2026.04.27 17:05
HK이노엔이 아토매트릭스와 차세대 비만치료제 개발을 위한 공동연구개발 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.공동 연구는 AI 기반 신약 설계 플랫폼을 활용해 인크레틴 계열 비만치료제의 한계를 극복할 신규 기전의 저분자 후보물질 발굴을 목표로 한다. 이번 협력에서 아토매트릭스는 AI 기반 신약 설계 플랫폼 기업으로서 ‘캔디’를 활용한 후보물질 설계와 선별을 맡고, HK이노엔은 자체 신약 개발 역량을 바탕으로 합성 및 생물학적 평가를 수행해 약효와 안전성을 검증한다.캔디는 인공지능과 컴퓨터 시뮬레이션을 활용한 분석 기법 중 하나인 분자동역학 기반의 신약 설계 플랫폼이다. 표적 단백질과 후보물질의 결합 안정성뿐만 아니라, 결2026.04.20 14:00
HK이노엔이 넥스트젠바이오사이언스(이하 넥스트젠)와 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'NXC680'에 대한 공동연구개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 체결은 HK이노엔의 연구개발 역량과 넥스트젠의 후보물질 성과를 바탕으로 임상 진입 속도를 높여 글로벌 사업화 가능성을 모색하기 위해 추진됐다.넥스트젠이 개발 중인 NXC680은 특발성 폐섬유증의 치료 물질이다. 비임상 단계에서 폐섬유화 치료 가능성이 관찰됐으며 해당 물질은 미국 식품의약국 희귀의약품으로 지정돼 국내에서 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받은 초기 개발 단계다. 이번 협력에서 HK이노엔은 완제의약품 제형 최적화와 임상시험 전반을 맡고 넥스트젠은 원료2026.04.12 08:00
국내 제약 산업은 신약개발을 통한 경쟁력 강화를 목표로 하고 있다. 신약 개발에는 많은 예산이 투입되는 만큼 오너의 리더십이 필요하다는 게 업계 내의 목소리다. 하지만 산업계의 오랜 숙제는 기업의 소유와 경영 분리다. 오너 일가의 노블레스 오블리주의 결여로 발생하는 문제가 기업 가치에 큰 영향을 미치기 때문이다. 경쟁력 강화와 지배구조 개선이라는 기로에 서 있는 국내 제약사들, 오너 경영의 명과 암을 조명해 본다. [편집자주]콜마그룹이 지배구조 재편과 사업 구조를 조정하고 있는 모습이다. 최근 오너 일가 내부 갈등이 이어지며 계열사 간 경영권과 역할 분담 재정리의 움직임을 보이고 있다. 콜마홀딩스의 윤상현 부회장과2026.02.12 16:51
HK이노엔이 Z세대 커뮤니케이션 강화를 위해 대학생 서포터즈 ‘컨디션 C.R.E.W(이하 컨디션 크루)’ 발대식을 개최했다. 이번 행사를 통해 Z세대와의 소통을 강화하고 '술자리 필수템 컨디션'이라는 이미지 확립할 계획이다.12일 HK이노엔에 따르면 이번 발대식은 ‘컨디션학과 개강총회’를 콘셉트로 지난 10일 경기도 성남시 제2판교테크노밸리에 위치한 HK이노엔 스퀘어에서 진행됐다. 이날 행사에는 컨디션 크루로 선발된 대학생 40명을 비롯해 HK이노엔 곽달원 대표가 직접 참석해 자리를 빛냈다. 컨디션 크루는 컨디션과 함께 관계를 형성하고 경험을 나누며 새로운 트렌드의 물결을 만들어가는 Z세대 대표 크루를 뜻한다. 약 4개월간 컨디2026.02.02 17:30
HK이노엔은 위식도역류질환 치료제 ‘케이캡’으로 일본 시장 공략에 나섰다. 최근 일본 라퀄리아의 제3자방식 증자를 실시하며 일본 시장에서의 서막을 열었다. 2일 업계에 따르면 HK이노엔은 지난해 12월 라퀄리아 신주 인수계약과 일본에서 케이캡을 독점 개발부터 판매 사업권도 가져오게 됐다. 곽달원 HK이노엔 대표는 "이번 계약은 양사의 연구개발 역량을 결합해 혁신 신약 포트폴리오를 강화하고, 케이캡의 글로벌 시장 경쟁력을 한층 더 높이는 계기가 될 것"이라며 "앞으로도 라퀄리아와 협력해 추가 신약 파이프라인 공동 연구를 진행하며 글로벌 제약 시장에서의 입지를 더욱 공고히 하겠다”고 말했다. 케이캡은 지난 2019년2026.01.22 09:42
HK이노엔은 지난 20일 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 비만치료제 ‘IN-B00009’의 국내 임상3상 대상자 모집을 완료했다고 22일 밝혔다. 지난해 5월 식품의약품안전처로부터 IN-B00009의 임상3상 시험계획 승인을 받았으며, 같은 해 9월 첫 대상자 등록을 시작한 이후 약 4개월 만에 총 313명을 모집했다. 이번 임상 3상은 40주간의 투약을 연내 완료해 신속히 허가 신청 절차를 진행할 계획이다. 강북삼성병원을 포함한 총 24개 의료기관에서 당뇨병을 동반하지 않은 국내 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 진행된다. IN-B00009 또는 위약을 주 1회 피하주사로 투여해 유효성과 안전성을 평가한다. 1차 평가지표2026.01.13 10:29
HK이노엔은 미국 파트너사 세벨라 파마슈티컬스의 계열사이자 소화기 의약품 전문 기업인 브레인트리가 지난 9일(현지 시각) 칼륨 경쟁적 위산분비 차단제(이하 P-CAB)계열 위식도역류질환 치료제 '케이캡'의 신약 허가 신청서(NDA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 13일 밝혔다. 이번 NDA는 △비미란성 위식도역류질환(NERD) 치료 △미란성 식도염(EE) 치료 △미란성 식도염 치료 후 유지요법 등 세 가지 적응증으로 동시 승인을 목표로 둔다. 이번 NDA 제출은 2000명 이상의 미국 환자가 참여한 핵심 3상 임상시험 ‘TRIUMpH 프로그램’에서 확보한 임상 데이터를 기반으로 이뤄졌다. TRIUMpH 임상시험에서 케이캡은 다수의 평가지표에2026.01.07 10:02
HK이노엔은 스틱형 젤리 타입의 무설탕 숙취해소 제품 ‘컨디션스틱 제로’ 3종 △컨디션맛 △망고맛 △샤인머스캣맛과 스파클링 음료 타입의 무설탕 숙취해소 제품 ‘컨디션 제로 스파클링’ 메론소다맛을 출시한다고 7일 밝혔다. 컨디션스틱 제로는 스틱형의 간편함에 당류 섭취와 칼로리 부담을 줄인 제품으로 식약처 가이드를 준수해 인체적용시험을 완료한 독자개발 숙취해소 효능소재인 △미배아발효추출물에스 △효모추출물혼합분말 △자리추출물분말 △니파팜농축분말 등을 함유했다. 컨디션맛과 망고맛에 더해 향긋한 샤인머스캣맛을 새롭게 선보이며 소비자들의 다양한 취향을 공략할 예정이다. 또 컨디션 제로 스파클링 메론소다2025.12.15 09:44
HK이노엔은 일본 신약개발기업 라퀄리아로부터 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’의 일본 사업권을 인수하고, 제3자 배정 유상증자를 통해 라퀄리아 신주를 인수하는 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 계약을 통해 HK이노엔은 일본 시장에서 케이캡의 개발과 제조, 판매 권한을 확보해, 라퀄리아 주식 155만 5900주를 취득해 5.98%의 지분을 추가로 확보했다. 이는 지난 3월 진행된 신주 인수 계약에 이어 HK이노엔은 라퀄리아의 1대 주주로서 총 15.95%의 지분을 보유하게 됐다. 라퀄리아는 일본 화이자 제약 출신 연구진이 지난 2008년 설립한 신약개발 기업으로 2010년 HK이노엔에 위식도역류질환 신약 케이캡 물질 기술을 이전한 바2025.11.18 09:22
HK이노엔이 근감소증 치료제 개발에 본격 나서며 노인성 질환·대사질환 포트폴리오 확장에 나서기 위해 카인사이언스와 염증 조절 펩타이드 기반 신약 후보물질인 'KINE-101'의 근감소증 치료제 공동연구개발 계약을 체결했다. 18일 HK이노엔에 따르면 이번 계약은 KINE-101의 국내 임상2상을 HK이노엔이 주도하고 카인사이언스는 임상시험용의약품 생산 및 기술지원을 담당한다. 양사는 내년 임상2상 진입을 목표로 신속한 임상 진입과 국내 사업화 가능성 확보를 위해 긴밀하게 협력할 예정이다. KINE-101은 염증 반응 조절에 핵심적인 단백질인 'ERDR1'에서 유래한 펩타이드로, 면역 체계의 균형 유지 및 염증 완화기전을 가진 혁신적인 신약2025.10.28 16:40
HK이노엔은 슬로 에이징 스킨케어 브랜드 '비원츠'가 '씨위드 PDRN 글로우 필 오프 젤리 마스크'의 동남아시아 시장 진출에 속도를 내고 있다. 28일 HK이노엔에 따르면 비원츠는 제품 런칭 3개월 만에 올리브영 매장에 입점하는 등 국내 시장에서 제품력을 입증한데 이어 싱가포르를 중심으로 태국과 말레이시아 주요 유통 채널 입점을 확정하며 동남아시아 핵심 거점을 확대하고 있다. 최근 싱가포르 온라인 채널 중 하나인 '틱톡샵'에 씨위드 PDRN 글로우 필 오프 젤리 마스크를 새롭게 출시하고 라이브 커머스를 진행해 현지 소비자들에게 우수한 제품력을 선보였다. 또 싱가포르에서 비원츠는 아이 세럼 스틱, 아이 패치, 리프팅 크림, 선크림2025.10.22 10:14
HK이노엔은 위식도역류질환 신약 '케이캡'의 6번째 적응증 추가를 위한 임상3상을 성공적으로 마쳤다. 이번 임상시험은 비스테로이드성 소염진통제(이하 NSAIDs) 장기 복용으로 인한 위·십이지장 궤양 예방 효과를 확인하기 위한 것으로 연내 식품의약품안전처에 적응증 허가를 신청할 계획이다. 22일 HK이노엔에 따르면 이번에 진행된 임상은 무작위배정, 이중 눈가림, 활성약 대조 디자인으로 전국 33개의 시험기관에서 총 392명의 환자에게 진행됐다. 이번 시험에서는 NSAIDs를 장기 복용하는 환자를 대상으로 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열의 케이캡정 25㎎과 프로톤펌프억제제(PPI) 계열의 란소프라졸 15㎎을 투여한 후 란소프라졸2025.10.15 09:23
HK이노엔이 위식도역류질환 신약 '케이캡'의 헬리코박터 파일로리 제균 임상시험 결과가 공개했다. 이번 임상결과로 인해 기존 PPI 계열 약물을 대체할 수 있는 가능성을 확인했다.14일 HK이노엔은 지난 4일부터 7일(현지시간) 독일 베를린에서 열린 유럽 최대 소화기내과학회인 '2025 유럽소화기학회(UEGW)'에서 발표됐다. 이번 임상시험은 국내 헬리코박터 양성 환자 382명을 대상으로 진행됐다. P-CAB 계열 약물인 케이캡을 포함한 표준 3제 요법과 PPI 계열 약물인 란소프라졸을 포함한 표준 3제 요법을 14일간 투여한 후 두 약물의 안전성과 유효성을 비교했다. 임상 결과 케이캡정 50㎎ 및 100㎎투여군의 제균율은 각각 85.95%와 85.48%로2025.09.25 18:06
HK이노엔은 경기도 성남시 율동생태학습원에서 열린 '생물다양성 탐사' 활동에 참여했다고 25일 밝혔다. 이번 활동은 지난 3월 성남시와 체결한 ESG 환경분야 상생협력 업무협약의 일환으로 전문가와 기업, 시민이 함께 지역 생태계를 탐사하며 생태계 보전의 의미와 가치를 되새기는 활동이다. 지난 2017년부터 진행됐으며 HK이노엔은 올해 2월 경기도 성남시 판교 제2테크노밸리에 'HK이노엔 스퀘어'를 개소하며 처음 참가했다. 올해 탐사는 △식물 △버섯 △곤충 △조류 △거미 △저서성 대형 무척추동물 △양서파충류 △어류 등 8개 분야로 나뉘어 진행됐다. 현장에는 분야별 전문가와 HK이노엔을 비롯한 협력 기업 임직원, 그리고 자연환경모2025.09.22 09:35
HK이노엔이 지난 17일부터 20일까지(현지시각) 프랑스 파리에서 열린 '2025 유럽피부과학회(EADV 2025)'에서 아토피 피부염 신약 'IN-115314'의 임상1상 결과를 발표했다고 22일 밝혔다. 이번 연구에서 IN-115314 연고제 도포 4주차에 습진 중등도 평가 점수(EASI)가 최대 77.8% 감소했고, 전신 노출은 경쟁 약물 대비 20분의 1 수준에 불과해 유효성과 안전성을 동시에 입증했다. IN-115314는 야누스 키나제-1(이하 JAK-1) 억제제 계열 아토피 피부염 신약으로 HK이노엔은 사람용 연고제와 동물용 경구제를 동시에 연구 중이다. 이번 발표는 연고제를 사람에게 처음으로 투여한 임상1상 결과다. 이번 임상은 두 파트로 나뉘어 진행됐다. 첫 번째1
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