2026.04.28 13:25
울산시가 코로나19 예방접종 기간을 당초 4월 30일에서 6월 30일까지로 연장했다. 여름철 재유행 가능성에 대비한 조치로, 접종 공백을 최소화해 고위험군 보호에 나서겠다는 방침이다.다만 접종 정책과 달리 현장에서는 백신에 대한 피로감과 불신이 여전히 남아 있어, 실제 접종률로 이어질지는 미지수라는 평가도 나온다.여름철 변수 된 코로나… 변이 ‘BA.3.2’ 확산 조짐이번 연장의 배경에는 변이 바이러스 확산 우려가 자리하고 있다.최근 전 세계적으로 코로나19 변이 ‘BA.3.2’가 확산 조짐을 보이면서 방역당국은 향후 확진자가 소폭 증가할 가능성을 염두에 두고 있다. 코로나19가 계절과 무관하게 유행을 반복해 온 점을 고려하면,![[특징주] 진단키트·백신 관련주, 코로나19 변이 바이러스 확산 '급등'](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=202604170942050626044093b5d4e11513817197.jpg)
2026.04.17 09:49
진단키트·백신 개발 등 관련주들이 들썩이고 있다. 코로나19 변이 바이러스가 확산 중이라는 소식이 영향을 미치고 있는 것으로 보인다. 17일 한국거래소에 따르면 오전 9시41분 현재 셀리드는 전거래일 대비 29.98% 오른 3815원에 거래되며 상한가를 기록중이다. 셀리드는 코로나19 백신 항원 기술에 관한 해외 특허를 축적하고 있다. 최근에는 코로나19 바이러스의 핵심 항원인 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 구조를 최적화하는 항원 플랫폼 기술에 대해 미국 특허 등록을 마쳤다.이외에도 아이진(28.94%), 진원생명과학(26.44%), 셀리드(26.41%), 신풍제약(23.88%), 수젠텍(22.50%), 바이오니아(18.33%), 랩지노믹스(16.55%), 진매트릭스(11.
2025.12.19 17:11
GC녹십자는 자사의 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’에서 GC녹십자가 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정됐으며, 지난 9월 IND 제출 이후 이번 승인이 빠르게 이루어진 만큼, 정부가 추진 중인 ‘mRNA 백신 플랫폼 국산화’ 정책에 발맞춰 개발 속도가 가속화될 것으로 기대된다. 아울러 GC녹십자는 오는 2026년 하반기 임상 2상 IND를 제출할 계획이다.mRNA 백신 플랫폼은 특정 감염병에 국한된 기술이 아니라, 차기 팬데믹 발생 시 새로운 병원체와 변이에 신속하
2025.12.15 17:16
GC녹십자는 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발 지원 사업’ 중 임상 1상 연구 지원 기업으로 확정됐다고 15일 밝혔다. 이번 사업은 비임상 단계에서 선정된 4개 기업 중 두 곳만을 발탁해 임상 1상을 지원하는 프로그램이다. 이는 미래 팬데믹 상황에서 국가가 신속하게 대응할 수 있도록 국산 mRNA 백신 플랫폼을 확보하기 위한 것인 만큼, 개발 성공 가능성 높은 기업이 최종 확정된 것으로 분석된다. GC녹십자는 자체 구축한 mRNA-지질나노입자(LNP) 플랫폼을 기반으로 후보 물질 도출부터 제조·생산까지 전 과정을 단독 수행할 수 있는 국내 유일의 기업이다. 특히 △UTR 특허 △인공지능(AI) 기
2025.10.20 06:00
애플의 최신작인 아이폰17이 신종 코로나바이러스 사태 이후 가장 강력한 판매 성장세를 이끌고 있는 것으로 나타났다. 대대적인 디자인 변화와 성능 향상이 소비자들의 교체 수요를 자극하면서 아이폰17이 출시 초기부터 예상보다 높은 수요가 이어지고 있다고 파이낸셜타임스(FT)가 19일(현지시각) 보도했다. 아이폰17은 지난달 초 출시됐다.산업계 관계자들에 따르면 애플 공급망과 이동통신사, 고객 배송 대기 기간을 기반으로 분석한 결과 아이폰17의 초기 주문량은 출시 전 전망치를 크게 웃도는 것으로 나타났다.시장조사업체 비저블 알파는 애플의 스마트폰 매출이 올해 회계연도 기준 4% 성장해 2093억 달러(약 291조 원)에 이를 것으로
2025.10.14 10:21
부천시는 겨울철 독감과 코로나19 등 호흡기 감염병 확산에 대비해 고위험군을 대상으로 오는 15일부터 내년 4월 30일까지 인플루엔자(독감) 및 코로나19 예방접종을 무료로 시행한다고 14일 밝혔다. 시는 이번 무료접종을 통해 겨울철 호흡기 감염병에 대한 시민들의 건강 보호를 강화하고, 지역사회 감염 확산을 예방하는 데 중점을 둘 계획이다. 접종 대상은 65세 이상 어르신(1960년 12월 31일 이전 출생자)이며, 코로나19 백신은 생후 6개월 이상 면역저하자와 감염취약시설 입소·입원자도 포함된다. 접종 일정은 연령대별로 75세 이상은 10월 15일부터, 70~74세는 20일부터, 65~69세는 22일부터 순차적으로 접종을 시작한다.
2025.10.01 11:20
인천광역시는 코로나19 감염에 따른 중증화 및 사망 예방을 위해 고위험군을 대상으로 무료 예방접종을 실시한다고 1일 밝혔다.접종 대상자는 65세 이상 어르신, 생후 6개월 이상의 면역저하자 및 감염취약시설 입원·입소자이며, 감염취약시설은 요양병원, 요양시설, 정신건강증진시설, 노숙인 생활시설, 장애인 생활시설 등이 해당된다.접종은 10월 15일부터 75세 이상 어르신을 시작으로 연령대별 순차적으로 진행된다. 생후 6개월 이상 면역저하자와 감염취약시설 입원·입소자는 연령에 관계없이 같은 날 접종이 시작된다.이번 접종에는 LP.8.1백신이 사용되며 기본적으로 1회 접종으로 완료된다. 다만, 12세 이하 면역저하자 등 일부 고위험
2025.09.22 09:47
GC녹십자는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 후보 물질인 'GC4006A'의 국내 임상1상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 22일 밝혔다. GC4006A는 지난 4월 질병관리청이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업'에 GC녹십자가 선정되면서 개발에 속도가 붙었다. 질병청이 오는 2028년까지 mRNA 백신 국산화를 목표로 하고 있는 만큼 이번 개발에 역량을 집중하고 있다고 GC녹십자는 설명했다. GC녹십자는 이번 임상에서 건강한 성인을 대상으로 안전성과 면역원성을 평가할 계획이다. 연내 임상1상 IND 승인을 기대하고 있으며 내년 초 첫 투약을 개시할 예정이라고 설명했다. 이전에 진
2025.09.04 09:37
HK이노엔은 지난달 27일 한국화이자제약과 '2025~2026절기 새로운 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)변이 백신 코미나티 엘피에이트원프리필드시린지'의 국가예방접종사업(NIP) 대상 코프로모션 계약을 체결하고 이를 기념하는 협약식을 진행했다고 4일 밝혔다. HK이노엔은 지난해 코미나티제이엔원주의 민간 시장 유통을 맡은 데 이어 최근에는 약 2000억 원 규모의 고위험군 대상 국가예방접종사업 유통도 담당하고 있다. 이번 코프로모션 계약 체결을 통해 HK이노엔과 한국화이자제약은 국가예방접종사업 대상 프로모션의 영역까지 협력을 강화하게 됐다. 코미나티엘피에이트원프리필드시린지는 12 세 이상에서 제2형 중증급성호흡기증후군![[특징주] 코로나19 관련株 줄줄이 '급등'... 질병청 "2주 이상 환자 증가"](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=202508131022250819344093b5d4e2111737104.jpg)
2025.08.13 10:27
질병관리청이 앞으로 2주 이상 코로나19 환자 증가세가 이어질 것이라고 발표한 가운데 관련 종목들의 주가가 급등하고 있다.13일 한국거래소에 따르면 오전 10시 22분 기준 우정바이오는 전 거래일 대비 29.88% 오른 2095원에 거래되며 상한가를 기록했다. 같은 시각 인바이오젠(24.95%), 수젠텍(16.99%) 등 진단키트 관련주도 상승세다.임승관 질병관리청 청장은 지난 12일 "전년 코로나19가 크게 유행했던 것에 비해서는 낮은 수준이지만 최근 한 달 사이 코로나19 입원환자 수가 꾸준히 늘고 있다"며 "국내외 발생 동향과 예년의 코로나19 유행 양상을 고려할 때 앞으로 2주 이상은 증가세가 지속될 것"이라고 전망했다.질병청에 따르면 국내
2025.07.31 11:13
루카스바이오는 자체 개발한 면역세포치료제 의 ‘중증 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 완치' 임상연구 결과가 미국감염학회(IDSA) 공식 학술지 '클리니컬 인펙셔스 디지즈'에 게재됐다고 31일 밝혔다.이번 연구는 치료 방법이 없었던 코로나19 장기 감염자를 환자 자신의 T세포를 활용해 만든 치료제로 완치 시킨 세계 최초의 임상 사례로 세계 최고 권위의 감염질환 학술지에 소개되며 치료 효과와 과학적 기전을 국제적으로 인정받게 됐다고 관계자는 전했다.해당 연구는 서울성모병원 감염내과 이래석 교수 연구팀에서 면역 저하 환자의 중증 코로나19 치료를 목적으로 자가 바이러스 항원특이 T세포 치료의 임상적 효과와 안전성을 검![[특징주] 신풍제약, 코로나19 치료 관련 특허권 취득 '급등'](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=202506300948320147244093b5d4e1163920198.jpg)
2025.06.30 10:07
신풍제약이 급등하고 있다. 유행성 RNA 바이러스 감염질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 관련 국내 특허권을 취득했다는 소식에 매수세가 몰리는 것으로 풀이된다. 이는 코로나19의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다. 30일 한국거래소에 따르면 오전 9시 48분 현재 신풍제약은 전 거래일보다 20.26% 오른 1만 5550원에 거래되고 있다.신풍제약은 유행성 RNA 바이러스 감염질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 관련 국내 특허를 취득했다고 지난 27일 공시했다.회사 측은 “본 발명은 피로나리딘(pyronaridine) 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 또는 알테미시닌(artemisinin) 또는 그의 유도체를![[특징주] 신풍제약, 유럽서 코로나19 관련 특허 획득 '상한가'](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=202506171000570050744093b5d4e12448232198.jpg)
2025.06.17 10:33
신풍제약 주가가 상한가를 기록하고 있다. 말라리아 치료제로 허가된 피라맥스가 코로나19 관련 특허를 유럽 특허청(EPO)으로부터 획득했다는 소식이 전해지면서 투심을 자극한 것으로 풀이된다. 17일 한국거래소에 따르면 신풍제약의 주식은 이날 오전 10시 00분 기준 코스피시장에서 전 거래일 대비 29.92% 오른 1만2810원에 거래되고 있다. 전날 16일 신풍제약은 장 마감 이후 말라리아 치료제로 허가된 피라맥스(피로나리딘 인산염-알테수네이트)의 ‘유행성 RNA 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물’이 지난 13일 유럽특허청(EPO)으로부터 특허를 획득했다고 밝혔다.신풍제약은 이 특허에 대해 코로나19에 더해 사스(SA
2025.06.01 15:00
최근 아시아권에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)가 유행하면서 각국의 규제기관들이 올해 사용할 코로나19 백신의 변이주를 결정하고 있다. 이에 따라 치료제나 백신을 개발하는 기업들이 잇따라 자사 제품의 선정 가능성을 언급하면서 증시에서 '작전 세력' 처럼 주가 상승을 노리고 있다.1일 제약업계에 따르면 최근 코로나19의 재유행이 코앞으로 다가오면서 코로나19 치료제나 백신을 개발하는 기업들이 과장된 내용을 알리면서 주가 부양을 도모하는 모양새다. 대표적으로 코로나19가 유행할 당시부터 구충제에 사용되는 니클로사마이드로 코로나19 치료제를 개발하는 현대바이오사이언스가 있다. 앞서 현대바이오사이언스는 자체
2025.05.31 17:10
미국 제약사 모더나가 새로 개발한 차세대 코로나19 백신이 미국 식품의약국(FDA)의 사용 승인을 받았다.31일(현지시간) 로이터 통신 등 주요 외신에 따르면 FDA는 모더나가 새로 개발한 메신저 리보핵산(mRNA) 코로나19 백신인 '엠넥스스파이크(mNEXSPIKE)'의 고령층 및 기저질환자 사용을 승인했다.이번 FDA의 모더나 백신 승인은 미국 보건 당국이 백신 승인에 대한 규제를 강화한 이후 처음으로 이뤄진 것이다.이 백신은 65세 이상 노령층과 미국 질병통제예방센터(CDC)가 규정한 기저질환을 최소 한 개 이상 가지고 있는 12∼64세의 사람들을 대상으로 사용된다.이 백신은 임상에서 모더나의 기존 mRNA 코로나19 백신인 스파이크백스(Spikev1
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