2024.08.19 18:37
프롬바이오는 수용화 매스틱 검을 이용하여 지방 유래 줄기세포를 모유두세포로 분화시키는 신규 조성물에 대한 2건의 특허 등록을 마쳤다고 19일 밝혔다. 프롬바이오는 지난 2023년 5월 모로니사이드를 포함하는 조성물을 이용하여 지방 유래 줄기세포를 모유두세포로 분화시키는 기술에 관한 원특허 출원 및 등록을 완료한 바 있다. 등록된 원출원을 바탕으로 분할 출원된 특허가 같은 해 10월에 등록돼 모유두세포를 유효성분으로 하는 탈모 예방 또는 발모 촉진용 약제학적 조성물의 제조방법에 대한 권리를 확보했다. 이번에 프롬바이오가 취득한 특허의 핵심은 기존 모로니사이드를 포함하는 특허 조성물에 수용화 매스틱 검 단독 혹은 복합
2024.02.26 14:51
성남시가 국내 줄기세포치료제 개발 기업인 메디포스트와 업무협약을 체결해 시의 바이오 국가첨단전략산업 특화단지 유치에 속도가 붙을 전망이다.신상진 시장과 오원일 메디포스트 대표이사는 지난 23일 ‘첨단바이오산업 활성화 및 특화단지 지정을 위한 업무협약’을 체결했다.26일 시에 따르면 이날 양 기관은 바이오산업 글로벌 경쟁력 강화를 위해 첨단바이오산업 생태계 조성 및 특화단지 지정을 위한 공동 협력체계 구축과 첨단바이오산업 육성 및 지원을 위한 대외교류 및 협력을 위해 함께 뜻을 모으기로 했다. 판교테크노밸리 입주기업인 메디포스트는 세계 최초로 동종 줄기세포치료제 개발에 성공한 국내 줄기세포치료제 개발 선도
2023.08.29 08:58
바이엘은 미국 자회사인 블루록애 개발한 줄기세포 치료제가 파킨슨 환자의 증상을 완화시켰다고 발표했다.바이엘은 28일(현지시간) 성명을 통해 파킨슨병 환자에게 줄기세포 치료제를 투약후 1년간 관찰한 결과 고용량을 투약받은 7명의 참가자들은 파킨슨병 증상 통제 시간이 하루 평균 2.16시간으로 더 길었고 증상이 악화되는 시간은 하루 평균 1.91시간으로 상대적으로 짧았다고 발표했다.저용량을 투약받은 5명의 참가자들은 증상 통제 시간이 하루 평균 0.72시간, 악화 시간은 0.75시간으로 상대적으로 짧았다. 또한 투약 후 특별한 부작용 증상은 나타나지 않았다.크리스티안 로멜 바이엘 약물연구 개발 책임자는 "이번 임상1상의 데이터
2023.07.26 16:30
현대백화점그룹 계열 종합 헬스케어기업 현대바이오랜드는 줄기세포치료제 ‘카티스템’의 발목관절적응증 임상 3상 시험에서 통계적 유의성을 확인했다고 26일 밝혔다. 줄기세포치료제란 치료법이 없는 희귀·유전 질환이나 퇴행성·난치성 질환에 대해 줄기세포를 활용한 의약품으로 치료하는 것을 말한다. 앞서 현대바이오랜드는 지난 2018년 줄기세포 전문기업 메디포스트와 줄기세포치료제 카티스템의 발목관절적응증 국내 독점공급 계약을 체결하고 상용화를 위한 임상시험을 실시해 왔다. 이번 임상은 삼성서울병원, 강남세브란스병원, 고려대학교 구로병원, 경희대학교병원, 인하대병원, 충남대학교병원 등 6개 병원의 발목관절
2021.09.01 15:18
네이처셀은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받아 지난 4월부터 미국에서 환자모집을 개시한 중증 퇴행성관절염 자가지방 유래 중간엽 줄기세포 치료제 '조인트스템' 임상 2b/3a상의 성공적 진행을 위해 미국 임상 책임자들과 2차 연구자 미팅을 개최했다고 1일 밝혔다.지난달 30일(현지시간) 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최된 2차 연구자 미팅에서는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 어려운 상황임에도 임상 책임자들이 대면·화상으로 참가해 열띤 토론을 진행했다.이들은 지난달 20일 한국 식품의약국안전처에 품목허가를 신청한 조인트스템 3상 결과를 리뷰하고 지방조직과 혈액채취, 임상용 의약품 투여시 주의해야 할 사항,
2021.08.20 06:15
GC녹십자랩셀은 건선 줄기세포치료제 후보물질인 'CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)'의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 20일 밝혔다.이번 임상은 중등도에서 중증 판상형 건선 환자 24명을 대상으로 CT303의 단회∙반복 투여 시 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계됐다. 다기관, 공개, 용량 증량의 임상 1상으로 서울대학교병원, 부산대학교병원, 차의과대학교 분당차병원에서 진행될 예정이다.만성 염증성 자가면역 질환인 건선은 전 세계에서 인구 대비 약 3％의 유병률을 보이며 국내 환자는 150만 명 내외로 추정된다. GC녹십자랩셀은 CT303이 10세 미만 건강한 공여자에서 채취된 편도 조직을 이용해 제
2021.05.17 09:19
네이처셀 주가가 급등세다. 17일 한국거래소에 따르면 네이처셀 주가는 오전 9시 9분 현재 전날 대비 29.79% 오른 1만5250원에 거래되고 있다.네이처셀 주가는 종가기준으로 7일 1만750원에서 14일 1만1750원으로 약 9% 올랐다.이날 주가가 급등하며 상승추세로 전환할지 주목된다. 네이처셀은 관계사인 알바이오가 개발중인 ‘조인트스템’의 국내 3상 임상시험이 성공했다고 17일 발표했다. 조인트스템은 세계 최초 자가지방 유래 중간엽줄기세포를 이용한 중증 무릎 퇴행성관절염 치료제다. 수술 치료 대신 1회 투여로 퇴행성관절염 치료를 할 수 있는데다, 국내 3상 성공으로 신약허가에 대한 기대가 높다.임상시험 수탁기관 LSK Global PS의
2021.04.21 09:51
네이처셀은 미국 FDA가 지난해 승인한 중증 퇴행성관절염 자가 지방 유래 중간엽 줄기세포 치료제인 ‘조인트스템’ 임상 2b/3a상과 관련해 미국 현지에서 참여환자 모집을 시작한다고 21일 밝혔다. 이를 위해 임상시험수탁기관(CRO)을 선정, 계약하고 임상시험 실시기관을 선정하는 등 임상시험 개시를 위한 준비를 최근 마무리했다.네이처셀은 미국 현지의 ‘케이토리서치(CATO Research)’를 메인 CRO로 삼고 국내의 ‘LSK Global PS’를 통계분석 및 결과보고서 작성을 위한 CRO로 각각 선정했다.모두 7개 기관에서 임상시험을 실시하기로 하고 기관 선정 작업을 진행해 현재까지 총 6개 임상시험 실시기관을 선정했으며, 1개 기관은 검토작업
2020.05.21 09:30
안트로젠 주가가 급등세다. 21일 한국거래소에 따르면 안트론젠 주가는 이날 오전 9시 22분 현재 전거래일 대비 21.92% 오른 5만3200원에 거래되고 있다.전일 상한가에 이어 이틀째 강세다.줄기세포치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 첨단재생의학치료제로 지정된 것이 투자심리에 영향을 미치고 있는 것으로 보인다.안트로젠은 20일 공시를 통해 당뇨병성 족부궤양 줄기세포 치료제 '알로-ASC 시트'(ALLO-ASC-Sheet)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첨단재생의학치료제(RMAT)로 지정됐다고 밝혔다. 안트로젠에 따르면 RMAT로 지정되면 미국 FDA에 임상 개발에 대한 자문을 구할 수 있고, 우선 심사를 신청할 수도 있다. 신속 심사가 적용돼 전체
2020.04.29 09:33
강스템바이오텍 주가가 강세다. 29일 한국거래소에 따르면 강스템바이오텍 주가는 이날 오전 9시 23분 현재 전거래일 대비 2.95% 오른 8730원에 거래되고 있다. 사흘째 오름세다. 줄기세포치료제 국책과제 지원대상 선정이 투자심리에 영향을 미치고 있는 것으로 보인다.강스템바이오텍은 류마티스관절염 줄기세포치료제인 '퓨어스템 RA주'의 1/2a 임상시험과 골관절염 줄기세포치료제인 '퓨어스템 OA주' 비임상시험이 보건복지부, 한국보건산업진흥원의 첨단의료기술개발 사업 정부과제 지원대상으로 선정됐다고 28일 밝혔다.
2020.04.23 09:28
안트로젠 주가가 급등세를 나타내고 있다. 23일 한국거래소에 따르면 안트로젠 주가는 이날 오전 9시 21분 현재 전거래일 대비 9.26% 오른 4만100원에 거래되고 있다.이틀째 오름세다.22일 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 따르면 안트로젠의 줄기세포치료제이자 신약후보물질(파이프라인)인 'ALLO-ASC-CD'가 코로나19 '치료목적 사용 승인' 목록에 포함됐다.앞서 지난달 25일 안트로젠은 줄기세포치료제인 'ALLO-ASC-CD'를 코로나19 환자에게 사용하기 위해 식품의약품안전처에 치료목적 사용 신청을 했다고 밝혔다.
2020.04.20 09:22
네이처셀 주가가 강세다. 20일 한국거래소에 따르면 네이처셀은 이날 오전 9시 13분 현재 전거래일 대비 11.01% 오른 1만2100원에 거래되고 있다. 닷새째 오름세다.네이처셀은 이날 공시를 통해 중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제인 조인트스템이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2b/3a상 임상시험계획을 승인받았다고 밝혔다. FDA에서 2006년부터 2015년까지 10년 동안 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 약 10% 수준이며, 임상 단계별 통과 가능성은 임상2상이 30.7%, 임상3상이 58.1%로 알려졌다고 덧붙였다.
2020.04.08 09:37
강스템바이오텍 주가가 강세다. 8일 한국거래소에 따르면 강스템바이오텍 주가는 이날 오전 9시 26분 현재 전거래일 대비 7.19% 오른 9540원에 거래되고 있다. 하루만에 반등세다. 식품의약품안전처에 줄기세포치료제의 코로나19 치료목적 사용을 신청한 소식이 투자심리에 영향을 미치고 있는 것으로 보인다. 강스템바이오텍은 동종 제대혈 유래 줄기세포치료제 ‘퓨어스템 RA주’에 대해 코로나19 감염환자 대상 치료목적 사용승인을 식약처에 신청했다고 8일 밝혔다. 강스템바이오텍은 지난 2010년에 설립됐으며 줄기세포치료제의 개발, 제조와 공급 등의 사업을 하고 있다.
2019.08.10 14:42
성우 양지운이 파킨슨병으로 투병중인 가운데 파킨슨병이 10일 포털에서 집중 관심을 받고 있다. 줄기세포 R&D 생명공학 기업으로 널리 알려진 EHL Bio가 파킨슨병을 치료할수 있는 줄기세포치료제 개발에 총력을 기울이고 있다.파킨슨병은 신경세포의 퇴행으로 인해 신경세포의 도파민이 원활히 분비되지 않아 뇌기능에 이상을 일으키는 질환이다. 알츠하이머나 루게릭병과 함께 대표적인 신경퇴행성 질환으로 알려져 있다. 파킨슨병은 1817년에 처음으로 제임스 파킨슨 이라는 영국 의사가 손 떨림, 근육 경직, 자세 불안정 등의 특징적 양상을 보이는 환자들에게 ‘떨림 마비’라는 이름을 붙이면서 처음 알려졌있다.하지만 정확한 의1
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