기존 CAR-T 기능성 향상 기술로 바로 '적용 가능'
이미지 확대보기이번 연구는 'CRISPR/Cas9' 유전자가위를 이용해 면역세포의 일종인 T세포의 기능을 저해하는 유전자 중 하나인 'diacylglycerol kinase(DGK)'를 제거하여 항암 면역세포 치료제인 'CAR-T(Chimeric Antigen Receptor-T)'의 기능성을 향상시키는 것을 목표로 수행되었다고 툴젠이 11일 밝혔다.
연구 결과에 따르면, 전기천공 방식으로 CRISPR/Cas9을 전달함으로써 T세포에서 DGK 유전자를 효율적이고 정확하게 제거할 수 있었으며, 이를 CAR-T에 적용하였을 때 세포실험 및 동물실험에서 암세포를 공격하는 기능성이 향상되는 것을 확인했다. 또한, DGK 유전자가 제거된 CAR-T는 암세포가 면역세포를 저해하기 위해 사용하는 물질 중 일부에 대해 저항성을 갖는 것으로 관측됐다.
이정민 툴젠 연구소장은 "지난 몇 년간의 임상 결과를 바탕으로 CAR-T가 일부 백혈병에 대해 미국에서 승인을 받으면서 검증된 치료제로 자리를 잡았지만, 다양한 암에 대해 적용되기 위해서는 여전히 향상되어야 할 부분이 남아있다"며, "이번 연구는 기존 CAR-T의 기능성을 향상시키는 유전자교정 기술로 바로 적용이 가능하다"고 밝혔다. 또한 "복수 유전자를 교정한 차세대 CAR-T 플랫폼 구성의 단초가 될 것으로 기대한다"고 덧붙였다.
김길수 기자 gskim@g-enews.com
































