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이온바이오파마, 대웅제약 'ABP-450' 임상 2건 결과 발표

대웅제약은 파트너사 이온바이오파마가 글로벌 대표 학회 '톡신스 2024'에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 'ABP-450(한국 제품명:나보타)'의 경부근긴장이상 공개연장연구 임상2상과 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 전임상 데이터를 공개했다고 30일 밝혔다.톡신스 2024는 신경독소 관련 주요 학회 중 하나로 지난 17일부터 20일까지 4일간 독일 베를린에서 개최됐다. 이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔톡신 제제의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 ABP-450의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다.이온바이오파마는 경부근긴장이상 환자를 대상으로 ABP-450의 효능 및 안전성:임상2상시험의 공개연장연

이온바이오파마, 대웅제약 보툴리눔 톡신 만성 편두통 치료 임상2상 환자 모집 완료

이온바이오파마, 대웅제약 보툴리눔 톡신 만성 편두통 치료 임상2상 환자 모집 완료
2023.12.15 09:38
대웅제약은 파트너사 이온바이오파마가 미국에서 보툴리눔 톡신 'ABP-450'의 만성 편두통 임상2상 환자 등록을 마쳤다고 15일 밝혔다.이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔 톡신의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 나보타의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다.만성 편두통 임상 2상의 환자 등록이 완료 됨에 따라 내년 3분기에 임상 데이터를 발표할 예정이다. 치료 이력이 없는 환자가 70% 를 넘었던 삽화성 편두통 임상에 비해, 만성 편두통 임상 시험은 치료 이력이 있는 환자의 비중이 더 높아 위약효과가 낮아질 것으로 전망했다.이온바이오파마는 이번 임상2상에서 성인의 만성 편두통 치료를

대웅제약, 나보타 파트너사 '이온바이오파마' 뉴욕증권거래소 상장

대웅제약, 나보타 파트너사 '이온바이오파마' 뉴욕증권거래소 상장
2023.07.25 10:28
대웅제약은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타의 파트너사 '이온바이오파마'가 미국 뉴욕증권거래소에 상장하며 투자금 1억2500만 달러(약 1604억원)를 확보했다고 25일 밝혔다.이온바이오파마는 대웅제약이 나보타의 글로벌 치료사업을 위해 지난 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오의약품 회사로 나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등 글로벌 빅마켓 판권을 보유하고 있다. 이번에 상장하면서 종목명은 '이온'으로 결정했다.이번 상장을 통해 이온바이오파마는 미국에서 진행 중인 △삽화성·만성 편두통 △경부 근긴장이상 △위마비 △외상 후 스트레스장애(PTSD) 적응증 등 임상에 더욱 속도를 내며 나보타의 치료적응증을 확대할 계획이

대웅제약, 이온바이오파마와 보툴리눔 톡신 편두통 치료 글로벌 2상 개시

대웅제약, 이온바이오파마와 보툴리눔 톡신 편두통 치료 글로벌 2상 개시
2021.03.09 16:51
대웅제약(대표 전승호)은 보툴리눔 톡신 치료 사업 파트너사인 이온바이오파마(AEON Biopharma)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제의 편두통 예방 치료 글로벌 2상 임상시험을 승인받아 환자 모집을 개시했다고 9일 밝혔다. 이온바이오파마는 미국, 유럽, 캐나다 등에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제를 치료용 목적으로 허가, 수입, 판매하는 권리를 갖고 있는 파트너사다. 지난해 2상 임상시험 승인을 받은 경부근긴장이상(Cervical Dystonia)을 시작으로 치료 적응증과 관련한 임상연구를 추진하고 있다.이온바이오파마는 미국, 캐나다, 호주에서 한 달에 6일 이상 편두통을 겪는 성인 환자 690명을 대상으로 이번 임상시험