한미약품 ‘에페글레나타이드’, 경쟁약물 비교 글로벌 3상 추가 진행

[글로벌이코노믹 김혜림 기자] 한미약품이 개발한 비만∙당뇨치료 바이오신약 ‘에페글레나타이드’가 경쟁약물과 비교하는 글로벌 임상 3상에 들어간다.

이번 임상은 메트포르민(광범위 경구용 당뇨약)으로 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨환자 900명을 대상으로에페글레나타이드와 경쟁약물인 트루리시티(성분명 dulaglutide)를 비교 평가하는 연구다.

에페글레나타이드와 트루리시티를 주 1회씩 56주간 투여 후 약물의 안전성과 혈당 조절, 체중 조절 효과, 공복혈당 변화, 저혈당 증상 등을 비교한다.

한미약품 파트너사 사노피는 지난 26일 이 같은 내용을 미국 임상정보사이트 클리니컬 트라이얼즈(clinicaltrials.gov)에 공식 등록했다.
에페글레나타이드는 지속형 GLP-1 계열 당뇨치료 바이오신약으로 지난 2015년 프랑스 제약회사 사노피에 라이선싱돼 현재 다수의 글로벌 임상 3상을 동시다발적으로 진행하고 있다.

권세창 한미약품 대표이사는 “에페글레나타이드의 글로벌 경쟁력을 입증하기 위해 임상이 다양하고 빠르게 진행되고 있다”며 “조속히 상용화될 수 있도록 파트너사와 긴밀히 협력해 나가겠다”고 말했다.


김혜림 기자 hr0731@g-enews.com