2025.11.25 03:00
덴마크 제약사 노보 노디스크가 알츠하이머병 치료를 목표로 진행한 경구용 세마글루타이드 임상시험에서 유의미한 효과를 입증하지 못했다고 로이터통신이 24일(현지시각) 보도했다. 이 소식에 노보 노디스크 주가는 장중 10% 가까이 하락했다.◇ “효과 없어 조기 종료”…알츠하이머 진입 전략 타격이번 임상은 제2형 당뇨병 치료제로 승인된 라이벨서스를 활용해 알츠하이머병 초기 환자의 인지기능 저하 속도를 20% 늦추는 것을 목표로 했다. 피험자는 총 3808명이었으며 2년간 진행된 시험은 애초 계획했던 3년차 연장을 시행하지 않고 조기 종료됐다.노보 노디스크는 임상 실패 가능성을 염두에 두고 이 프로젝트를 ‘복권’에 비유하면서
2025.05.18 15:30
글락소스미스클라인(GSK)가 최근 개발하던 신약에서 좋은 성과를 거두지 못해 중단했음에도 불구하고 새로운 파이프 라인을 위해 천문학적인 금액을 투자했다. 이는 신약을 추가 확보해 제품 포트폴리오를 재정비하기 위한 것으로 풀이된다.18일 글로벌 업계에 따르면 최근 GSK는 보스턴파마슈티컬스에 12억 달러(약 1조6700억원)에 투자한다고 발표했다. 바로 전날 6억2500만 달러(약 8700억원)을 투자해 개발하고 있던 항-TIGIT기반의 항암제 '벨레스토투그'의 개발 중단을 공표한지 하루 만에 나온 것이다.벨레스토투그는 GSK가 4년 전 아이테오스 테라퓨틱스로부터 인수한 치료제다. 최근 임상결과가 발표했는데 객관적 반응률(ORR)과 무진행
2025.04.27 14:00
브리스톨마이어스스퀍(BMS)가 지난해 140억 달러(약 20조 원) 기술도입한 조현병 치료제를 보조치료제로 사용하는 보조요법 임상이 실패로 돌아갔다. 27일 글로벌 제약업계에 따르면 최근 BMS는 '코벤피'의 조현병 보조요법 임상3상 탑라인을 공개했는데 위약 대비 유의한 효과를 입증하는데 실패했다고 전했다.이번에 발표한 내용은 임상3상 디자인 중 하나인 ARISE시험이다. 해당 임상은 코벤피 보조 치료방식으로 6주차에 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 총점을 위약 대비 2점 감소시키는데 목표를 뒀다. 하지만 목표감소치에 도달하지 못한 것이다.다만 BMS는 예비 분석 내용을 살펴보면 코벤피는 비정형 항정신병약의 보조 치료제로 특정
2025.04.14 18:07
브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 'BBT-877'의 글로벌 임상2상 탑라인 데이터를 공개하며 일차 평가변수인 24주차 강제 폐활량(FVC) 변화에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못했다고 14일 밝혔다. BBT-877 임상2상은 IPF 환자를 대상으로 약물의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 한국, 미국, 호주, 폴란드, 이스라엘 등 5개국에서 진행됐으며 총 129명의 환자가 참여했다. 이번 결과에 따르면 일차 평가 변수인 24주차 강제 폐활량의 변화가 약물군과 위약군 모두에서 관찰됐지만 두 군 간 통계적 유의미한 차이는 없었다. 회사는 최종 임상시험 결과보고서를 수령한 후 하위 그룹 분석, 바이오마커 결
2024.06.30 00:00
노보 노디스크는 13억 달러(약 1조8000억원)을 투자해 도입한 고혈압과 만성신장질환 치료제의 임상이 실패로 돌아가 손실을 입게됐다.지난 달 30일 외신 등 해외 업계에 따르면 노보 노디스크는 KBP바이오사이언스로부터 기술 도입한 '오세듀론'이 임상3상에서 유의미한 효과를 거두지 못했다고 발표했다.앞서 노보 노디스크는 비만치료제 외에도 다양한 파이프라인을 확보하기 위해 전 세계 바이오벤처기업으로부터 다양한 파이프라인을 인수했다. 오세듀론을 인수할 당시 노보 노디스크는 KBP바이오사이언스에 약 13억 달러 규모의 계약을 체결한 것으로 알려졌다.오세듀론은 미네랄코르티코이드 수용체 길항제(nsMRA)로 고혈압과 진행성 만성
2024.05.21 20:36
부광약품은 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 21일 밝혔다.이번 임상은 콘테라파마가 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아와 한국에서 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자 81명을 대상으로 JM-010 두 용량으로 12주간 치료 후 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의 변화량을 측정하는 방식으로 진행됐다.그 결과 위약군과 비교해 0.3점과 4.2점의 감소를 보였지만 통계적 유의성에는 도달하지 못했음을 확인했다고 콘테라파마는 톱라인(결과 요약)에서 밝혔다.다만, 이상 반응과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도) 등 안전성에
2024.05.12 00:00
다케다제약이 보유하고 있던 독점판매권이 만료되면서 실적이 악화됐다. 이로 인해 대규모 구조조정과 파이프라인 정리를 통한 효율성 강화에 나섰다. 12일 외신 등 해외 업계에 따르면 다케다제약은 향후 몇년간 인력 최적화와 비용절감 등의 계획이 담긴 계획을 발표했다. 이를 통해 대대적인 구조조정과 파이프라인 감축에 나선 것이다.이번 발표에 대해 다케다 대변인은 "감축할 수 있는 구체적인 인원은 정해지지 않았다"며 "고유한 비즈니스 요구 사항과 국가별 요건에 따라 단계적으로 감축할 것"이라고 설명했다.올해 약 1조 2300억원 비용 발생 전망다케다제약은 구조조정으로 인해 몇 명이 감축될 지와 소요 액수를 구체적으로 밝히지![[특징주] 신풍제약, 코로나 치료제 임상 실패 소식에 주가 급락](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=2023101911440603240edf69f862c118235316.jpg)
2023.10.19 11:44
신풍제약이 개발 중인 코로나19 치료제 피라맥스정의 효능을 글로벌 임상 3상에서 입증하지 못했다는 소식에 주가가 급락세를 보이고 있다. 19일 한국거래소에 따르면 유가증권시장에서 신풍제약은 증시 개장 초반 하한가를 기록하기도 했으며 11시 40분 현재 22.85% 하락한 1만500원에 거래되고 있다. 신풍제약이 전날 장 마감 후 공시한 임상 3상 톱 라인 결과에 따르면 유증상 성인 환자에서 중증화율 억제에 대한 일차 유효성 평가 변수가 충족되지 않았다.이에 따른 실망매물이 쏟아지면서 주가는 1만원선이 위태로운 지경이다. 신풍제약은 임상 증상 소실과 바이러스 부하량 등에 대한 영향을 평가하기 위한 이차 유효성 평가변수들과 기저
2023.05.10 18:00
올해 초부터 화이자와 존슨앤드존슨과 노바티스, 브리스톨 마이어스 스큅(BMS) 등 다수의 글로벌 제약사들이 구조조정에 나섰다. 이는 비용절감과 동시에 임상 실패한 파이프라인을 정리하는 등 기업운영 효율화를 위한 것으로 분석된다. 10일 미국 의약전문지 피어스바이오텍에 따르면 다수의 글로벌 제약사들이 일제히 구조조정에 나섰다. 대표적으로 노바백스는 백신 회사 직원 수를 25%, 약 500명이겠다고 밝혔다. 이전까지 노바백스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(세계적 대유행) 당시를 기회라 생각하고 다양한 인재를 채용하면서 백신을 개발했지만 모더나와 화이자가 대부분의 시장을 차지하고 팬데믹 종료로 시장이 축![[모닝 뉴스브리핑7] 국제유가 연이틀 급반등 WTI 19.7% 상승… FT “렘데시비르 1차 임상 실패”](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=2020042406524705202e250e8e1885822911040.jpg)
2020.04.24 06:53
1. 국제유가 이틀간 42.6% 상승률 기록국제유가가 연이틀 급반등했다. 23일(현지시간) 뉴욕상업거래소(NYMEX)에서 6월 인도분 서부 텍사스산 원유(WTI)는 배럴당 19.7%(2.72달러) 상승한 16.50달러에 거래를 마쳤다.전날에는 19.1%(2.21달러) 치솟았다. 이로써 이틀간 42.6% 상승률을 기록하면서 11달러 선에서 16달러 선으로 뛰어올랐다.런던 ICE 선물거래소의 6월물 브렌트유도 오후 2시40분 현재 배럴당 5.60%(1.14달러) 오른 21.51달러를 나타내고 있다.2. 길리어드 “렘데시비르 1차 임상 조기 종료로 결론 못내”신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모았던 미국 제약사 길리어드 사이언스의 렘데시비르가 1차 임상실험에![[뉴욕증시] 길리어드 사이언스(GILD) 주가 와르르 급락, 렘데시비르 임상실패 코로나치료제 대란](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=20200424053639098994a01bf698f1209125250.jpg)
2020.04.24 05:37
[뉴욕증시] 길리어드 사이언스 주가 와르르 급락, 렘데시비르 임상실패 코로나 치료제 몰락길리어드 사이언스 주가가 와르르 급락했다. 코로나치료제로 기대를 모았던 렘데시비르 임상실패가 실패했다는 WHO 보고서가 뉴욕증시에서 길리어드 사이언스 주가를 떨어뜨리는 기폭제가 됐다. 다음은 길리어드 사이언스 주가 변동내역 GILD Gilead Sciences, Inc. Common Stock (GILD) Quote & Summary Data $77.78* 3.534.34%Industry: Health CareBest Bid / Ask$ 77.80 / $ 77.971 Year Target80Today's High / Low$ 84 / $ 74.40Share Volume65,152,10150 Day Avg. Daily Volume24,289,890Previous Close$ 81.3152 Week High / Low$ 85.97 / $
2020.04.23 05:45
클로로퀸 · 렘데시비르 관련주가 뉴욕증시에서 생사의 기로를 맞고 있다.코로나 치료제 임상에서 엉뚱한 사망자가 속출하면서 위험이 대폭 증폭됐기때문이다. 조지프 마가그놀리 미국 사우스캐롤라이나대 약대 임상조교수 등이 이끄는 연구팀은 의학 논문 사전공개 사이트 메드아카이브에 게재한 논문에서 코로나19 치료제 후보로 주목받는 '하이드록시클로로퀸'을 실제로 환자에게 투여한 결과 실질적 치료 효과가 없었고 오히려 사망 확률만 높아졌다는 조사 결과가 나왔다고 밝혔다.이 연구팀의 코로나19 치료제 투여자 사망소식은 로이터 통신을 통해 전세계에 알려졌다. 말라리아 치료제인 하이드록시클로로퀸은 트럼프 미국 대통령이
2019.06.29 18:15
진양곤 에이치엘비 회장이 표적 항암제 리보세라닙은 임상실패가 아니라고 주장했다. 29일 진 회장은 홈페이지에 주주 호소문을 게재하고 “리보세라닙의 효능을 다시 한번 확인했다”며 “다만 이번 임상이 당초 기획한 목표에는 도달하지 못했고 이로써 FDA 허가신청이 어려울 수 있다는 것이 내부판단이다”고 밝혔다. 리보세라닙의 효능은 확인했으나 이번 임상이 의도한 목표치에는 부합하지 못했다는 표현이 맞다는 것이다.진 회장은 또 “0이 아니면 1이라는 디지털개념으로 이번 임상결과를 보지 않기를 바란다. 임상은 0.5를 발견하고 이를 1로 만들어 가는 과정”이라며 “0.8을 1로 만들려던게 이번 임상의 목표였으나 결과적으로 0.91
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