신테카바이오, 코로나19 치료 후보물질 전임상시험 성공…'렘데시비르'보다 폐병변 치료 효과 높아

신테카바이오가 코로나19 치료를 위한 신약 후보물질의 전임상시험(동물실험)을 성공적으로 마쳤다.

3일 관련 업계에 따르면 최근 신테카바이오는 인공지능(AI)을 바탕으로 발굴한 코로나19 치료제 후보물질 중 2개 약물의 전임상시험을 국책연구기관에서 진행했다. 그 결과 코로나19 감염 동물의 폐병변에서 94.3%의 치료율을 보였다.

이 후보물질들은 신테카바이오가 AI 약물탐색 과정에서 코로나19 치료 효과가 높은 것으로 예측된 치료제다. 기존에 허가된 약물로 의료 현장에서 20년 넘게 사용돼 장기 안전성 데이터가 축적된 상황이다.

특히 이 후보물질들은 전임상시험에서 렘데시비르보다 폐병변 치료에 효과가 있는 것으로 나타났다. 렘데시비르의 치료율이 44.3%에 그친 반면 2개 약물의 치료 효과는 90% 이상을 기록했다.
이에 따라 신테카바이오는 후속 개발을 추진할 방침이다. 앞서 코로나 바이러스 증식에 핵심 역할을 하는 단백질 가수분해 효소(Mpro)를 토대로 미국 식품의약처(FDA) 승인 의약품 3000개 중 재창출이 가능한 후보 약물 30종을 발굴한 만큼 시너지 효과 창출이 가능할 전망이다.

신테카바이오 관계자는 "이번 전임상시험 데이터는 상당히 의미가 있지만 후속 개발을 바탕으로 효과를 입증해야 한다. 다수 업체와 임상개발, 인허가와 생산 등 치료제 개발에 관한 협의를 진행할 계획"이라고 말했다.


황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com