삼성바이오에피스, 美 AACR서 ‘SBE303’ 전임상 결과 공개

삼성바이오에피스가 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2026) 연례 학술대회에서 항체-약물접합체(ADC) 신약 ‘SBE303’의 연구 데이터를 처음 공개했다.

20일(현지 시각) AACR 2026 현장 포스터 발표세션에서 삼성바이오에피스가 공개한 SBE303의 전임상 결과는 기존 넥틴-4 표적 치료제 대비 항체의 종양세포 결합 특이성과 세포 내 약물 전달 효율이 개선된 것으로 나타났다.

SBE303은 종양세포에서 과발현되는 넥틴-4 단백질을 표적으로 하는 차세대 ADC 항암제다. 전임상 안전성 평가에서 기존 넥틴-4 표적 치료제에 흔히 나타나는 피부 독성 시험에서 개선된 결과를 보였으며 비가역적 손상을 유발할 수 있는 간질성 폐질환(ILD)도 관찰되지 않았다. 또한 체내 독성 반응이 나타나지 않는 최대 투여량인 최대 내약 독성용량(HNSTD)은 40 ㎎/㎏으로 나타났고 이를 통해 넓은 치료 안전역을 확보하며 임상 현장 적용 가능성을 시사했다.

신동훈 삼성바이오에피스 임상의학본부장 부사장은 "이번 연구 결과로 당사의 항체 의약품 개발 역량을 다시 한번 확인했다“며 ”SBE303의 후속 임상을 통해 효능과 안전성을 보유한 차세대 ADC 항암제 개발로 다양한 의료 미충족 수요 해소의 가능성을 지속 검증해 나갈 계획이다"고 말했다.
SBE303은 국내외 파트너사와의 공동 연구 및 라이선스 계약을 기반으로 개발된 삼성바이오에피스의 첫 신약 파이프라인이다. 항체는 삼성바이오에피스가 개발하고 독성약물(페이로드)은 한국 ‘인투셀’이 개발한 물질에 중국 '프론트라인'의 기술 라이선스가 적용됐으며 이를 연결하는 링커는 인투셀 기술이 적용됐다.


황소원 글로벌이코노믹 기자 hwangsw715@g-enews.com