GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 임상 3상 태국 IND 승인

GC녹십자의 수두백신 배리셀라주가 태국 시장에 진출하기까지 한발자국 남았다.

GC녹십자는 지난 8일 자사의 수두백신 '배리셀라주' 2도즈 임상3상 시험계획서(IND)가 태국 식품의약품청으로부터 승인을 획득했다고 17일 밝혔다.

이번 승인은 지난 8월 IND를 제출한 후 약 한 달 반 만에 이뤄진 결과로 규제기관으로부터 별도의 보완 요구 없이 신속하게 승인됐다고 GC녹십자 관계자는 설명했다.

또 GC녹십자는 연내 베트남 보건부(MoH)에도 배리셀라주 2도즈 임상 3상 IND를 신청할 계획이다. 동남아 지역 임상은 오는 2027년 하반기 완료를 목표로 하고 있다.
이재우 GC녹십자 개발본부장은 "이번 임상은 글로벌 표준에 부합하는 수두백신 2회 접종 근거를 마련하기 위함"이라며 "배리셀라주는 지씨플루와 함께 GC녹십자의 대표 백신으로 자리매김할 것"이라고 말했다.

한편 세계적으로 수두 예방접종은 2도즈가 표준으로 자리잡고 있다. 실제 미국, 캐나다, 일본, 유럽 일부 국가 등 선진국을 포함한 전 세계 28개국에서 1회 접종 후 돌파 감염을 막기 위해 2회 접종을 권고하고 있다


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com