2023.04.22 07:53
블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 우크라이나를 침공한 이후 전쟁 스트레스로 러시아에서 발기부전 치료제에 대한 수요가 급증했다는 새로운 연구 결과가 나왔다고 영국 대중매체 데일리 메일이 21일(현시 시각) 보도했다. 데일리 메일이 인용한 모스크바 첨단기술개발센터 연구 결과에 따르면 발기부전 치료제에 대한 지출은 지난해 대비 75% 증가했다. 지난해 3분기에는 전 분기 대비 19% 증가했고 올해 1분기에는 이 비율이 40%로 폭증했다. 이 연구 결과는 모스크바 지역 및 상트페테르부르크와 같은 부유층이 거주하는 지역 주민들 사이에서 수요가 특히 높았는 데 이는 푸틴의 우크라이나 침공 기간과 일치한다고 밝혔다. 체스2020.01.14 12:21
세관 당국은 14일 반입 금지된 사슴태반 줄기세포 캡슐제품을 몰래 들려오던 밀수입자 175명을 무더기 적발했다. 이들은 세관 통관이 보류되는 사슴태반 줄기세포 캡슐제품 63만 정, 33억 원어치 상당을 국내에 몰래 들여오려다가 적발됐다. 싱가포르 R사가 뉴질랜드 사슴태반에서 채취한 줄기세포를 주원료로 제조, 항노화 효과가 있다고 홍보·판매한 제품(제품명 PURTIER PLACENTA)이었다.사슴태반은 인터넷 사이트에서 신장 기능을 완성케 하고 정력 및 발기부전, 당뇨, 고혈압, 목 보호 등 다양한 질병 치료에 좋다고 홍보·판매되고 있다. 학업 스트레스 완화에 좋다며 수험생을 공략한 제품 홍보도 많다.하지만 식품의약품안전처는 사슴태2019.11.05 16:19
서울제약이 발기부전 치료제 ODF(구강붕해 필름) 제품의 동남아 시장 진출을 본격화 한다. 서울제약은 스마트 필름 제조기술을 바탕으로 ODF 제품을 전문으로 생산하고 있다. 2017년 6월 인도네시아 대형 제약사 소호(SOHO)와 실데나필·타다라필 ODF 제품을 10년간 공급하기로 한 수출계약을 맺었다. 이후 소호가 지난 8월 실데나필 ODF 제품의 허가를 받았으며 최근 타다라필 ODF 제품의 판매도 가능했다. 이에 서울제약은 다음 달 실데나필 ODF 제품의 첫 선적을 준비하고 있으며 타다라필의 수출도 본격 준비한다는 계획이다. 서울제약 관계자는 "수출계약에과 허가로 인도네시아 의약품 시장에 진출하게 됐다. 12월 첫 선적을 시작으로 제품2019.10.15 05:39
침실에서의 희망 비아그라가 암 환자에게도 희망을 안겨줄 수 있다. 발기부전 치료제로 가장 잘 알려져 있는 비아그라는 원래 고혈압 및 심장병을 막기 위한 약이었다. 그러나 최근 과학자들은 이 약은 백혈병을 비롯해 다른 암 환자들에게 더 편안한 치료를 제공할 수 있다고 주장했다. 미국의 의학 전문지 메디컬 데일리(Medical Daily)가 발표한 보고서에 따르면 비아그라로 시판되는 실데나필(Sildenafil)은 심장과 고혈압을 치료하기 위해 개발되었으나 그 후 과학자들은 골수에서 줄기세포를 추출하는 데 사용하는 방법을 발견했다. 과학자들은 실데나필과 줄기세포를 고정시키는 약물인 플레릭사(Plerixa)를 결합하여 골수에서 혈류로 줄2019.07.19 17:01
CMG제약(대표이사 이주형)이 지난 18일 중국 충칭 즈언 헬스케어그룹(Chongqing Zein Health Industry Investment Group Co,. Ltd)과 발기부전 치료제 '제대로필 ODF(구강용해필름)'의 수출계약을 체결했다. 은 제대로필 ODF는 CMG제약이 자체 개발한 'STAR FILM' 기술을 적용해 생산하는 타다라필 성분의 발기부전 치료제다. STAR FILM은 필름 제형으로 제품을 생산할 때 이물감과 주원료의 쓴맛을 없애고 안전성을 높여주는 역할을 한다.또 CMG제약은 지난 2015년 국내 출시 이후 이 제품을 대만과 에콰도르 등으로 수출해왔다. 이어 최근 충칭 즈언과의 계약으로 중국으로도 제품을 수출하게 된다. 이번 계약 금액은 5년간 총 5525만 달러(한화2018.12.13 12:03
중국 담배회사 헬로시그 일렉트로닉 테크놀로지(이하 헬로시그)가 판매하는 전자담배 액상 제품에서 남성 발기부전 치료약의 주성분이 검출됐다. 미국 식품의약국(FDA)은 13일(한국시간) 헬로시그가 판매하는 ‘HelloCig E-liquid’ 제품 가운데 ‘E-시알리스’와 ‘E-리모나반’ 2종류에서 발기부전 치료약의 주성분인 실데나필(Sildenafil)과 타다라필(Tadalafil)이 발견됐다고 밝혔다. FDA는 전자담배 액상의 경우 의료용 화합물을 첨가하도록 승인되지 않았기 때문에 해당 성분이 함유된 제품을 판매하는 것은 불법이라고 지적했다. 또한 해당 제품에 적절한 경고 표시도 없기 때문에 고혈압 , 당뇨병 , 심장 질환 등의 증상을2018.11.27 09:40
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 발기부전치료제 성분인 실데나필과 유사한 ’데스메틸피페라지닐 프로폭시실데나필‘이 가공식품 원료에 포함된 것을 규명하고, 관련 성분이 들어간 식품이 시중에 유통되는 것을 차단할 수 있게 됐다고 27일 밝혔다. 이번에 규명한 물질은 실데나필의 화학구조를 의도적으로 변형한 물질로서 화학적 구조를 세계 최초로 규명하고 ‘데스메틸피페라지닐프로폭시실데나필’이라 명명하여 국제학술지인 ‘Science & Justice’에 분석법을 등재했다.이번 규명으로 식품·건강기능식품 등에 ’데스메틸피페라지닐 프로폭시실데나필‘이 불법적으로 사용·유통되지 않도록 선제적인 안전관리를 할 수 있게 됐2018.10.17 13:24
거식증이 포털에서 실시간 검색어에 올랐다. 거식증은 섭식장애의 하나로서 장기간 심각할 정도로 음식을 거절함으로써 나타나는 질병이다. 흔히 기질적 이유 없이 체중의 20% 이상을 잃었을 때 내리는 진단으로 심각한 체중 감소, 무월경이나 발기부전, 신체상의 왜곡, 비만에 대한 강한 두려움이 동반된다. 사춘기 또는 젊은 여성에게 많이 나타나며 이 증세를 보이는 사람은 내향성, 불안, 의존성 등이 정상인보다 강하고 강박적 관념을 지니고 있다.2018.06.01 13:11
담뱃갑 경고그림 부착에 따른 청소년 금연효과가 높은 것으로 나타났다. 질병관리본부는 제13차(2017) 청소년건강행태온라인조사 결과 담뱃갑 경고그림 도입(2016년 12월) 후 청소년의 흡연에 대한 인식 조사에 대한 내용을 1일 발표했다. 조사 결과 중학교 1학년생부터 고등학교 3학년생까지 청소년 10명 중 7명은 담뱃갑 경고그림을 인지하고 있는 것으로 나타났다. 이 가운데 10명 중 8명은 담뱃갑 경고그림을 보고 "흡연이 건강에 해롭다(건강위해 인지)" 또는 "담배를 피워서는 안 되겠다(흡연예방 또는 금연동기 유발)"고 생각했다. 경고그림을 통한 건강위해 인지와 흡연예방 효과는 비흡연자와 흡연 예방 및 금연 교육, 금2017.08.02 10:36
이장한 종근당 회장이 운전기사 갑질행위와 불법 운전 지시 혐의로 2일 경찰에 출석한다. 서울경찰청 광역수사대는 이장한 회장이 2일 오전 10시께 피의자 신분으로 경찰에 소환 조사 받는다고 밝혔다.이 회장은 전직 운전기사 4명에게 상습적으로 욕설을 하는 등 갑질행위와 불법운전 지시 혐의를 비롯해 의사 처방 없이 발기부전치료제를 접대용으로 제공한 혐의를 받고 있다.경찰은 피해자인 이 회장의 운전기사로부터 이 회장의 폭언욕설 녹음파일을 제출받고 당시 상황과 구체적인 사실관계를 확인하고 관련자들을 조사했다.이 회장은 지난달 14일 기자회견에서 “머리 숙여 사죄드린다”며 “따끔한 질책과 비판 모두 겸허히 받아들이고 깊2016.10.21 15:53
한미약품은 전립선비대증 치료 성분과 발기부전 치료 성분을 하나로 복합한 '구구탐스캡슐'(성분 tamsulosin 0.4mg+tadalafil 5mg)의 식약처 시판허가를 받았다고 21일 밝혔다. 구구탐스캡슐은 의사 처방이 필요한 전문의약품으로 하루 한번 매일 복용할 수 있는치료제이다. 한미약품은 이 두 성분을 조합한 복합제형은 세계 최초의 사례라고 설명했다. 구구탐스는 국내 15개 대학병원에서 진행된 임상 3상을 통해 안전성과 유효성이 입증됐다. 임상 3상은 전립선비대증과 발기부전을 동시에 호소하는 492명의 남성 환자를 대상으로 ▲tadalafil 5mg 단일제 복용군 ▲ tamsulosin 0.2mg+tadalafil 5mg 복용군 ▲ tamsulosin 0.4mg+tadalafil 5mg(구구탐스)의 3개군으로 나누어 진행됐다. 이들 3개 그룹 환자에 대해 12주간 투약한 결과 구구탐스는 tadalafil 5mg 단일군 대비 IPSS(국제 전립선 증상 점수)를 약 28% 더 감소시키면서도 성기능 개선효과(IIEF score)는 같은 효과가 나타났다고 한미약품은 설명했다. 다만 tamsulosin 0.2mg을 복합한 그룹과의 비교에서는 통계학적 유의성이 나타나지 않았다. 이 같은 임상 3상 결과는 지난 9월 열린 세계성의학회(ISSM)에서 임상부문 최우수 연제상을 받기도 했다. 세계성의학회는 비뇨기 분야 전문의 등 1000여명이 참석하는 남성과학 분야 세계 최대 학술대회다. 한미약품 박명희 상무(마케팅)는 "현재 국내 발기부전 환자 10명중 8.5명은 전립선 질환을 같이 지니고 있는 것으로 조사된다"며 "구구탐스 성분 중 하나인 tamsulosin은 전립선비대증을 치료하는 타성분과 비교해 심혈관계 부작용이 적은 것으로 알려져 있다"고 말했다.2016.05.11 09:40
네이처셀은 세계 최초 버거병 줄기세포 치료제인 '바스코스템'의 적응증 확대를 위해 당뇨병에 의한 발기부전 환자를 대상으로 임상을 진행할 예정이라고 11일 밝혔다.바스코스템은 환자 자신의 지방유래줄기세포를 배양하여 국소주사를 통해 희귀난치 질환인 버거병을 치료하는 줄기세포 치료제다. 현재 발기부전치료제의 세계시장은 43억달러의 규모다.당뇨병에 의한 발기부전 환자인 경우에도 혈관손상에 의한 발기부전이 중요한 문제로 대두되고 있으며 1형 당뇨 남성 환자의 32%, 2형 당뇨를 가진 남성 환자의 46%에서 발기부전이 발생한다.바스코스템의 국소 근육내 주사를 통해 혈관재생과 평활근 재생을 통해 기존의 발기부전 치료 약물치료 효과를 보지 못하는 환자들에게 효과가 좋은 것으로 판단된다.이미 유럽에서 6개월이상 발기부전약물 치료를 했음에도 불구하고 발기부전이 지속된 당뇨병환자들에게 지방줄기세포를 1회 국소 주사시 발기가 회복된 임상연구가 나왔다. 네이처셀은 일본에서의 임상시험을 통해 우선 일본에서 재생의료기술로 승인을 받아 내년말까지 실용화하고 한국과 미국에서 임상실험을 통해 신약허가를 추진할 계획이다.2016.05.10 10:17
잘 때 심하게 코를 골거나 호흡이 자주 멈춰지는 수면무호흡증은 발기부전으로 이어질 수 있다는 연구결과가 나왔다.서울대병원 이비인후과 신현우 교수팀은 “수면무호흡증이 확진된 환자의 약 50%에서 발기부전기 관찰됐다”면서 “특히 우울증이 동반되는 경우 발기부전의 위험성이 2.2배 더 증가했다”고 10일 밝혔다.신 교수팀은 지난 2006년부터 2014년까지 코골이나 수면무호흡증이 의심되어 수면다원검사를 시행한 남성 환자 713명을 대상으로 발기부전의 여부 및 관련 요인을 조사했다. 신 교수는 “수면무호흡증 환자는 심혈관 질환은 물론 당뇨와 우울증 등을 유발하고 삶의 질을 떨어뜨린다”며 “발기부전의 원인 또한 그간 알려졌던 문제 외에도 수면무호흡증에 의한 우울증 같은 심리적 문제도 고려해야 할 것”이라고 강조했다.전세계적으로 수면무호흡증은 30세 이상 남자의 24%이고, 발기부전은 40세 이상 남성의 약 50%에서 관찰된다. 그리고 폐쇄성수면무호흡증 환자의 17%가 우울증상을 보인다고 알려져 있다. 이번에 조사한 환자 평균나이는 45세로 93%가 폐쇄성수면무호흡증상이 있었으며 체중이 높을수록 무호흡 증상이 더 심한 것으로 나타났다.이들을 대상으로 야간에 수면하는 동안 뇌파 및 호흡 등을 측정하는 수면다원검사를 실시했으며 이와 함께 설문조사와 상담을 통해 우울증과 발기부전을 평가했다. 수면무호흡증으로 인한 수면부족 및 만성적인 저산소증은 남성호르몬인 테스토스테론 수치를 낮추고 성적흥분을 포함한 기능을 담당하는 부교감신경계에 영향을 주는 것으로 알려져 있다.또한 우울증 환자는 일반인에 비해 발기부전 환자가 약 2배 많은 것으로 알려져 있는데 이 역시 부교감신경 활동의 감소로 성적욕망과 음경에 유입되는 혈액양을 감소시키기 때문이다. 신 교수는 국내에서 꾸준히 이들 질환들간의 관계를 찾아 연구했고 지난해 성의학저널(The Journal of Sexual Medicine)에 발표했다.2016.01.04 11:47
동아에스티는 올해 1월 1일부터 발기부전치료제 ‘자이데나’의 가격을 최대 67% 인하했다고 4일 밝혔다.이번 가격 인하는 지난 10년간 꾸준히 연간 100억원 이상 판매되며 효과와 안전성이 입증된 자이데나의 우수한 제품력에 가격 경쟁력을 더해 발기부전치료제 시장에서의 자이데나의 브랜드 인지도를 강화하기 위해 결정됐다. 이를 통해 동아에스티는 향후 자이데나의 판매량을 현재 보다 두 배 이상 확대해 나갈 계획이다. 가격 인하에 따라 환자들은 병원에서 자신의 몸 상태에 맞는 자이데나를 처방 받아 약국에서 종전 보다 55%~67% 인하된 가격으로 구입할 수 있다. 또한 매일 복용하는 제품은 성분의 함량에 상관없이 동일한 가격에 구입이 가능하다.자이데나는 동아에스티가 1997년 본격적으로 개발을 시작해 2005년 국내 최초, 세계 네 번째로 개발한 발기부전치료제다. 성관계가 필요할 때 한 번 복용하는 100mg, 200mg 제품과 매일 본인이 정한 시간에 복용하는 50mg, 75mg 제품이 있어 환자들의 몸 상태에 따라 복용 가능하다.자이데나는 우수한 효과와 적절한 작용시간뿐만 아니라 두통과 얼굴 화끈거림, 소화불량, 비염 등 기존 발기부전치료제들이 갖고 있는 부작용을 상당부분 줄여냈다는 점에서 좋은 평가를 받고 있다고 동아ST 측은 밝혔다.1
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