2026.03.10 15:43
NH농협생명이 치매 진행 단계별 보장을 강화한 치매보험 신상품을 출시했다. NH농협생명은 10일 경도 치매 단계부터 생활자금을 지원하는 ‘NH올원더풀기억안심치매보험’을 출시했다고 밝혔다.이 상품은 경도 치매 진단 시에도 최대 10년 동안 매월 생활자금을 지급해 장기간 치료와 돌봄에 대비할 수 있도록 설계된 것이 특징이다. 치매 초기 단계에서 발생하는 치료비와 생활비 부담을 동시에 보완하는 구조다.특히 최근 의료 트렌드를 반영해 초기 치매 치료에 사용되는 표적치료제 ‘레켐비’ 등 약물 치료도 보장 항목에 포함했다. 해당 치료는 치매 초기 단계에서 질병 진행을 늦추는 치료법으로, 고가 치료비 부담을 고려해 보장 체계를
2026.02.25 11:14
교보생명이 최신 표적치매치료제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’를 본격적으로 보장하는 보험상품을 선보였다. 교보생명은 ‘교보더안심치매·간병보험’을 출시했다고 25일 밝혔다. 이 상품은 연간 수천만원에 달하는 레켐비를 특약 합산 2500만원까지 보장한다. 또 치매 진단을 위해 필요한 정밀검사(CT·MRI·PET) 비용을 연 1회 지원한다. 특약 가입 시 중증치매, 경도·중등도치매 환자에 진단보험금(일시금)과 함께 매월 생활자금을 평생 지급해 간병비 부담을 덜어준다. 장기 간병 보장도 늘렸다. 기존 180일 한도였던 입원간병인 사용 일당 보장일수를 최장 365일(요양병원은 180일)까지 늘렸다. 입원간병인사용특약
2025.11.11 15:04
NH농협손해보험(대표이사 송춘수)은 고령층의 간병비와 의료비 부담을 줄이기 위해 ‘NH올원더풀 백년동행 간병보험’을 출시했다고 11일 밝혔다.이번 상품은 시니어 세대를 위한 보장 강화형으로, ‘표적치매 약물허가치료비’ 특약을 신설해 알츠하이머 원인 물질을 제거하는 신약 ‘레켐비’ 등 약물 치료비를 최대 3천만 원까지 보장한다. 또한 장기요양 등급 판정 후 필요한 재가·시설 급여비용을 최대 100만 원까지 지원해 실질적인 간병비 보장을 강화했다.특히 ‘장기요양급여금(주야간보호)’ 특약을 통해 장기요양등급 또는 인지지원등급 고객이 주야간보호시설을 이용하면 매월 최대 50만 원을 지급한다. 이외에도 암, 뇌, 심장질환
2025.01.24 06:41
일본 제약회사 에자이가 알츠하이머 치료제 '레켐비(Leqembi)'의 가정용 버전 출시를 통해 시장 확대에 나선다. 에자이는 2025 회계연도까지 미국에서 레켐비의 재택 투여를 가능하게 하고, 이후 중국과 인도 등 아시아 시장으로 확대할 계획이라고 23일(현지시각) 닛케이 아시아가 보도했다.레켐비는 알츠하이머병의 원인으로 여겨지는 아밀로이드 베타 단백질을 제거하여 질병 진행을 늦추는 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 현재 미국, 일본, 중국 등에서 승인되었으며, 정맥 주사로 투여된다. 환자는 격주로 병원을 방문하여 약 한 시간 동안 정맥 주사를 맞아야 하는 불편함이 있었다.하지만 에자이는 일본 의료기기 회사 Terumo와 공동 개
2024.08.22 21:11
영국 의약품규제청(MHRA)이 미국 소재 다국적기업 바이오젠이 개발한 알츠하이머 치료제 '레켐비'의 판매를 허가했다. 유럽 연합(EU)은 물론 자국 공공 기관에서도 반대 의사를 표한 만큼 적지 않은 파장이 예상된다.MHRA는 22일, 에자이가 주관한 제3상 임상시험 결과를 토대로 인간화 아밀로이드 베타 단일클론 항체 '레카네맙', 이른바 '레켐비'의 판매를 허가했다.바이오젠 측은 이날 공식 보도자료를 통해 "영국의 치매 환자 수는 약 98만2000명이며 이중 60~70% 환자의 원인이 알츠하이머"라며 "당사와 에자이는 이후 영국 국립보건의료연구원(NICE)와 국민보건서비스(NHS), 스코틀랜드 의약품 컨소시엄(SMC) 등 관계 당국과 협력해 초기 알
2024.08.05 17:00
바이오젠이 미국에서 자사 알츠하이머 치료제 '레켐비'의 매출이 상승하고 있다고 발표했다. 5일 글로벌 바이오업계에 따르면 최근 바이오젠은 실적을 발표하면서 에자이와 함께 개발한 레켐비 판매량이 증가했다고 전했다.알츠하이머 치료제로 개발된 레켐비는 지난 2분기에 약 4000만 달러(약 545억1200만원)를 기록했으며 이중에서 3000만 달러(약 408억원)가 미국에서 발생한 매출이라고 설명했다. 레켐비는 미국뿐만 아니라 일본, 한국, 중국, 홍콩 등에서 승인을 획득했다.바이오젠 측은 이번 2분기 레켐비 매출은 전분기보다 약 두 배이상 성장한 것이라고 전했다. 레켐비는 지난 1월 미국에서 가속 승인을 받았고 7월에 정식 승인됐다. 즉
2024.07.31 10:26
에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 알츠하이머병 치료제 레켐비(성분명 레카네맙)이 지속적으로 사용할 경우 효과적이라는 공식 연구 결과가 발표됐다. 30일(현지시각) 미국 필라델피아에서 열린 알츠하이머협회 국제학술대회에서 레켐비는 초기 단계의 환자에게 계속 사용하면 효과가 크고, 안전성에 대한 새로운 문제가 없는 것으로 발표됐다. 발표에 따르면, 치료를 지속한 약 95%의 환자를 대상으로 효과를 조사한 결과 3년 후 치료를 받지 않은 환자에 비해 인지기능 저하가 31% 억제된 것으로 나타났다. 또, 3년 동안 안전성 관련 새로운 문제는 발견되지 않은 것으로 조사됐다. 예일대 알츠하이머병 연구팀의 크리스토
2024.02.05 14:35
일본 제약회사 에자이(Eisai)는 중국 알츠하이머 시장 공략에 본격적으로 나선다고 로이터통신이 5일(현지시간) 보도했다. 에자이는 올해 말 중국에서 획기적인 알츠하이머 치료제 '레켐비'(Leqembi)를 1,500명에게 출시할 계획이다. 에자이는 중국을 알츠하이머 치료제 사업의 가장 중요한 시장 중 하나로 간주하며, '레켐비'의 엄청난 성장 잠재력을 기대하고 있다.중국은 세계에서 가장 빠르게 고령화되는 국가 중 하나이며, 알츠하이머 환자 수가 급증하고 있다. 하지만 진단 및 치료율은 여전히 낮고, 의료 전문가와 대중의 인식도 부족한 상황이다. 에자이는 '레켐비' 출시를 통해 중국 알츠하이머 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하고
2023.09.26 10:34
미국에 이어 일본 보건당국이 치매 억제 신약 '레켐비'의 판매를 승인했다. 일부 부작용 검토 때문에 국내에는 빨라도 내년 이후에나 출시될 것으로 전망된다. 26일 제약업계에 따르면 일본 후생노동성은 지난 25일 일본 제약사 에자이와 미국 제약기업 바이오젠이 개발한 알츠하이머성 치매 억제 신약 레켐비의 자국 내 제조 및 판매를 승인했다. 일본에서 치매 억제 신약이 승인된 것은 이번이 처음이다. 이번 승인을 기점으로 연내에 공적 의료보험이 적용되고 환자 투여가 가능할 것으로 전망된다. 일본 내 치매 환자는 지난 2020년 기준 600만 명으로 추산됐으며 오는 2060년에는 1150만 명까지 늘어날 것으로 전망되고 있다. 나이토 하루오
2023.08.02 14:59
글로벌 제약사들이 개발한 알츠하이머 치료제인 레켐비와 도나네맙이 흑인보다 백인에게 효과가 있을 것이란 주장이 나왔다. 2일 로이터통신은 지난 달 31일(현지시간) 바이오젠과 에자이가 개발한 알츠하이머 치료제 '레켐비'와 일라이릴리의 '도나네맙'을 개발한 연구진 및 전문가 인터뷰를 통해 흑인에게는 백인과 동일한 효과가 나타나지 않을 것이란 의견을 제시했다. 일부 연구자들은 흑인의 경우 알츠하이머 이외의 다른 원인으로 인해 치매를 겪고 있는지 또는 만성지환 비율이 높은 다양한 인구에서 질병이 다르게 나타나는지에 대한 연구 중이라고 밝혔다. 베타 아밀로이드의 격차는 다양한 인구집단에서 백인과 동일한 효과가 없을 것
2023.07.07 18:12
미국 식품의약국(FDA)는 알츠하이머 치료제 '레켐비'를 정식 승인했다. 다만 약가 때문에 당분간 미국 내에서 논란이 있을 것으로 전망된다. 6일(현지시간) 블룸버그통신 등 외신에 따르면 FDA는 이날 레켐비를 정식 승인했다고 밝혔다. 이와 동시에 국가 보험인 메디케어에 등재될 예정이다. 레켐비는 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머병 치료제다. 이 치료제가 나오기 전까지 출시된 알츠하이머병 치료제는 인지기능을 일시적으로 개선하는 효과 밖에 없었지만 레켐비는 진행을 억제시키는 효과가 있는 최초의 약물이다. 이 치료제는 알츠하이머 환자의 뇌에 축적되는 독성 단백질(아밀로이드)을 제거하는 것을 돕는 기전![[속보] 美 FDA, 알츠하이머 치료제 '레켐비' 승인](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=20230707082334065233d7a51010222114721494.jpg)
2023.07.07 08:33
미국 식품의약국(FDA)는 6일(현지시간) 알츠하이머 치료제 '레켐비'를 정식 승인했다.FDA에 따르면 레켐비는 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제로 근본적 치료를 위해 20년만에 허가받은 최초의 약물이다. 이전까지 출시된 알츠하이머 치료제들은 증상 완화를 목표로 뒀다.테레사 부라키오 FDA 신경계질환 약물 담당 국장 대행은 성명을 통해 "레켐비 승인은 알츠하이머의 근본적인 질병 과정을 표적으로 하는 약물이 임상을 통해 안전하고 효과적인 치료법이라는 것을 보여줬다"고 밝혔다.한편 레켐비는 임상 과정에서 뇌부종과 출혈 등 심각한 부작용이 나타났다. 에자이의 연구에 참여한 세 명의 환자가 사망했다.
2023.06.13 17:00
미국 식품의약국(FDA) 산하 자문위원회가 일본 에자이와 미국 바이오젠이 개발 중인 알츠하이머 치료제 '레켐비(성분명 레카네맙)'의 승인을 권고했다. 이에 따라 다음 달 중 FDA 승인 여부가 결정될 것으로 전망된다. 13일 제약업계에 따르면 FDA 산하 말초·중추신경계 약물 자문위원회(PCNS, 이하 자문위)는 레켐비 정맥주사의 임상3상 시험과 임상적 유의미성을 바탕으로 특정 하위그룹들을 대상으로 한 레켐비 사용을 논의한 결과 임상적 유익성을 입증했다며 만장일치로 동의했다. FDA는 오는 7월 6일까지 레켐비의 최종 승인 판단을 내릴 것으로 전망된다. 레켐비는 알츠하이머의 특징인 아밀로이드-β와 결합하는 기전을 가진 치료제다1
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