행 중이다.

최근 유럽에서 개최된 유럽당뇨병학회(EASD)2025에 참가한 한미약품은 차세대 비만치료 삼중작용제 'HM15275'와 신개념 비만치료제 'HM17321', 경구용 비만치료제 'HM101460' 등의 비임상 연구결과 6건을 발표했다.

특히 한미약품R&D센터의 전혜민 임상이행팀장이 구연 세션에 참가해 HM17321의 비임상 결과를 발표했다. 이 파이프라인은 기존의 비만치료제와 다르게 근성장을 유도하는 기전이 있는 것으로 확인됐다.

비만치료제뿐만 아니라 개발 중인 항암 신약의 가능성을 미국에서 알렸다. 지난 16일(미국 현지시각) 보스턴에서 열린 RAS표적 신약개발 국제학술대회에 참석한 한미약품은 'HM101207'의 우수한 표적 특이성과 약물 간 상호작용을 최소화한 프로파일을 토대로 글로벌 항암제 병용 전략을 공개했다.

학회에서 구연발표를 하는 것은 다수의 글로벌 빅파마에게 자사 기술을 알리는 기회의 장이다. 이를 통해 기술이전계약으로 이어질 가능성도 높다는 것이 제약 업계의 평가다.
한미약품 관계자는 "글로벌 혁신신약 개발을 위한 R&D 역량을 한층 강화하고 미래 성장 동력을 적극 창출하고 있다"며 "글로벌 헬스케어 시장 전반을 아우르는 경쟁력 있는 비즈니스를 통해 '혁신'을 더욱 가속화하며 새로운 도약을 향해 힘차게 전진하겠다"고 말했다.

한편 한미약품은 지난 1년간의 경영권 분쟁이 이어졌고 종식 후에도 최대주주와 오너 일가 사이가 멀어졌다는 구설수가 최근 조명됐다. 이 같은 상황에서도 글로벌 활동을 이어가면서 해외 호재가 이어지고 있는 것에 긍정적인 평가가 나온다.


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com